Cтраница 1
Прямое фторирование углеводородов невозможно, так как в атмосфере фтора они воспламеняются. Иногда процесс идет со взрывом, реакция сильно экзотермична. Выделяется много энергии, часть ее расходуется на разрыв углеродных связей, поэтому органическое вещество превращается во фторированные осколки или полностью разрушается. [1]
Прямое фторирование углеводородов невозможно, так как в атмосфере фтора они воспламеняются. Иногда процесс идет со взрывом, реакция сильно экзотермична. Выделяется много энергии, часть ее расходуется на разрыв углеродных связей, поэтому органическое вещество разрушается. [2]
Прямое фторирование углеводородов невозможно, так как в атмосфере фтора они воспламеняются. Иногда процесс идет со взрывом, реакция сильно экзотермична. Выделяется много энергии, часть ее расходуется на разрыв углеродных. Несмотря на трудности получения фторпроизводных, разработано много методов их синтеза, так как эти вещества вследствие их ценных свойств приобрели первостепенное значение в современной технике. Наиболее важными промышленными способами получения фторорганических соединений являются следующие. [3]
Прямое фторирование углеводородов очень сильно экзотермично и поэтому возможно лишь в строго определенных условиях; применение его ограничивается несколькими углеводородами. Реакцию фторирования часто проводят каталитически при помощи Cu-Ag - или Cu-Au - катализаторов или электрохимически в безводной фтористоводородной кислоте. [4]
Прямое фторирование углеводородов вследствие высокой химической активности фтора невозможно. [5]
Прямое фторирование углеводородов невозможно, так как в атмосфере фтора они воспламеняются. Иногда процесс идет со взрывом, реакция сильно экзотермична. Выделяется много энергии, часть ее расходуется на разрыв углеродных связей, поэтому органическое вещество превращается во фторированные осколки или полностью разрушается. [6]
Прямое фторирование углеводородов было освоено только после создания специальной аппаратуры и разработки особых приемов, позволивших преодолеть трудности, возникающие при этой реакции. Большой вклад в это дело внес американский химик Хемистон. [7]
Прямое фторирование углеводородов очень сильно экзотермично и поэтому возможно лишь в строго определенных условиях; применение его ограничивается несколькими углеводородами. Cu-Ag - или Cu-Au - катализаторов или электрохимически в безводной фтористоводородной кислоте. [8]
Для прямого фторирования углеводородов используются также другие фториды металлов: дифторид серебра, фториды церия и марганца; последний пригоден для фторирования циклических соединений. [9]
Приготовление насыщенных фторуглеродов относительно высоких молекулярных весов с помощью фторирования фторированных полиенов в паровой фазе считается гораздо более выгодным, чем прямое фторирование соответствующих углеводородов. Это связано с тем, что двойные связи легко насыщаются при умеренных температурах, в то время как последние атомы водорода углеводорода замещаются с трудом. [10]
Действие фтора на органические соединения сопровождается очень большим выделением тепла, которое превышает энергию разрыва связей С - С и С - Н; если не принять мер предосторожности, прямое фторирование углеводородов приведет к их глубокому разложению. [11]
Фторуглеродные масла могут состоять из полностью фторированных парафиновых, нафтеновых, ароматических углеводородов или углеводородов смешанного типа с боковыми цепями и циклами. Прямое фторирование углеводородов протекает очень бурно и сопровождается взрывом. [12]
Из галогенов энергичнее всего на углеводороды действует фтор, однако эта реакция протекает очень бурно и сопровождается взрывами и обугливанием вещества. Поэтому прямое фторирование углеводородов производят в особых условиях. [13]
Как видно из приведенных данных, тепловые эффекты уменьшаются в ряду F2 С 2 Вг2 1г, причем особое место занимают процессы фторирования, и иодирования. Действие фтора на органические соединения сопровождается очень большим выделением тепла, превышающим энергии разрыва связей С-С и С - Н, и, если не принять мер предосторожности, прямое фторирование углеводородов приводит к их глубокому разложению. Поэтому фторирование сильно отличается от других реакций галогенирования и рассматривается в специальном разделе данной главы. [14]
Как видно из приведенных данных, тепловые эффекты уменьшаются в ряду F2Cl2Br2l2, причем особое место занимают процессы фторирования и иодирования. Действие фтора на органические соединения сопровождается очень большим выделением тепла, превышающим энергии разрыва связей С - С и С - Н, и, если не принять мер предосторожности, прямое фторирование углеводородов приводит к их глубокому разложению. Поэтому фторирование сильно отличается от других реакций галогенирования и рассматривается в специальном разделе данной главы. [15]