Фумарат

Cтраница 1

Фумараты более реакционноспособны по отношению к стирольным радикалам, чем малеаты. Вследствие высокой реакционной способности все фумараты образуют со стиролом сополимеры азеотроп-ного состава. Малеаты не образуют таких сополимеров, за исключением дибензилмалеата и полуэфиров. Показано, что реакция с полу-эфирами пространственно не затруднена 1зе, а причина более высокой реакционной способности дибензилмалеата по отношению к стиролу еще не выяснена. [1]

Фумараты могут быть совмещены с большим количеством стирола, чем малеинаты. Установлено, что совмещаемость продуктов данного состава определяется главным образом концентрацией концевых групп. [2]

Фумарат может слуясить источником гшрувата, причем на промежуточном этапе при окислении малата в оксалоацетат образуется одна молекула NAD-H. Вместе с 15 молекулами АТФ, которые могут образоваться из АДФ в результате сгорания пирувата, это дает 18 молекул АТФ. За счет сгорания аце-тоацетата через его превращение в две молекулы ацетилкофермента Л может образоваться еще 23 молекулы АТФ. За вычетом трех молекул АТФ, которые недополучаются в результате использования одной молекулы NAD-1I для регенерации тетрагидробиоптермна, общий итог составляет 68 молекул АТФ на 9 атомов С фенилаланина. [3]

Фумарат гидроксиламина в нагретом водном растворе158 распадается на аммонийную соль аспарагиновой кислоты с довольно хорошими выходами. [4]

Образование аргининосукцината. Карбамоильная группа цитруллина и аминогруппа, поставляемая аспартатом, выделены красным. Остальная часть молекулы аспартата показана на сером фоне. [5]

Образовавшийся фумарат возвращается в пул промежуточных продуктов цикла лимонной кислоты. [6]

Железа фумарат следует хранить в хорошо укупоренной таре. [7]

Железа фумарат содержит не менее 93 0 и не более 101 0 % С4Н2РеО4 в пересчете на высушенное вещество. [8]

Восстановление фумарата до сукцината может быть использование для анаболических целей ( необходимость сукцината для синтеза тетрапирролов) или же в катаболических процессах. По имеющимся данным, это не всегда приводит к синтезу АТФ. Образование протонного градиента на мембране при переносе электронов на фумарат зависит от состава и расположения электронных переносчиков. [9]

Осадок фумарата подсчитан в 9 час. [10]

Функция фумарата не сводится к роли простого акцептора, взаимодействующего с NADH2, который образуется при окислении гексоз. Фумарат может акцептировать электроны, которые поставляются переносящими водород коферментами и уже прошли часть пути по дыхательной цепи; поэтому он делает возможным окислительное фосфорилирование. [11]

Малеаты и фумараты получают из малеинового ангидрида или фумаро-вой кислоты обычным методом этерификации. [12]

Оксалаты, фумараты, тартраты, цитраты - соли соответственно щавелевой, фумаровой, винной и лимонной кислот. [13]

Малеаты и фумараты получают из малеинового ангидрида или фумаро-вой кислоты обычным методом этерификации. [14]

Вероятно, фумараты и малеаты приводят к образованию продуктов, в которых преобладают различные структуры, а их взаимодействие может быть причиной незначительных различий в величине энтальпии. [15]

Страницы: 1 2 3 4