Фудживар

Cтраница 2

Есть данные [40, 41], согласно которым четыреххлористый углерод в присутствии ацетона приобретает способность вступать в реакцию Фудживара. [16]

Метод основан на изолировании хлорофоса диэтиловым эфиром и последующем переведении этого - препарата в окрашенное соединение ( реакция Фудживара), оптическую плотность которого определяют с помощью фотоэлектроколориметра. [17]

Из приведенной схемы гидролиза ХФ видно, что продукты его распада содержат хлор и фосфор, поэтому методы определения по хлору и фосфору, а также по реакции Фудживара [5] будут давать завышенные результаты. [18]

Розенталь, Фризон и Гюнтер ( Rosenthal, Frisone, Gunther, 1957) за основу разработанного ими метода взяли определение образуемого из кельтана хлороформа, которое может быть с высокой степенью чувствительности произведено по реакции Фудживара. Окрашенный комплекс обладает интенсивным поглощением в области 530 ммк. Метод требует экстракции пестицида гексаном с последующим выпариванием растворителя. Описана стеклянная аппаратура для очистки остатка, проведения гидролиза и выделения хлороформа. Метод позволяет определять 10 - 120 мкг кельтана. Помехой могут явиться галогенпроизводные углеводородов. Гексановый экстракт осветляют, высушивают и проводят реакцию с водным раствором щелочи и пиридином. Чувствительность определения превышает 10 мкг. [19]

Для того чтобы определить подходящий объем раствора для фотоколориметрического анализа, оптическая плотность которого в 10-миллиметровой кювете должна составлять 0 1 - 0 5, приливают предварительно 1 мл аликвоты из раствора в пробирку, добавляют 4 мл ацетона, 10 мл реактива Фудживара и продолжают, как при подготовке градуировочного графика. Если поглощение меньше, чем 0 05, берут две дополнительные аликвоты 3 или 5 мл для каждого определения. При поглощении больше 0 05 берут дополнительную аликвоту такого размера, чтобы адсорбция была 0 1 или более. Однако если поглощение предварительной аликвоты настолько велико, что не укладывается в пределы стандартной кривой ( при содержании СС14 более 10 мг / кг), отбирают меньшую аликвоту. Из двух различных по величине аликвот учитывают среднее значение оптической плотности. Когда в зерне содержится CCU 10 мг / кг и более, необходимо повторить анализ с меньшей навеской - 25 г, так как в этом случае при рекомендуемых условиях препарат не полностью извлекается из зерна. [20]

Метод основан на реакции Фудживара [3] с дальнейшим спектрофотометрическим определением величины экстинкции экстрактов. [21]

Схема реактора, распределение температуры в нем и положение подложек слюды при осаждении пленок CdTe. [22]

Для изучеюш дефектной структуры пленок и влияния технологических параметров роста на морфологию и совершенство структуры были выбраны два температурных режима испарения, причем скорость потока водорода оставалась неизменной в обоих случаях. Последний метод является вариантом метода Фудживара [4], разработанным для изучения дефектной структуры сэндвичей гетероэпитаксиальных слоев полупроводников. [23]

На стадии образования окрашенного комплекса чрезвычайно важно перед добавлением пиридина удалить из образца весь хлороформ. Хлороформ и пиридин взаимодействуют между собой, согласно реакции Фудживара 9, с образованием соединения красного цвета, очень сходного с окраской комплекса тедиона. [24]

Метод, разработанный Эдисоном 3, заключается в прямом определении остаточных количеств кельтана непосредственно в экстракте анализируемого объекта. Аликвотную часть экстракта концентрируют, остаток экстрагируют ацетонитрилом и гидролизуют реагентом Фудживара. Далее следует определение оптической плотности полученного раствора. Для растительных объектов метод дает четкую реакцию, но мало чувствителен. Гюнтер и Блинн1 предложили после гидролиза кельтана количественно определять 4 4 -дихлор-бензофенон, который дает максимум светопоглогцения при 264 ммк. Перед определением необходимо проводить очистку экстракта. [25]

Есть также данные о том, что медь снижает ингибирующее действие высоких доз ауксина на рост гриба Nectria galliegene Bres. Это действие меди является косвенным и связано с повышением под ее влиянием активности полифенолоксидазы, инак-тивирующей ауксин. Фудживара и Цзутсуми ( Fujiwara, Tsutsu - mi, 1954), оспаривающие концепцию об универсальности железосодержащих ИУК-оксидаз, приводят данные своих опытов с ячменем, которые показывают значительное снижение активности ИУК-оксидазы под влиянием меди и молибдена. Эта активность может быть восстановлена при добавлении меди, но не молибдена. [26]

В цитированной статье Громмер также перенес на целые трансцендентные функции критерий Рауза-Гурвица, необходимый и достаточный для того, чтобы все корни полинома имели отрицательные вещественные части. Его обобщение справедливо только для функций порядка нуль. Фудживара) предложил критерий для функций порядков нуль и единица. [27]

Охлаждают газовую пипетку с отобранной пробой до 0 и вводят в нее 10 мл охлажденного пиридина. Встряхивают 5 мин на механическом встряхивателе для поглощения паров исследуемого вещества пиридином. Затем, пользуясь хромогенной реакцией Фудживара, производят определение хлорпроизвод-ного углеводорода в этом пиридине. Рассчитывают содержание вещества в выдыхаемом воздухе на основании градуировоч-ного графика, построенного с этим веществом, и точного объема отобранной для анализа пробы. [28]

Условия проведения этой реакции зависят, как известно, от природы анализируемых соединений. Так, если каптан обработать сначала пиридином, а затем едким натром, как при анализе дирена5, получается слишком слабая окраска раствора, которую не удается проколориметрировать. Если пиридин и щелочь добавить вместе, как в пробе Фудживара, получается хоть и более интенсивная, но быстро выцветающая окраска, и закон Бера не соблюдается. Устойчивость окраски значительно повышается, если едкий натр заменить гидроокисью тетраэтиламмония. Максимальная интенсивность окраски достигается очень быстро, причем заметного ее выцветания не наблюдалось в течение 30 мин. Правда, имеются данные6 о том, что окраска начинает выцветать через 15 мин. [29]

Сохраняет свое значение колориметрический метод определения X, основанный на реакции Фудживара. [30]

Страницы: 1 2 3