Безводный фтороводород

Cтраница 2

Знание физико-химических величин, характеризующих па-рожидкостное равновесие в многокомпонентных системах ( МС), содержащих тетрафторид кремния, диоксид серы, фто-роводород, воду и серную кислоту, необходимо для расчета и моделирования процессов конденсации, абсорбции и ректификации в производстве безводного фтороводорода. [16]

Безводный фтороводород не действует ни на металлы, ни на их оксиды и гидроксиды, водные же растворы HF можно хранить только в платиновых сосудах или сосудах из фторопласта и полиэтилена. [17]

Гидрид кальция СаН2 применяют в порошковой металлургии; гидрид натрии NaH - для снятия оксидной пленки с металлов. Безводный фтороводород HF применяют при органических синтезах, а его водный раствор - плавиковую кислоту - при получении фторидов, травления стекла, удалении песка с металлических отливок, при анализе минералов; хлороводород НС1 используют для получения соляной кислоты и ее солей - хлоридов, в производстве синтетических смол, каучука, хлористого этила из этилена и других веществ. [18]

Муассан электролизом безводного фтороводорода. [19]

Белое, немного светочувствительное вещество. Не растворяется в безводном фтороводороде, растворяется в плавиковой кислоте. При нагревании 60 С происходит гидролитическое расщепление. Хранят HgF2 - 2Н2О в полиэтиленовых сосудах в темноте. [20]

Его получают действием гидроксида натрия на 2 3 4 5-тетрахлорпи-ридин при 160 - 190 С под давлением. Его получают действием карбоната натрия в водном растворе на 2 4 6-трифтор - 3 5-ди-хлорпиридин, который в свою очередь готовят нагреванием до 100 - 200 С пентахлорпиридина с безводным фтороводородом под давлением. [21]

Его получают действием гидроксида натрия на 2 3 4 5-тетрахлорпи-ридин при 160 - 190 С под давлением. Его получают действием карбоната натрия в водном растворе на 2 4 6-трифтор - 3 5-ди-хлорпиридин, который в свою очередь готовят нагреванием до 100 - 200 С пентахлдрпиридина с безводным фтороводородом под давлением. [22]

В соответствии с механизмом гидролиза, детально рассмотренным в [2], первой стадией взаимодействия является физическое растворение SiF4 в воде. Однако в этой же работе показано, что в присутствии значительных количеств фтороводорода в системе вызывает смещение реакций гидролиза в сторону исходных компонентов, а присутствие SiF4 в жидкой фазе обусловлено только физическим растворением. Понятно, что найденные таким образом параметры позволяют удовлетворительно описать паро-жидкостное равновесие в ограниченном диапазоне концентраций. Однако этот диапазон достаточен для моделирования таких массообменных процессов производства безводного фтороводорода, как конденсация, абсорбция фтороводорода моногидратом серной кислоты и ректификация сырца. [23]

При этом почти исключительно используются трет-бутоксикарбо-ниламинокислоты и полистирольные носители. Остаток первой аминокислоты присоединяется к смоле в виде замещенного бензиль-ного сложноэфирного производного путем реакции с частично хлор-метилированным полимером. Катализируемое кислотой удаление бутоксикарбонильной группы с последующей нейтрализацией освобождает концевую аминогруппу для последующей конденсации с остатком второй аминокислоты, что выполняется обычно с помощью дициклогексилкарбодиимида. Избыток растворимых реагентов удаляют тщательной промывкой на каждой стадии, и далее следует удаление защитных групп, нейтрализация и повторное построение пептидной связи до тех пор, пока не образуется весь продукт. Отщепление материала от смолы включает разрыв бензильной слбж-ноэфирной связи действием очень сильной кислоты, обычно безводного фтороводорода. [24]

Схема электролизера для фторирования. [25]

Труба примерно на 1 / 2 заполнена три-фторидом кобальта. В левую часть аппарата через загрузочный люк 1 поступают пары органического вещества, разбавленные в 5 - 10 раз азотом. Продукты реакции, пройдя выводную трубу 4, где они освобождаются от захваченных частиц трифтори-да кобальта, направляются на охлаждение и разделение. Так как углеводород фторируется достаточно быстро, то во избежание разложения продукта температуру на входе в реакционный аппарат поддерживают в пределах 150 - 200 С. По мере протекания реакции температуру повышают, и на выходе она достигает 300 - 380 С. Время контакта составляет 2 - 3 мин. После того как 50 % трифторида кобальта израсходуется, подачу углеводорода прекращают и реактор продувают азотом. Затем цри 250 С через реактор пропускают свободный фтор, разбавленный азотом, и вновь продувают азотом, для вытеснения остатков фтора и цикл повторяют. Существенным недостатком данного метода является необходимость двух продувок азотом. Этот способ начал развиваться сравнительно недавно, но он имеет ряд преимуществ. Сущность Процесса состоит в том, что при электролизе безводного фтороводорода выделяющийся на аноде фтор немедленно реагирует с растворенным органическим веществом. Многие органические соединения, в частности углеводороды, почти нерастворимы во фтороводороде и не образуют с ним электропроводящих растворов. [26]

Страницы: 1 2