Cтраница 2
Чем больше фтора содержится в молекуле органического соединения, тем труднее происходит замещение других галоидов на фтор. Более подробно этот вопрос рассмотрен в другой статье этой книги. Моногидриды фторугле-родов обычно не удается получить с помощью фторидов сурьмы. Фториды ртути, серебра и иода по сравнению с фторидами сурьмы более активны, что может быть иллюстрировано применением их в синтезе фтороформа. [16]
Опыты этих авторов были повторены, и удалось подтвердить, что основным продуктом реакции являлся четырех-фтористый углерод. Получались также высшие фторугле-роды, как CsFio и CeF, но выходы были очень низки. Другим методом, испытанным несколько позднее, была реакция в паровой фазе фтора с углеводородом в присутствии медной сетки. Сначала был точно повторен ме-го д Фукухара и Бигелоу [2] для фторирования бензола. Выход этого соединения был небольшой, но значительно больше, чем в случае сжигания угля в атмосфере фтора. После этого процесс интенсивно изучался, и особые усилия были направлены на разработку катализаторов фторирования; в конечном итоге, усовершенствования техники фторирования значительно увеличили выходы желаемых продуктов. [17]
Фторуглеродные масла - бесцветные или светло-желтые жидкости, похожие на нефтяные масла, в свежем виде запаха не имеют. Температуры застывания их колеблются от - 40 до положительных температур в зависимости от состава. Вязкость у фторугле-родов примерно такая же, как у нефтяных масел, а при низких температурах вязкость их очень высока. [18]
Успехи химии сделали возможным производство смазочных масел из нетрадиционного сырья ( из газов, парафина, угля и даже песка), в котором нет ничего похожего на смазочные масла. Эти масла называются синтетическими. Химикам удалось заменить атомы водорода в углеводородах атомами фтора, в результате получили вместо углеводорода новое соединение - фторугле-род. [19]
Большой интерес в качестве специальных масел низких тамператур застывания и высокой термостойкости представляют также силиконы и силаны, а масел, стойких к сильным химическим реагентам, фторугле-роды. [20]
К сожалению, хлорорганические ядохимикаты поражают не только вредителей сельского хозяйства, но и наносят ущерб полезным насекомым ( например, пчелам), нарушают экологическое равновесие в природе. За несколько десятков лет применения трудно разрушающийся ДДТ постепенно распространился по всему земному шару: его обнаруживают даже в жировых отложениях пингвинов в Антарктиде, где никогда не применяли ДДТ. В настоящее время этот препарат запрещен почти во всех странах. Сейчас стремятся использовать менее стойкие ( например, фосфор-органические) инсектициды, применять биологические способы борьбы с вредителями сельского хозяйства. Простейшие фторугле-роды - легко сжижающиеся газы. [21]
Фаулор с сотрудниками [10, 19, 20], Боннер с сотрудниками [3] и Ирвин с сотрудниками [44] изучали различные варианты процесса, меняя температуру реактора, время контакта, тип исходного продукта, фторирующий агент и степень истощения CoF3 во второй стадии процесса. Было показано, что при оптимальных условиях можно получить выходы 50 - 95 % фторугле-родов, сохранивших, невидимому, структуру исходного вещества, при условии, если сколот этого вещества содержит не более 12 атомов углерода. Следует отметить, что одновременно получается значительное количество фторуглеродов, число атомов углерода в которых меньше, чем в исходном продукте, в связи с чем общий процент углеводорода, превращенной) во фторуглород, получается еще более высоким. Для масел и других углеводородов с большим молекулярным весом процент превращения во фтор-углерод все еще достаточно высок. Он составляет 20 - 65, но выход фторугле-рода, имеющего примерно такое же число атомов углерода, заметно снижается. [22]