Cтраница 1
Образующийся фторид нитроила NO2F согласно теории сольво-систем в растворе BrFj является основанием. [1]
Образующийся фторид нитроила NO2F согласно теории сольво-систем в растворе BrF3 является основанием. [2]
Образующийся фторид натрия, как указывалось выше, сравнительно. Кальциевые и магниевые соли реагируют с кремнефторидом натрия, образуя сначала соответствующие кремнефториды, которые затем переходят во фториды. [3]
Образующийся фторид натрия обладает значительно большей растворимостью, чем кремнефторид. [4]
При определении монофторфосфата проводят гидролиз и затем определяют содержание образующегося фторида или фосфата. Сложность определения в том, что фторид и фосфат мешают определению друг друга. Эта задача удовлетворительно решается с применением современных методов анализа. [5]
Остаток вновь обрабатывают плавиковой кислотой и снова выпаривают до тех пор, пока не будет удален вместе с плавиковой кислотой весь образующийся фторид кремния и значительный избыток серной кислоты. Затем в чашку добавляют воды, нагревают на водяной бане; при этом весь осадок в чашке переходит в раствор. [6]
Гаеком ( патент США 4 077800, 7 марта 1978 г., Высшая химико-технологическая школа, Чехословакия), предназначен для извлечения платины из отработанного катализатора и заключается в фторировании катализатора элементарным фтором или его смесью с фтористым водородом при температурах 100 - 600 С. Образующийся фторид платины затем превращают в элементарную платину. [7]
Фтористый водород реагирует с окисями и гидроокисями с образованием фторидов и воды. Если образующийся фторид растворим, то он переходит в раствор с водой; в случае же если он нерастворим, то он выпадает в осадок или осаждается на поверхности твердых тел, Известно несколько окисей, которые, согласно литературным данным, нерастворимы в жидком фтористом водороде. Однако не доказано, что их растворение действительно происходит очень плохо, а не тормозится образованием защитной поверхностной пленки. Некоторые соли хорошо растворимы в HF, однако скорость их растворения очень мала. [8]
Кроме платины и золота фтороводородная кислота действует на все металлы, окисляя их. Обычно эти реакции протекают лишь на поверхности металла. Образующийся фторид предотвращает дальнейшее протекание реакции. [9]
В аппаратуре из платины, никеля или монель-металла в отсутствие влаги к 1000 г фторосерной кислоты прибавляют по каплям 100 г DjO. Устанавливают такую скорость добавления DgO, чтобы при наружном охлаждении колбы температура внутри ее была в пределах 50 - 70 С. Образующийся фторид дейтерия непрерывно отгоняют и собирают в приемнике из полиэтилена, охлаждаемом смесью сухой лед ацетон. По окончании реакции через колбу пропускают поток сухого азота, а температуру поднимают до 100 С, что приводит к полному удалению растворенного фторида дейтерия. С целью очистки продукт еще раз перегоняют. [10]
Для переведения в раствор кремневой кислоты, кремневого ангидрида или нерастворимых в воде силикатов около 0 1 г измельченного вещества помещают в платиновую чашку, наливают немного воды, 5 капель концентрированной серной кислоты и 1 мл плавиковой кислоты. Затем смесь выпаривают на бане для удаления избытка плавиковой кислоты. При этом вместе с плавиковой кислотой улетучивается и фторид кремния. Обработку плавиковой и серной кислотами повторяют до тех пор, пока не будет удален вместе с плавиковой кислотой весь образующийся фторид кремния и значительный избыток серной кислоты. Затем в чашку осторожно добавляют воды и нагревают на водяной бане; при этом весь осадок в чашке переходит в раствор. [11]
Значительную проблему представляет выбор конструкционных материалов в случае очистки газов от фтора, фтористого водорода и других фторсодержащих соединений. Абсорбционные башни изготавливают либо из дерева с деревянной обрешеткой, либо из листовых пластмасс. Удовлетворительным облицовочным материалом являются графитовые кирпичи при очистке газов, содержащих элементарный фтор. Можно использовать никель и его сплавы, так как образующаяся пленка фторида никеля защищает металл от дальнейшей коррозии. При взаимодействии со сталью образующийся фторид железа представляет собой порошок с плохой адгезией, поэтому стали не применяют тогда, когда возможен контакт с этими газами, особенно при повышенных температурах. [12]
Избыток тория определяют обычно по индикатору ализариновый красный S ( ализаринсульфонат натрия), который обра-зует с торием красный лак, разрушающийся первоначально солями фтора и проявляющий свою окраску лишь в точке эквивалентности, когда весь ион F - будет оттитрован. Для обеспечения постоянного значения рН в процессе титрования, в титруемый раствор добавляют соответствующий буферный раствор. Титрование нитратом тория дает удовлетворительные результаты лишь при малых концентрациях фтора. Максимальное содержание фтора не должно превышать 50 мг [7, 20, 23] при больших концентрациях фтора получают заниженные результаты. При титровании с пирокатехиновым фиолетовым необходимо добавление крахмала для предупреждения выпадения в осадок образующегося фторида тория, чте облегчает определение конечной точки титрования. [13]
Избыток тория определяют обычно по индикатору ализариновый красный S ( ализаринсульфонат натрия), который образует с торием красный лак, разрушающийся первоначально солями фтора и проявляющий свою окраску лишь в точке эквивалентности, когда весь ион F - будет оттитрован. Для обеспечения постоянного значения рН в процессе титрования, в титруемый раствор добавляют соответствующий буферный раствор. Титрование нитратом тория дает удовлетворительные результаты лишь при малых концентрациях фтора. Максимальное содержание фтора не должно превышать 50 мг [7, 20, 23] при больших концентрациях фтора получают заниженные результаты. При титровании с пирокатехиновым фиолетовым необходимо добавление крахмала для предупреждения выпадения в осадок образующегося фторида тория, что облегчает определение конечной точки титрования. [14]
Избыток тория определяют обычно по индикатору ализариновый красный S ( ализаринсульфонат натрия), который образует с торием красный лак, разрушающийся первоначально солями фтора и проявляющий свою окраску лишь в точке эквивалентности, когда весь ион F - будет оттитрован. Для обеспечения постоянного значения рН в процессе титрования, в титруемый раствор добавляют соответствующий буферный раствор. Титрование нитратом тория дает удовлетворительные результаты лишь при малых концентрациях фтора. Максимальное содержание фтора не должно превышать 50 мг [7, 20, 23] при больших концентрациях фтора получают заниженные результаты. При титровании с пирокатехиновым фиолетовым необходимо добавление крахмала для предупреждения выпадения в осадок образующегося фторида тория, чте облегчает определение конечной точки титрования. [15]