Cтраница 1
Применение растворимых волокон из негидролизуемых полимеров, например из ПВО, в качестве хирургических материалов, очевидно, исключается из-за невозможности выдерживания взаимно исключающих требований: волокно должно растворяться при 36 - 37 С ( для этого необходимо, чтобы волокно сравнительно легко набухало) и обладать высокой механической прочностью в мокром состоянии в течение 1 5 - 2 недель. Кроме того, высокомолекулярные продукты растворения ПВС-волокон могут задерживаться в некоторых органах, вызывая нежелательные последствия. [1]
При получении растворимых волокон формованием по обычному методу они не могут быть полностью отмыты от сульфата натрия водой. [2]
При введении растворимых волокон в нетканые материалы и войлоки и их последующем удалении можно получить изделия с высокой пористостью, чего невозможно добиться другими методами. [3]
Рассмотрение приведенных выше свойств растворимых волокон ( см. табл. 9) показывает, что наиболее перспективными для применения являются поливинилспиртовые и полиоксиэтиленовые волокна. В гораздо меньшей степени перспективны волокна на основе производных целлюлозы и альгинатные. [4]
Исключением из этого являются по дивинил спиртовые растворимые волокна. Они, по сути дела, являются полуфабрикатом при получении многотоннажных штапельных ПВС-волокон, используемых в текстильной и бумажной промышленности. Большие масштабы производства и отсутствие необходимости иметь отдельное производство приводят в этом случае к высокой экономичности процесса. [5]
Поливинилспиртовые волокна являются единственным промышленным видом растворимых волокон, применяемых в бумажной и текстильной промышленности. [6]
Низкозамещенные ацетаты целлюлозы ( степень замещения 20 - 60), представляющие соббй продукты омыления ацетилцел-люлозы, являются водорастворимыми продуктами и служат для получения растворимых волокон и пленок. [7]
В настоящее время для применения в различных отраслях промышленности ( текстильной, швейной, бумажной, пищевой, химической, медицинской и других) выпускаются многие тысячи тонн растворимых волокон и пленок. Роль этих материалов в ближайшем будущем неизмеримо возрастет, а их выпуск увеличится до нескольких десятков тысяч тонн. [8]
Особую группу среди растворимых волокон и пленок представляют рассасывающиеся материалы, применяемые, в хирургической практике в качестве шовных материалов, тампонов, перевязочных материалов и для протезирования внутренних органов живого организма. [9]
Ажурные, пористые и особо тон к и е текстильные материалы. Для получения многих видов ажурных и пористых текстильных материалов и изделий применение растворимых волокон и нитей является единственным путем. [10]
Пленки, способные растворяться в различных растворителях, могут быть получены из тех же видов полимеров, что и растворимые волокна. [11]
Однако исследование поведения отдельных волокон в реакции показывает, что всегда существуют целые волокна, которые полностью становятся растворимыми уже в начале реакции, и волокна, которые растворяются только в самом ее конце. Разумеется это не означает, что волокно не растворяется, пока оно полностью не прореагирует. Однако по мере протекания реакции число частично растворимых волокон уменьшается, а число полностью растворимых возрастает. Иначе говоря, полностью растворимые волокна возникают из частично растворимых волокон, как следствие протекания в них реакции до конца с большей скоростью, чем в других волокнах. Поэтому можно говорить о распределении по доступности именно волокон целлюлозы. Следует еще раз отметить также, что в природных целлюлозах основная их масса реагирует сравнительно легко и однородно, и это позволяет предположить, что в основу строения целлюлозы заложены однородные реакционноспособные элементы. [12]
Однако исследование поведения отдельных волокон в реакции показывает, что всегда существуют целые волокна, которые полностью становятся растворимыми уже в начале реакции, и волокна, которые растворяются только в самом ее конце. Разумеется это не означает, что волокно не растворяется, пока оно полностью не прореагирует. Однако по мере протекания реакции число частично растворимых волокон уменьшается, а число полностью растворимых возрастает. Иначе говоря, полностью растворимые волокна возникают из частично растворимых волокон, как следствие протекания в них реакции до конца с большей скоростью, чем в других волокнах. Поэтому можно говорить о распределении по доступности именно волокон целлюлозы. Следует еще раз отметить также, что в природных целлюлозах основная их масса реагирует сравнительно легко и однородно, и это позволяет предположить, что в основу строения целлюлозы заложены однородные реакционноспособные элементы. [13]
Однако исследование поведения отдельных волокон в реакции показывает, что всегда существуют целые волокна, которые полностью становятся растворимыми уже в начале реакции, и волокна, которые растворяются только в самом ее конце. Разумеется это не означает, что волокно не растворяется, пока оно полностью не прореагирует. Однако по мере протекания реакции число частично растворимых волокон уменьшается, а число полностью растворимых возрастает. Иначе говоря, полностью растворимые волокна возникают из частично растворимых волокон, как следствие протекания в них реакции до конца с большей скоростью, чем в других волокнах. Поэтому можно говорить о распределении по доступности именно волокон целлюлозы. Следует еще раз отметить также, что в природных целлюлозах основная их масса реагирует сравнительно легко и однородно, и это позволяет предположить, что в основу строения целлюлозы заложены однородные реакционноспособные элементы. [14]