Cтраница 2
Определение основано на реакции получения фторобората натрия и определении его с бриллиантовым зеленым. Образующийся фто-роборат бриллиантового зеленого экстрагируют бензолом. [16]
Координационные соединения, полностью соответствующие фтороборатам, образует бор со многими органическими радикалами. [17]
Следует отметить метод сплавления с фтороборатом натрия. [18]
Сопоставлена экспериментально найденная устойчивость тетра - фтороборатов с вычисленной плотностью заряда катиона. Найдено, что тетрафторобораты, у которых плотность заряда катиона выше 2.2 - 10 - 20 кулонов / А2, неустойчивы. [19]
Элементарный бор получают также посредством электролиза расплавленных фтороборатов щелочных или щелочноземельных металлов в смеси с фторидами или хлоридами тех же металлов. Однако бор, получаемый по этому способу, сильно загрязнен примесями. [20]
Изучение реакции между двуокисью циркония и расплавленным фтороборатом калия проведено кристаллооптическим, диффе-ренциальнотермическим, химическим и рентгеновским фазовыми анализами продуктов реакции. [21]
ЖЕЛЕЗА ( П) ТЕТРАФТОРО БОРАТА ГЕКСАГИДРАТ ( фтороборат железа) Fe [ ( BF4) 2 ] - 6Н2О, бледно-зеленые крист. В газовой фазе существует в виде димера. [22]
США 3205157 1965 г. было найдено, что фтороборат диазония, разлагаясь под действием УФ-света, выделяет BF3, который катализирует полимеризацию в слое эпоксисмолы. [23]
Если наиболее типичные и многочисленные продукты присоединения бортри-фторида являются фтороборатами, то у остальных галидов ВГ3 аддукты, как правило, образуются путем взаимодействия с бором центрального элемента донорной молекулы. Для ВС1з продуктов присоединения известно гораздо меньше, чем для ВР3 для ВВг3 - еще меньше, а для В13 - совсем мало. Этот оранжевый аддукт возгоняется в вакууме при 100 С, тогда как тоже оранжевый Вг3РВ1з устойчив до 80 С, а желтоватый С13РВ13 - лишь до 35 С. [24]
Приводим ход определения следов бора после отделения их в виде фторобората тетрафениларсония от мешающих ионов. [25]
Де Бур и ван - Лимпт наблюдали лишь слабое разложение фтороборатов щелочных металлов при нагревании их до температур более низких, чем их температуры плавления. [26]
При практическом получении трифторида бора в условиях лаборатории обычно пользуются фтороборатами аммония, натрия и калия вместо фторида кальция, являющегося исходным продуктом в описанном выше методе Дэви. [27]
В этих условиях редкоземельные элементы не образуют устойчивых ф торосиликатов или фтороборатов; происходит осаждение гидратированных фторидов. В случае H2SiFe происходит некоторое загрязнение осадка кремнекислотой. [28]
Приводим ход определения следов бора - после отделения их в виде фторобората тетрафениларсония от мешающих ионов. [29]
Полимеризацию стирола ускоряют такие катализаторы, как например безводные галоидные металлы, фторобораты арилдиазония и мн. Кга-kau ш наблюдал, что скорость полимеризации стирола понижается в присутствии малых количеств элементарных брома, иода и серы. Pummerer и Kehlen 192, подвергая стирол действию видимых и ультрафиолетовых лучей в присутствии небольших количеств альдегида или кетона, вызывали его полимеризацию. [30]