Cтраница 1
Фукоза, или родеоза, была открыта Е5от / чеком в гликозидах растений семейства Conuolvulaccae. [1]
Содержание фукозы вычисляется из разности отсчетов при 396 и 430 тц за вычетом цифр, полученных без цистеина. [2]
К и К - фукоза и ( или) М - ацетилнейраминовая к-та Полипептидные цепи О-гликозилпротеинов, в отличие от обычных белков, сильно обогащены остатками серина и треонина. [3]
Сюда относятся рамноза и фукоза, получаемые при гидролизе трагантовой камеди. Замечательны они тем, что, обладая всеми свойствами углеводов, они содержат водород и кислород в ином отношении, чем в воде. [4]
Талукдеру [23] удалось отделить фукозу от семи других нейтральных моносахаридов на кизельгуре G, забуференном 0 15 М раствором моно-натрийфосфата, применяя смесь этилацетат-метанол-н-бутанол - вода ( 16: 3: 3: 2); разделить ксилозу и рибозу в таких условиях не удалось. [5]
Выше была приведена структура Ь - фукозы. [6]
Производится также иммобилизованный белок, связывающий фукозу, - фукозилекс, иммобилизованный агглютинином зерен пшеницы - гликаминозилекс, иммобилизованный кон-канавалин А - гликозилекс. [7]
При щелочной деградации олигосахаридов, содержащих фукозу, легко отщепляющуюся кислотами, удается сохранить гликозидные связи фукозы. [8]
Ко второй группе относят олигосахариды, содержащие остаток фукозы, присоединенный к лактозе. Простейшим примером служит трисахарид, в котором остаток L-фукозы в а-форме образует гликозидную связь с гидроксильнои группой во 2 - м положении галактозного остатка лактозы. [9]
У этих сапонинов почти всегда в состав олигосахаридной цепи входят фукоза и хиновоза, редко встречающиеся в гликозидах наземной флоры. [10]
К наиболее известным метилпенто-зам ( или б-дезоксигексозам) относятся рамноза, фукоза и 6-дезокси - В-глгокоза. [11]
После мягкого гидролиза фукогалактокенлоглюкана из Pisutn sativum, приводящего к удалению остатков фукозы, полисахарид перестал взаимодействовать с фукозосвязывающими лектинами и, наоборот, приобрел способность реагировать с лсктином, связывающим галактозильные остатки. [12]
Этот полисахарид, растворы которого обладают высокой вязкостью, состоит из остатков фукозы, галактозы, глюкозы и уроновой кислоты и содержит некоторое количество этерифицированных 0-аце-тильных групп. В качестве источника углеводов при его выработке применяют лактозу, гидролизованный крахмал или их смеси. Этот полимер был создан специально для разметки дорожных покрытий, поскольку он устойчив к замораживанию - оттаиванию и действию ферментов, а также обладает хорошей текучестью и наносится ровным слоем на поверхность. Благодаря этим качествам он может найти применение в лакокрасочной промышленности. Erwinia tahitica синтезирует также целлюлазу; это налагает ограничения на использование занфло при производстве красок, содержащих целлюлозные загустители. [13]
В состав олигосахаридных цепей гликосфинголипидов второй группы входят остатки глюкозы, галактозы, фукозы, М - ацетилгалактозамина или N-ацетилглюкозамина. Кислые гликосфинголипиды, у которых в одном из остатков Сахаров гидроксильная группа при С-3 этерифицирована сульфатной группой, называют сульфатидами. [14]
Такие сахара, как арабиноза, ксилоза, рибоза, дают яркую оранжево-желтую флуоресценцию; фукоза, рамноза, глюкоза, галактоза, манноза, фруктоза и сорбоза дают желтую флуоресценцию различной интенсивности; галактуроновая кислота, глюкоз-амины, мальтоза и лактоза дают заметную, но слабую флуорес - ценцию. Очень слабо флуоресцирует аскорбиновая кислота; инозит и сорбит не флуоресцируют. [15]