Cтраница 1
Исходные фториды получаются действием избытка плавиковой кислоты на соответствующие гидраты окислов нлн па карбонаты. Для получения фторидов магния и цинка можно воспользоваться также окислами этих металлов, смочив их предварительно водой. Водные фториды получают в платиновом чашке. Плавиковую кислоту берут в избытке, а затем избыток кислоты удаляют выпариванием. Реакция идет с большим выделением тепла, п поэтому плавиковую кислоту необходимо приливать небольшими порциями, поместив платиновую чашку для охлаждения в фарфоровую чашку, наполненную водой. Работу следует проводить обязательно под тягой. [1]
Исходные фториды и промежуточные соединения способны образовывать легкоплавкие эвтектики с основными компонентами исходных смесей. [2]
Ликвидус указанных четверных взаимных систем представлен объемами кристаллизации исходных фторидов, устойчивых внутри системы бинарных твердых растворов молибдатов и вольфраматов, твердых растворов однотипных молибдатных и вольфраматных двойных соединений. [3]
Оксифториды получают спеканием смесей оксидов и трифторидов РЗЭ выше 400 С, комплексные фториды-спеканием смесей исходных фторидов, взаимод. Монокристаллы трифторидов и комплексных фторидов выращивают из расплавов в инертной атмосфере или среде фторирующего реагента. [4]
Исходными веществами для получения безводных фторидов магния MgF2, цинка ZnF2, кобальта CoF2 и никеля NiF2 служат фториды, содержащие то или иное количество кристаллизационной или адсорбционной воды. Исходные фториды получаются действием избытка плавиковой кислоты на соответствующие гидраты окислов или на карбонаты. Для получения фторида магния и цинка можно роспользоваться также окислами этих металлов, смочив их предварительно водой. Получение водных фторидов проводят в платиновой чашке. Плавиковую кислоту берут в избытке, а затем избыток кислоты удаляют выпариванием. Реакция идет с большим выделением тепла, и поэтому плавиковую кислоту необходимо приливать небольшими порциями, поместив платиновую чашку для охлаждения в фарфоровую чашку, наполненную водой. Работу следует проводить обязательно под тягой. [5]
Отсюда следует, что олефин и HF следует разделить, иначе они будут взаимодействовать. Недопонимая важность комбинирования каталитического реактора с очистительной колонной, некоторые авторы ошибочно полагают, что применение катализатора не дает никаких преимуществ, тогда как на самом деле заставляют катализатор работать в таких условиях, что продукты реагируют вновь, образуя исходные фториды. [6]
Трифторуксусная кислота также растворяет щелочные и щелочноземельные фториды [47], однако в ряде случаев протекают обменные реакции с образованием фтористого водорода. В литературе нет указаний относительно методов синтеза с использованием этой системы. Такие растворы не могут быть более активными фторирующими агентами, чем чистый фтористый водород. Такие растворы, так же как и выделенные фторосульфинатыМ802Р, являются значительно более реакционноспособными в обменных реакциях с участием галогенов, чем исходные фториды. Зеель с сотрудниками [ 48 - 53 установили, что фторосульфинаты являются важными лабораторными реагентами. [7]