Циклический фторуглерод

Cтраница 1

Циклические фторуглероды имеют более высокие показатели преломления, чем их ациклические изомеры. [1]

Продукты разложения и циклические фторуглероды, перфторэтшщиклопентан и перфторметилциклогексан, имеют более низкие температуры кипения. [2]

Отметим, что разность энтальпий образования насыщенных и ненасыщенных циклических фторуглеродов значительно меньше, чем такая же разность для соединений с открытой цепью. [3]

Таким путем могут быть получены цепочечные и некоторые циклические фторуглероды. [4]

Кривые температуры кипения и молекулярного веса. [5]

Изменение температуры кипения, приходящееся на группу CF2 в ациклических и циклических фторуглеродах, содержащих шесть - девять атомов углерода, составляет 20 - 25; приблизительно столько же приходится и на группу СН2 в случае углеводородов. [6]

Изменение температуры кипения, приходящееся на CF2 - rpynny в ациклических и циклических фторуглеродах, содержащих 6 - 9 атомов углерода, составляет 20 - 25, что соответствует приблизительно такому же значению, приходящемуся на СЬЬ-группу в случае углеводородов. [7]

Такое совпадение вряд ли является случайным и, вероятно, можно ожидать, что разность энтальпий образования насыщенных и ненасыщенных циклических фторуглеродов и в других случаях будет близка к приведенным выше. [8]

Смешивание фторуглеродов с длинной цепью и фторхлор-углеродов, синтезированных, как описано выше, друг с другом или с небольшими количествами циклических фторуглеродов, имеющих ту же упругость пара и приготовленных кобальтфторидным методом [6], приводило к получению масел, смазок и твердых восков, обладающих значительной устойчивостью. [9]

Все фторорганические соединения обладают малым коэффициентом преломления. Циклические фторуглероды обладают более высоким коэффициентом преломления по сравнению с соответствующими ациклическими. [10]

Основной плоский отрезок кривой соответствует перфторгептану. Диэлектрическая постоянная резко падает для фракций циклических фторуглеродов, затем заметно поднимается и медленно падает. Максимум кривой диэлектрической постоянной обусловливается неидентифицированным гидросоединением. [11]

Кривые перегонки и.| Кривые перегонки и. [12]

С, что соответствует бинарной смеси, содержащей непрореагировавшее вещество и, возможно, некоторое количество гептана. Плоский участок кривой при 74 - 75 С соответствует наличию циклических фторуглеродов: перфторметил-вдклогексана и перфторэтилциклопентана. [13]

Он хорошо прореагировал со фтором и содержал лишь небольшое количество примесей, кроме циклических фторуглеродов и высококипящих веществ. Погоны вещества, полученные на поднимающихся участках кривой между плоскими участками, соответствующими циклическому фторуглероду и перфторгептану, можно было вновь загружать в перегонный куб при последующих загрузках. Высококипящие вещества, обусловливающие подъем обеих кривых, как перегонки, так и кривой диэлектрической постоянной, могли превращаться в перфторгептан после повторного проведения над трехфтористым кобальтом. [14]

В данной статье значительное внимание уделено методу анализа путем определения диэлектрической постоянной, поскольку он оказался наиболее удобным и легко доступным методом контроля. Однако для окончательного анализа очищенных продуктов применялись методы инфракрасной спектроскопии, которые значительно более точны для определения небольших количеств циклических фторуглеродов и водородсодержащих соединений. [15]

Страницы: 1 2