Cтраница 1
Фторид-ионы образуют прочный комплекс с А13 - ионами в виде [ [ А1Рб ] 3 - и тем самым препятствуют образованию гидроксида алюминия. Это приводит к уменьшению гидролиза солей алюминия. [1]
Фторид-ионы - по переходу красной окраски ализаринцир-кониевого лака в желтый цвет свободного ализарина ( см. с. Фосфат -, сульфат - и оксалат-ионы препятствуют этой реакции и должны быть предварительно удалены. Для этого к 3 - 4 каплям испытуемого раствора добавляют 3 - 4 капли раствора ВаС12 и нагревают в течение 1 - 2 мин на водяной бане для полного осаждения малорастворимых бариевых солей: сульфата, сульфита, фосфата, оксалата, фторида и некоторых других. Из них фторид бария относительно более растворим и осаждается только частично, оставляя в растворе концентрацию фторид-ионов, вполне достаточную для наблюдения перехода окраски ализаринциркониевого лака. [2]
![]() |
Спектр поглощения комплекса. [3] |
Фторид-ионы оказывают помехи при определении титана, ослабляя желтую окраску комплекса. Незначительное ослабление окраски наблюдается также в присутствии щелочных солей, лимонной и фосфорной кислоты, но при определении в силикатных породах эти компоненты не мешают. Хлорную кислоту можно использовать в концентрации до 3 5 М, а применения соляной кислоты следует избегать вследствие появления интенсивной окраски от железа ( III) в этой среде. [4]
Фторид-ионы образуют прочный комплекс с ионами А13 в виде [ A1F6 ] 3 - и тем самым препятствуют образованию гидроксида алюминия. Это приводит к уменьшению гидролиза солей алюминия. [5]
Фторид-ионы и фосфат-ионы при отношении к сульфат-ионам соответственно 2: 0, 5: 1 дают ошибку в 5 отн. Другие анионы влияют значительно меньше. Для отделения сульфат-ионов от большинства анионов и катионов, а также для концентрирования используют сорбцию сульфат-ионов на колонке с окисью алюминия. Сульфат-ионы элюируют разбавленной гидроокисью аммония; элюат пропускают через колонку с ка-тионообменной смолой и затем сульфаты определяют тит-рометрически. Эта методика, однако, не позволяет устранить мешающее влияние фосфат-ионов. [6]
![]() |
Зависимость массы фосфатного слоя 6в. ь от концентрации фторида ( Ср - для. I - г. о. сталит 2 - э.о. стали. 3 - стали. 4 - алюминия в растворах КФА-2 ( а. [7] |
Фторид-ионы вводились в фосфатирующие растворы типа ЩА-1, ША-2, содержащие соответственно в качестве ускорителей нитрат-нитритные ионы или соединения молибдена. [8]
Фторид-ионы - по переходу красной окраски ализаринцир-кониевого лака в желтый цвет свободного ализарина. Фосфат -, сульфат - и оксалат-ионы препятствуют этой реакции и должны быть предварительно удалены. Для этого к 3 - 4 каплям испытуемого раствора добавляют 3 - 4 капли раствора ВаСЬ и нагревают в течение 1 - 2 мин на водяной бане для полного осаждения малорастворимых бариевых солей: сульфата, сульфита, фосфата, ок-салата, фторида и некоторых других. Из них фторид бария относительно более растворим и осаждается только частично, оставляя в растворе концентрацию фторид-ионов, вполне достаточную для наблюдения перехода окраски ализаринциркониевого лака. [9]
Фторид-ионы мешают, поскольку они образуют комплексы с трехвалентным и четырехвалентным марганцем и стабилизируют таким образом эти степени окисления марганца. Вследствие этого перманганат восстанавливается уже не до марганца ( II), и результат определения получается неправильным. Для устранения мешающего влияния фторид-ионов часто прибавляют в избытке борную кислоту: получается комплексный фтороборат. [10]
Фторид-ионы мешают определению, так как фтороферратные комплексы очень устойчивы, вследствие чего потенциал железа ( III) сильно снижается и ионы железа ( II) могут окислиться кислородом воздуха. [11]
Фторид-ионы мешают определению, вызывая ослабление окраски вследствие образования фторосиликат-ионов. Если прибавить борную кислоту ( 20 частей Н3ВО3 на 1 часть F), то окраска от кремния восстанавливается количественно. [12]
Фторид-ионы и фосфорная кислота в ограниченных количествах не мешают. Сульфат-ионы также не мешают. Хлорид-ионы мешают, так как способствуют экстракции некоторых других элементов. [13]
Фторид-ионы мешают, поскольку они образуют комплексы с трехвалентным и четырехвалентным марганцем и стабилизируют таким образом эти степени окисления марганца. Вследствие этого перманганат восстанавливается уже не до марганца ( II), и результат определения получается неправильным. Для устранения мешающего влияния фторид-ионов часто прибавляют в избытке борную кислоту: получается комплексный фтороборат. [14]
Фторид-ионы мешают определению, так как фтороферратные комплексы очень устойчивы, вследствие чего потенциал железа ( III) сильно снижается и ионы железа ( II) могут окислиться кислородом воздуха. Мешающее влияние фторид-ионов может быть устранено добавлением борной кислоты. [15]