Cтраница 1
Фторосиликат калия K2 [ SiF6l выпадает в виде очень мелкозернистого опалесцирующего осадка при нейтрализации раствора кремнефтористоводородной кислоты гидроокисью калия. [1]
Фторосиликат калия K2 [ SiF6 ] выпадает в виде очень мелкозернистого опалесцирующего осадка при нейтрализации раствора кремнефтористоводородной кислоты гидроокисью калия. Растворимость его равна 0 120 г в 100 г воды при 17 5 и значительно возрастает с повышением температуры. В спирте эта соль практически нерастворима. [2]
Для получения фторосиликата калия раствор H2SiFe или Na2SiF6 обрабатывают хлоридом калия. [3]
Так как часть фтористоводородной кислоты переходит в осадок фторосиликата калия в виде кристаллизационной кислоты, то в получаемый результат надо вводить поправку. Величина этой поправки зависит как от количества фтористоводородной кислоты в растворе, так и от количества выпадающего в осадок фторосиликата калия. [4]
Титрование силикатом калия надо вести медленно, так как на образование фторосиликата калия требуется некоторое время. [5]
Тананаева - показали, что выводы Катца о захвате фтористоводородной кислоты осадком фторосиликата калия в виде кристаллизационной кислоты ошибочны. [6]
Кремний может быть также достаточно точно определен в силикатных горных породах, содержащих фтор, сплавлением с едким кали, выщелачиванием плава водой, осаждением фторидом калия и хлоридом калия, прибавляемым в избытке к подкисленному раствору, и титрованием осажденного фторосиликата калия титрованным раствором едкого кали. Метод этот не пригоден в присутствии титана и циркония и требует изменений, когда применяется к силикатам, содержащим алюминий. [7]
Кремний может быть также достаточно точно определен1 в силикатных горных породах, содержащих фтор, сплавлением с едким кали, выщелачиванием плава водой, осаждением фторидом калия и хлоридом калия, прибавляемым в избытке к подкисленному раствору, и титрованием осажденного фторосиликата калия титрованным раствором едкого кали. Метод этот не пригоден в присутствии титана и циркония и требует изменений, когда применяется к силикатам, содержащим алюминий. [8]
Навеску силиката сплавляют с карбонатом калия и сплав обрабатывают соляной кислотой, взятой в большом избытке. Затем прибавляют фторид аммония и отделяют осадок фторосиликата калия. Метод следует проверить, введя быть может непосредственное титрование фторосиликата калия по фенолфталеину. [9]
Так как часть фтористоводородной кислоты переходит в осадок фторосиликата калия в виде кристаллизационной кислоты, то в получаемый результат надо вводить поправку. Величина этой поправки зависит как от количества фтористоводородной кислоты в растворе, так и от количества выпадающего в осадок фторосиликата калия. [10]
Для их получения используют следующие основные методы: непосредственное соединение металлов с кремнием при 800 - 1200; восстановление окислов металлов кремнием с удалением образующейся летучей моноокиси кремния ( MeO - j - - f2Si - MeSi - fSiO); либо восстановление окислов карбидом кремния ( MeO - fSiC - - MeSi -) - CO); алюмино-и магаиетермич. Лебо); восстановление галогенидов кремния ( обычно SiCl4) водородом в присутствии металла при 1000 - 1800 ( газофазный метод); электролиз расплавов, содержащих силикаты или фторосиликаты калия и натрия и окислы или соли соответствующих переходных металлов. [11]
Максимальная емкость абсорбента по SiF4 составляет 0 667 г SiF4 на 1 г KF-HF. После насыщения сорбента фтористым водородом сорбция последнего прекращается, а сорбция SiF4 продолжается. Образуется взвесь мелкокристаллического фторосиликата калия в растворе би - и трифторида калия. [12]
Навеску силиката сплавляют с карбонатом калия и сплав обрабатывают соляной кислотой, взятой в большом избытке. Затем прибавляют фторид аммония и отделяют осадок фторосиликата калия. Метод следует проверить, введя быть может непосредственное титрование фторосиликата калия по фенолфталеину. [13]
Количество H2SiF6 находят по разности. Эта разность при малом содержании F SiFe очень мала, и на ней отражаются погрешности обоих титрований, а также ошибка, вызванная неодинаковой потерей HF при взятии двух навесок. Сначала нейтрализуют плавиковую кислоту в присутствии спирта и хлорида калия по фенолфталеину, как описано выше; фторосиликат калия при этом со щелочью не реагирует. Затем прибавляют 100 - 150 мл воды, свободной от угольной кислоты, нагревают до 80 и титруют щелочью фторосиликат калия, перешедший из осадка в раствор. Титрование заканчивают при нагревании раствора почти до кипения. Таким образом производят прямое определение кремнефтористоводородной кислоты. Результаты титрования очень точны. [14]
Количество H2SiF6 находят по разности. Эта разность при малом содержании F SiFe очень мала, и на ней отражаются погрешности обоих титрований, а также ошибка, вызванная неодинаковой потерей HF при взятии двух навесок. Сначала нейтрализуют плавиковую кислоту в присутствии спирта и хлорида калия по фенолфталеину, как описано выше; фторосиликат калия при этом со щелочью не реагирует. Затем прибавляют 100 - 150 мл воды, свободной от угольной кислоты, нагревают до 80 и титруют щелочью фторосиликат калия, перешедший из осадка в раствор. Титрование заканчивают при нагревании раствора почти до кипения. Таким образом производят прямое определение кремнефтористоводородной кислоты. Результаты титрования очень точны. [15]