Фторкаучук
Cтраница 3
Фторкаучук на основе хлортрифторэтилена и винили-денфторида совместим в широких пределах: он может быть совулканизован с натуральным каучуком, бутадиен-сти-рольным, хлоропреновым, силиконовым и др. Предварительные данные свидетельствуют, что добавление фтор-каучука увеличивает химическую стойкость смесей. [31]
Фторкаучук растворим в некоторых кетонах и простых эфирах. Это позволяет использовать его для приготовления клеев. [32]
Фторкаучуки обычно получают эмульсионной сополимеризацией винилиденфторида с трифторхлорэтиленом или гексафторпропиленом при температуре от 20 до 100 С. Хотя фтормономеры легко эмульгируются в воде и без эмульгатора, при его применении повышается скорость полимеризации и улучшается однородность получаемых каучуков. Чаще всего в качестве эмульгатора используются соли фторированных жидких кислот, например перфтороктоат аммония. [33]
Фторкаучуки выделяют из латекса вымораживанием или коагуляцией электролитами [ 63, с. Сополимеризация может проводиться и в среде растворителя [ 64, с. [34]
Фторкаучуки, молекулы к-рых содержат три замещенных атома углерода, в отличие от полностью гало-генированных полиолефинов, при облучении вулканизуются. Следует отметить, что вулканизация фтор-каучуков, обладающих большой химич. [35]
Фторкаучуки получают из фторпроизводных этилена. [36]
Фторкаучуки отличают высокие термо - и химическая стойкость, механическая прочность. В связи с высокой стоимостью фторкаучу-ки производят в ограниченных количествах. [37]
Фторкаучуки и резины на их основе, Изд. [38]
Фторкаучуки получают из фторпроизводных этилена. [39]
Фторкаучуки отличают высокие термо - и химическая стойкость, механическая прочность. В связи с высокой стоимостью фторкаучу-ки производят в ограниченных количествах. [40]
Фторкаучуки с атомами брома или иода в цепи были получены вначале при использовании элементарных брома, иода или их неорганических солей в качестве регуляторов полимеризации ( пат. Затем вместо этих соединений были использованы органические бромиды или иодиды, например 1 5-дииод - 2 4-дихлорпентафторпентан CF2 ( CFClCF2l) 2 ( пат. [41]
Фторкаучуки характеризуются высокой стойкостью к очень многим жидким химически агрессивным средам ( минеральным кислотам, водным растворам солей и щелочей, окислительным средам), а также к озону и атмосферным воздействиям. [42]
Фторкаучуки отличаются от других синтетических каучуков повышенными вязкостью и жесткостью, что создает определенные трудности при их переработке. Повышенные вязкость и жесткость СКФ-26 и СКФ-32 обусловлены особенностями их структуры - высокой полярностью цепей, высокой молекулярной массой линейных либо слабо разветвленных макромолекул, а также наличием микрогеля. Кроме того, вязкость фторкаучуков, содержащих заметное количество микрогеля, повышается при механических воздействиях, например в первые минуты вальцевания в результате разрушения микрогеля и усиления вследствие этого межмолекулярного взаимодействия. Указанные особенности структуры СКФ-26 и СКФ-32 обусловливают также особенности их реологического поведения. [44]
Фторкаучуки по технологическим свойствам отличаются от многих других синтетических каучуков высокой полярностью, большой молекулярной массой и в ряде случаев наличием микрогеля. Кроме того, вязкость резиновых смесей резко возрастает после смешения с техническим углеродом или другими наполнителями. Эти особенности фторкаучуков требуют значительной корректировки режимов переработки, снижения температуры переработки, использования специального оборудования и ряда специальных приемов, описанных ниже и в целом характерных как для фторкаучуков, так и для других сильнополярных эластомеров. Значительные дополнительные трудности связаны с переработкой каучуков, содержащих микрогель. Определив оптимальные условия переработки последних, можно быть уверенным, что это наиболее жесткие условия, пригодные для всех типов фторкаучуков, а для полимеров с макромолекулами линейного строения они могут быть скорректированы в сторону приближения к традиционным и менее энергоемким процессам. [45]
Страницы: 1 2 3 4