Жидкофазное фторирование
Cтраница 1
 |
Разрез аппарата для фторирования. 229. [1] |
Жидкофазное фторирование проводилось в аппарате ( рис. 1), сконструированном обычно из медных или никелевых труб различных размеров. [2]
Жидкофазное фторирование часто сопровождается полимеризацией, однако интенсивного расщепления обычно удается избежать. Чаще всего полимеризацию связывают с определенными видами олефинов. Об интересных случаях димеризации олефинов сообщает Миллер ( см. стр. [3]
Жидкофазное фторирование применялось главным образом при работе с хлорированными углеводородами, при этом получаются в основном продукты, содержащие как хлор, так и фтор. [4]
Жидкофазное фторирование часто сопровождается полимеризацией, однако интенсивного расщепления обычно удается избежать. Чаще всего полимеризацию связывают с определенными видами олефинов. Об интересных случаях димеризации олефинов сообщает Миллер ( см. стр. [5]
Жидкофазным фторированием получены различные соединения, содержащие дифтораминогруппу. [6]
Так как жидкофазное фторирование дает во многих случаях более высокие выходы, чем парофазное, метод применялся для углеводородов лишь очень редко. Чаще он используется для фторирования сильно галоидированных углеводородов. Жидкофазное фторирование ( особенно углеводородов) следует проводить осторожно из-за взрывоопасности смеси даже при умеренных концентрациях фтора. [7]
Механизмы реакций жидкофазного фторирования подробно не выяснялись. [8]
Был разработан метод жидкофазного фторирования парафинов с помощью AgF2 или CoF3 как источников фтора. Процесс проводят при 100 С, часто в среде инертного разбавителя, которым служит какой-либо перфтор-углеводород. [9]
Был разработан метод жидкофазного фторирования парафинов с помощью AgF2 или CoFg как источников фтора. Процесс проводят при 100 С, часто в среде инертного разбавителя, которым служит какой-либо перфтор-углеводород. [10]
Позднее разработан метод жидкофазного фторирования парафинов с помощью AgF2 или CoF3 как источников фтора. Процесс проводят при 100, часто в среде инертного разбавителя, которым служит какой-либо перфторуг-леводород. [11]
Позднее разработан метод жидкофазного фторирования парафинов с помощью AgF2 или CoF3 как источников фтора. Процесс проводят при 100, часто в среде инертного разбавителя, которым служит какой-либо перфторуг-леводород. [12]
Трифторид брома имеет довольно высокую точку кипения, что позволяет использовать его для жидкофазного фторирования в удобном для работы диапазоне температур и при относительно низком давлении пара. В этом отношении он имеет преимущества перед газообразным фтором, пентафторидом брома и трифторидом хлора - реагентами, которые также могут быть применены для анализа кислорода. Трифторид брома можно легко получить свободным от каких-либо кислородсодержащих примесей, в то время как баллонный фтор обычно содержит небольшие количества кислорода, которые трудно удалить. Термически устойчивых окислов бром не образует. Трифторид хлора образует окислы хлора, которые устойчивы при 300 - 400 С, и для их разложения требуется электрический разряд. [13]
Жидкофазное фторирование четыреххлористого углерода фтористым водородом и галогенидами сурьмы в качестве катализатора наиболее широко распространено в промышленности. [14]
Фтор умеренно растворим в обычных органических растворителях, что подтверждено рядом качественных данных. Во всех описанных реакциях так называемого жидкофазного фторирования фтор или смесь фтора с инертным газом барботиру-ют через углеводород, растворенный в инертном растворителе, либо в отсутствие растворителя. Несомненно, что в этих процессах реакция протекает в газовой фазе ( в пузырьках) или на поверхности раздела газ - жидкость, так что заглавие раздела Жидкофазное фторирование не совсем соответствует действительности. Однако на практике фторирование указанным методом резко отличается от фторирования, при котором фтор подвергают взаимодействию с парами органических соединений, в связи с чем принятая классификация достаточно обоснована. [15]
Страницы: 1 2