Cтраница 2
К отделу бурых водорослей относятся многочисленные, преимущественно макроскопические водоросли, общим внешним признаком которых служит желтовато-бурая окраска их слоевищ, вызванная наличием у них большого количества желтых и бурых пигментов. Хлоропласты клеток бурых водорослей содержат хлорофилл а, хлорофилл с, Р - и s - каротин и несколько ксантофиллов - фукоксантин, виолаксантин, антераксантин, зеаксантин. Пиреноиды у бурых водорослей мелкие, часто заметные только с помощью электронного микроскопа. Опи имеют грушевидную форму и выступают с поверхности хлоропласта в цитоплазму. Подобного типа пиреноиды существуют еще у криптофито-вых и эвгленовых водорослей. Деление ядра у бурых водорослей происходит посредством обычных митоза и мейоза. Запасные питательные вещества - в основном ламинарии и ман-нит ( сахароспирт) и в небольших количествах жир. Кроме обычных органелл, в клетках бурых водорослей присутствуют физоды, имеющие вид бесцветных пузырьков в молодых клетках и желтых или бурых пузырей в старых. Они содержат танины ( дубильные вещества) в виде флороглюцина и других полифенолов. Подвижные клетки бурых водорослей ( зооспоры и гаметы) грушевидной формы с двумя жгутиками, прикрепленными сбоку; один жгутик направлен вперед, перистый; задний жгутик гладкий. У представителей порядка диктиото-вых задний жгутик не развит. [16]
К отделу золотистых относятся водоросли, преимущественно микроскопические, хлоропла-сты которых окрашены в золотисто-желтый цвет. Из пигментов здесь обнаружены хлорофилл а, однажды - хлорофилл е и много каротиноидов, в том числе каротин и несколько ксантофиллов, больше всего золотистого фукоксантина. В зависимости от соотношения этих пигментов окраска золотистых водорослей может приобретать различные оттенки: от чисто-золотисто-желтой до зеленовато-желтой и зеленовато-бурой. [17]
Одноклеточные, колониальные, реже многоклеточные ( нитевидные, пластинчатые), плавающие или прикрепленные организмы, дл. Хлоропласты золотисто-желтые или бурые, содержат хлорофилл я, иногда хлорофилл с, каротиноиды; окраска обусловлена фукоксантином. [18]
Близость энергетических уровней молекул является одним из условий возможности передачи энергии. В ряде работ установлена и изучена сенсибилизированная флуоресценция хлорофилла в красных и бурых водорослях под влиянием света, поглощенного фикобилинами и фукоксантином. [19]
Хризофиты ( Chrysophyta) - это обычно одноклеточные водоросли, широко распространенные в морской и пресной воде. Размножаются и половым и бесполым путем. Особенно большую роль играют диатомовые водоросли, за счет фотосинтеза которых вместе с представителями следующего типа - дино-флагеллятами в биосфере образуется до 3Д от всего органического вещества. Помимо хлорофилла и желтых пигментов, диатомовые содержат в хроматофорах бурый пигмент - фукоксантин. Диатомовые водоросли имеют толстые кремнийсодержащие клеточные стенки, В роли основного питательного запасного вещества выступают жиры, что привело к мысли о том, что нефть образовалась из жиров древних диатомовых. [20]
В хроматофорах, помимо хлорофилла, содержится бурый пигмент - фукоксантин. При скоплениях окрашивают воду в красный или бурый цвет. Дифференциация тканей может быть достаточно высокой, причем отдельные части водорослей напоминают лист, стебель и корень высших растений - ( фиг. Их называют, соответственно, пластинкой, черешком и ризоидами. Буро-зеленый цвет обусловлен тем, что в хроматофорах, помимо хлорофилла, содержится фукоксантин. [21]
Все эти компоненты быстро изменяются: часть, гуминовых кислот переходит в гуминовые вещества нейтрального характера и бедные кислородом, клетчатка также разрушается. Одни только битуминозные вещества переживают превращение сапропеля и потому концентрируются в остатке. Некоторые авторы предполагают, что масса сапропеля уже на первых стадиях теряет значительную часть, переходящую в минерализованные вещества. Если сам сапропель не представляет собой вещества, перспективного в отношении нефтеобразования, то производные сапропеля, возникающие на последующих стадиях его превращения, имеют уже больший интерес, так как удаление кислорода в виде воды и углекислоты переводит сапропель в категорию веществ, содержащих углерод и водород в более выгодном отношении для образования углеводородов. Превращенный сапропель совершенно теряет морфологические признаки отмерших организмов, хотя почти во всех образцах можно под микроскопом, в шлифах обнаружить споры растений, кутины и тому подобные исключительно устойчивые вещества. Примерно те же явления наблюдаются и для морских сапропелей, осаждающихся в лагунах и закрытых заливах. Здесь основным материалом являются главным образом диатомовые водоросли, часто очень богатые жирами, наряду с хлорофиллом, фукоксантином и каротиновыми веществами. Таким образом, диатомовая гипотеза, как частный случай сапропелевой, имеет преимущество прежде всего в масштабах накопления живого вещества и, следовательно, жиров. Эти масштабы не только сравнимы с масштабами нефтяных месторождений, но и превосходят их в несколько раз. Ниже продуктивной толщи ашперонских нефтяных месторождений также залегает мощная диатомовая свита, которую И. М. Губкин считал материнской породой нефти. Вообще диатомовые сланцы, так же как и их разновидность - форамини-феровые сланцы, очень часто сопровождают нефтяные месторождения и в некоторых случаях непосредственного контакта в значительной степени меняют состав нефти. [22]