Фторхлорметана

Cтраница 1

Фторхлорметаны ( CFC13, CF2C12, CF3C1) могут быть получены взаимодействием сероуглерода, фтористого водорода и хлора в присутствии катализаторов, например галоидопроизводных сурьмы или галоидопроизводных тяжелых металлов. Сера элиминируется в виде сероводорода или, если реакцию ведут в присутствии больших количеств водорода и хлора, в виде дихлорида. [1]

Фторхлорметаны не гидролизуются так просто, и их можно без опасений использовать в быту и на промышленных предприятиях. [2]

Термодинамические функции дейтерозамещенных фторхлорметана не вычислялись. [3]

А, во фторхлорметанах не наблюдается. [4]

При увеличении числа атомов фтора в фторхлорметанах Xo ( C) увеличивается, и для того чтобы выполнить условие согласования у, sp - гибридизация атома хлора должна увеличиваться. Одновременно увеличение Xc ( Q означает уплотнение ( уменьшение), орбитали углерода по величине, так что величина s, необходимая для максимального перекрытия, уменьшается. Таким образом, абсолютная величина sp - гибридизации увеличивается, но скорость увеличения убывает. [5]

Фтор используют также для производства хладагентов, фреонов ( фторхлорметанов) составов CClsF, CC12F2 и др. Фторхлорметаны не принадлежат к огнеопасным веществам, не гидролизуются, не взаимодействуют с металлами и поэтому широко применяются в промышленности, выпускающей домашние холодильники и кондиционеры. [6]

Имеемся несколько случаев, в которых в разных молекулах расстояние между данной парой атомов, повидимому, меняется. По электронографическим данным, расстояние С-F в различных фторхлорметанах изменяется на 0 06 А. Для CH3F и СН3С1 эти величины получены главным образом путем анализа вращательных спектров; для СН3Вг и СН31 вращательные спектры не могут быть разрешены, и для этой цели приходится прибегнуть к истолкованию вибрационных уровней, что связано с введением ряда допущений. Вычисленные таким образом расстояния С-Вг и С-I недостаточно надежны; впрочем, и обычно на основании данных указанных двух типов получается настолько много расхождений, что всегда остается место для сомнений вообще в правильности получаемых результатов. С подробностями читатель может ознакомиться непосредственно по работам Броквея и Сэзерланда. [7]

Существуют также и некоторые другие малые примеси газов к атмосферному воздуху, которые характеризуются сильным поглощением в инфракрасной части спектра и продолжительным временем пребывания в атмосфере; неоднократно подчеркивалось, что деятельность человека может способствовать увеличению их концентрации. Среди этих газов необходимо в первую очередь отметить двуокись азота N2O, содержание которой в атмосфере увеличивается из-за применения азотных удобрений, и фторхлорметаны ( фреоны), используемые в аэрозольных баллонах-распылителях, холодильниках и кондиционирующих установках. [8]

Снижение химической активности, обусловленное такой энергией резонанса, имеет огромное практическое значение. Хлорзамещенные метана, такие, как тетрахлорид углерода, токсичны вследствие легкости, с которой они гидролизуются. Фторхлорметаны не гидролизуются так просто, и их можно использовать в быту и на промышленных предприятиях. [9]

Зависимость количества введенного СНСЬ от Д. [10]

Галогенированные метаны вымываются в порядке увеличения температур кипения и молекулярного веса на таких жидких фазах, как парафин, парафиновое масло или силикон-702 и сшшкон-1107. Эти стационарные фазы в сущности являются неполярпыми жидкостями, и силы притяжения между растворенным веществом и растворителем представляют собой исключительно силы лондоновского типа. На жидких фазах динопилфталата и дибутилфталата хлороформ удерживается сильнее четыреххлорнстого углерода, а фторхлорметаны с одним незамещенным водородом также обладают несколько большими значениями Vg, чем соответствующие соединения, в которых этот водород замещен хлором. Это указывает на специфическое взаимодействие жидкой фазы с галогенированными метаиами, содержащими один атом водорода. [11]

Зависимость количества CHCh от R.| Зависимость между эффективностью разделения и количеством введенного CHCL. [12]

Галогенированные метаны вымываются в порядке увеличения температур кипения и молекулярного веса на таких жидких фазах, как парафин, парафиновое масло или силикон-702 и силикон-1107. Эти стационарные фазы в сущности являются неполярными жидкостями, и силы притяжения между растворенным веществом и растворителем представляют собой исключительно силы лондоновского типа. На жидких фазах динонилфталата и дибутилфталата хлороформ удерживается сильнее четыреххлористого углерода, а фторхлорметаны с одним незамещенным водородом также обладают несколько большими значениями Vg, чем соответствующие соединения, в которых этот водород замещен хлором. Это указывает на специфическое взаимодействие жидкой фазы с галогенированными метанами, содержащими один атом водорода. [13]

Страницы: 1