Cтраница 2
Добавление к аргону хлора, фтора или летучих фторидов ( TiF4) снижает пористость, но повышает токсичность процесса. [16]
Некоторые редкие металлы при взаимодействии со фтором образуют летучие фториды. [17]
![]() |
Данные по заводам ЮАР, использующим процесс Purlex. [18] |
Следует отметить, что элементы группы I образуют очень летучие фториды, элементы группы II образуют нелетучие фториды, элементы группы III являются сильными поглотителями нейтронов в ядерных реакторах; кремний и натрий вводятся при промывке кека промышленной ( деионизированной) водой для удаления сульфата аммония. [19]
Проблемы, В основе метода разделения с использованием летучих фторидов лежит техника обращения с UF6, разработанная для процессов обогащения урана. По отношению к урану эту технику можно использовать без изменения Что касается неустойчивого и обладающего высокой химической активностью RiF6, а также фторидов продуктов деления, которые образуются в небольшом количестве, но обладают высокой радиоактивностью, то здесь необходимы изучение их поведения и разработка методов обращения с ними. [20]
Хейдрих 84 для количественного определения фтористого водорода и летучих фторидов применил индикаторные трубки, заполненные силикагелем, пропитанным 0 5 % - ным эфирным раствором роданида железа, в который добавляют концентрированную соляную кислоту из расчета 3 капли на 10 мл раствора. [21]
Уран относится к тем немногим металлам, которые образуют сильно летучие фториды. [22]
Лучше всего конструировать отдельные вакуумные линии для каждого из летучих фторидов, поскольку загрязнение наиболее реакционноспособного фторида может происходить путем его фторирования другим фторидом металла, отложенным в вакуумной линии. [23]
Известно, что в атомной промышленности и ракетной технике используются летучие фториды. Для устранения влияния высокой коррозионной активности летучих фторидов и свободного фтора применяют специальные сорбционные колонки. Компоненты смеси перемещаются вдоль колонки соответственно температурам их кипения или вследствие различия во взаимодействии межмолекулярных сил газообразного сорбата с твердым или жидким сорбентом. [24]
Фторид серебра ( П) является универсальным реагентом для получения летучих фторидов. [25]
Одно время предполагалось, что в присутствии CaF2 в шлаке образуются летучие фториды серы, однако фториды серы неустойчивы при высоких температурах. [26]
Газ-носитель, содержащий Хе, Кг, аэрозоли, а также летучие фториды Мо, Тс и Те, поступает в систему химических сорбентов или вымораживающих ловушек. Очищенный от осколочных элементов инертный газ возвращают в петлевую установку. После процесса разделения Мо и сопутствующих молибдену осколочных элементов, последние утилизируют. Производительность такой петлевой установки на 235U тепловой мощностью 100 кВт, работающей в стационарном режиме, может обеспечить наработку более 1000 Ки Мо в неделю. Предлагаемый способ дает возможность значительно снизить количество радиоактивных отходов в сравнении с традиционным производством осколочных радионуклидов и не нуждается в регенерации обогащенного урана. В качестве внешнего источника нейтронов может рассматриваться не только ядерный реактор, но и линейный или циклический ускорители. [27]
Интересен метод газохроматографического анализа серы, селена и теллура в виде их летучих фторидов, разработанный Алейниковым с соавт. [28]
Несмотря на указанные достоинства, методику нельзя применить для определения примесей, образующих летучие фториды ( SiF4 и др.), так как в процессе концентрирования они удаляются вместе с бором. Поэтому химическое обогащение, основанное на дистилляции метилбората, для анализа суммы примесей более эффективно. [29]
Уран и плутоний могут быть выделены из отработанного топлива ядерного реактора в виде летучих фторидов. При осуществлении этого процесса необходимо свести к минимуму потери, связанные с термическим разложением гексафторида плутония при прохождении его через горячую зону. Изучение термического разложения как в статических, гак и динамических условиях показало, что скорость процесса зависит от поверхности образующегося тетрафторида плутония и от давления гексафторида. Из реактора фторирования гексафторид плутония может быть выведен путем быстрой закалки газовой струи за зоной с температурой 500; сконденсированный материал затем подвергается дистилляции или испарению в токе фтора или гелия. [30]