Cтраница 1
Фторстирол получают дегидратацией 2-фторфенилметилкар-бинола по методике, описанной [3] для синтеза 2-хлорстирола ( см. также стр. Из 212 г 2-фторфе-нилметилкарбинола в присутствии 2 г кислого сернокислого калия и 2 г гидрохинона получают 109 г 2-фторстирола; выход составляет 76 % от теорет. [1]
Фторстирол получают дегидратацией 3-фторфенилметилкарбинола так же, как описано в случае 2-фторстирола [3] ( см. также стр. [2]
Методы получения фторстиролов пока еще несколько сложны, но некоторые из этих соединений могут быть получены без особых трудностей, например 4-фторстирол и 3-трифторметилстирол. [3]
Сравнительно с фторстиролами более доступны моно-и дихлорстиролы, получившие широкое применение в промышленности благодаря значительной термоустойчивости их полимеров. [4]
По первому способу исходный n - фторстирол последовательно бронируют, затем дегидробромируют. Таким образом вводят бром в а-по-ложение, затем этот бром заменяют на карбоксильную группу через магнийорганическое соединение. [5]
По первому способу исходный n - фторстирол последовательно бро-мируют, затем дегидробромируют. Таким образом вводят бром в а-по-ложение, затем этот бром заменяют на карбоксильную группу через магнийорганическое соединение. [6]
Приведенные выше данные по колебательным спектрам фторстиролов характеризуют их молекулы в невозбужденном состоянии. [7]
Во второй главе рассмотрены вопросы синтеза и полимеризации фторстиролов и фторсодержащих фенилвиниловых эфиров, многие из которых стали доступными после того, как получила широкое развитие химия фторсодержащих ароматических соединений. Хотя полимеры из указанных мономеров не столь широко применяются в практике, как полимеры фторолефинов, результаты изучения процессов их получения подтверждают общность закономерностей их образования. [8]
Сйим свойствами, чем полиДйХлбрСтироЛ, йо полимеризация фторстиролов протекает значительно труднее. [9]
Кроме того, в случае 1 1-дихлор - 2 2-дифторэтана реакция Гриньяра привела к получению другого фторстирола, а именно а-фтор-р-хлорстирола. Механизмы этих реакций неясны. [10]
Полученный метил - ( п-фторфенил) карбинол может применяться для синтеза, например, n - фторстирола, без дополнительной очистки. [11]
Более высокими температурами плавления ( - 270 С) обладают кристаллические полимеры о - и n - фторстиролов, полученные Нат-та и др. [127, 128] стереоспецифической полимеризацией. [12]
Метилтрихлорсилан 2 - 308 Метилфенилдихлорсилан 2 - 308 Метилфенилфосфиновая кислота 1 - 1116 Метилформиат 1 - 1021 Метилфтолилэтилгликолят 2 - 025 2 - Метил-4 - фторстирол 3 - 518 Метилхлорсиланы 2 - 303 Мстил ( хлорфе. [13]
Показано, что соединение CF3 - СНСН2 реагирует с алифатическими литийорганическими соединениями по SN2 - механизму с образованием CF2CHCH2Alk, а с избытком AlkLi ( Alk G2H6, n - C4H9) получают также AlkCH2CH GFAlk и AlkCH2G CAlk. Фторстирол с алифатическими соединениями лития образует фенил ацетилен. [14]
Если в фенильной группе имеются заместители, то тип спирали обычно меняется, однако представляется весьма трудным предсказать, основываясь только на внутримолекулярных взаимодействиях, какой тип спирали будет для данной боковой группы R. Понятно также, что поли-2 - метил-4 - фторстирол [56], поли-2 5-диметилстирол [13] имеют спираль 41; а поли-ж-метилстирол [58-61] или поли-д-триметилсилил-стирол [59, 60] - промежуточную 113 ( К 3 67) или 298 ( К, - - 3 62 ] для первого полимера и 299 ( / С 3 22) для второго. Однако есть и исключения. [15]