Cтраница 2
Фторирование 1 1-дигалогенэтанов путем замещения галогена при действии фторидов сурьмы 86 274 протекает с ничтожным выходом. [16]
Фторирование 2Н - гептахлорпропана SbF3 / SbCl5301 302 оставляет хлорметиленовую группу незатронутой. [17]
Фторирование путем замещения галогена создало основу для подхода к проблеме синтеза перфторгептана CrFie, который срочно потребовался во время последней войны в связи с процессом разделения урановых изотопов. [18]
Фторирование диметилдихлорсилана изучали Бут и Саттл612; они пользовались методом, описанным ранее для получения алкилтрифторсиланов. [19]
Фторирование с помощью трехфтористого кобальта, однако, показало возможность получения более высоких и постоянных выходов, в связи с чем маловероятно, что каталитический метод в его теперешней форме сможет снова приобрести важное значение. [20]
Фторирование надо проводить очень медленно, так как иначе продукт оплавляется, образуя желтоватую массу, и фторирование не проходит до конца. В конце синтеза температуру повышают до 300 С. [21]
Фторирование наблюдается при взаимодействии с неорганич. [22]
Фторирование осуществляют в стальных электролизерах без разделения анодного и катодного пространств. Электроды собирают в пакет, состоящий из никелевых анодов и железных катодов, отделяемых друг от друга изоляторами из фторпласта-4. Расстояние между электродами в зависимости от мощности электролизера варьируется от 3 до 10 мм. [23]
Фторирование PuF4 фтором при 700 - 800 C происходит очень быстро и является эндотермической реакцией. Образующийся PuFe во избежание разложения быстро удаляют из горячей зоны. При навесках порядка грамма используют прибор, в котором PuF6 сразу вымораживают; при больших навесках можно проводить синтез в трубчатой печи в потоке фтора, который достаточно быстро выводит PuF6 из реакционного объема. [24]
Фторирование свободным фтором проводят в реакторе с медной стружкой, покрытой слоем серебра. В реактор подают разбавленные азотом фтор и пары углеводорода. Роль меди обусловлена ее высокой теплопроводностью и состоит в аккумулировании выделяющегося тепла. Серебро, видимо, под действием фтора переходит в AgF2, который сравнительно мягко фторирует углеводород. [25]
Фторирование в этих случаях служит для идентификации а - и я-орбиталей. Этот эффект, изученный Брундлем и Робином [26], слабее выражен в ароматических соединениях, в которых эффект замещения фтором сказывается и на ст - и на я-орби-талях. [26]
Фторирование элементарным фтором без растворителей приводит к взрыву. Даже при разбавлении фтора азотом или при ведении реакции в растворителях ( полностью фторированные углеводороды) реакция протекает очень бурно. [27]
Фторирование последнего трехфторнстой сурьмой приводит к 2-фтор - 1-этнл - 1 3 2-азатиафосфолану, которьп. [28]
Фторирование - очень экзотермичная реакция, даже при охлаждении большинство органических соединений в атмосфере фтора сгорает и, если не приняты соответствующие меры, присоединение фтора к олефинам завершается взрывом. Поэтому реакция фторирования не имеет препаративного значения. [29]
Фторирование неорганических окислов является одним из старейших методов получения неорганических фторидов. Этот общий метод синтеза фторидов, однако, не получил большого распространения до самого последнего времени, когда была обнаружена высокая реакционная способность тетрафторида серы и трифторида брома в реакциях с окислами и сульфидами. В настоящее время наиболее важными реагентами при фторировании окислов и сульфидов является фтор, трифторид брома, тетрафторид серы, тетрафторид селена, фтористый водород и фторосульфоновая кислота. [30]