Активированное волокно

Cтраница 1

Активированное волокно обладает высокой сорбционной способностью и может использоваться в качестве сорбента и для обесцвечивания растворов. [1]

Структура активированных волокон после вытеснения амина очень чувствительна и к действию других жидких сред, влияние которых не проявляется заметно на исходной целлюлозе с большим суммарным межмолекулярным взаимодействием. Кривая 1 характеризует рентгеновскую структуру волокна после вытеснения метиламина сменой растворителей, кривая 2 - после вытеснения амина хлороформом. Вероятно, молекулы метанола за счет специфического взаимодействия с гидроксилами целлюлозных молекул меняют характер расположения цепевых молекул относительно друг друга. [2]

Опыты, проведенные по изучению реакционной способности активированных волокон и их структуры после хранения в глубоком вакууме, показывают, что развитая сеть капилляров и большая внутренняя поверхность, наряду с общей аморфизованностью структуры, может длительное время сохраняться в волокне, если оно изолировано от окружающей атмосферы. [3]

Кроме того, было замечено, что если перед процессом ацили-рования проводить обработку активированных волокон пиридином, который необходим в реакции для связывания НС1, то это способствует дополнительному набуханию активированной целлюлозы и облегчает доступ реагентов в структуру волокна. [4]

Вычисленное на основании этих изотерм распределение капилляров по эффективным радиусам в таких волокнах показывает резкое изменение сети субмикроскопических капилляров в структуре активированных волокон при выдерживании их на воздухе. [5]

Однако, несмотря на такую кажущуюся неизменяемость сильно декристаллизованной структуры волокна при хранении ( по рентгеновским данным) и наличие в ней общего ослабленного межмолекулярного взаимодействия, реакционная способность волокон, особенно в процессах стеарилирования, существенно уменьшается уже после кратковременного хранения активированных волокон на воздухе. [6]

Результаты исследований этих авторов создают впечатление, что набухание целлюлозных волокон в этилендиамине оказывает почти такое же влияние на следующую их реакционную способность при ацетилировании, как и набухание в воде. Естественно, что высушенные активированные волокна еще меньше отличаются по реакционной способности от необработанных амином. [7]

Можно предположить, что молекулы целлюлозы в такой активной структуре достаточно жестко сохраняют свое положение, не сближаясь для проявления межмолекулярного взаимодействия ни в вакууме, ни в среде сухого азота. Но повышение температуры, усиливая подвижность и гибкость цепей с ослабленным межмолекулярным взаимодействием, при наличии большой внутренней поверхности углубляет и релаксационные процессы в целлюлозной системе и может в результате привести к уменьшению внутренней поверхности таких активированных волокон даже в вакууме. Однако действие повышенной температуры значительно слабее проявляется, чем действие паров воды, которые, по-видимому, как-то пластифицируют ослабленные целлюлозные цепи, придают им еще большую подвижность, может быть, даже способствуют переходу внутримолекулярных водородных связей в межмолекулярные водно-водородные. [8]

Принципиальная технологическая схема получения волокнистого углерода. [9]

Будучи сравнительно прочными и гибкими эти новые волокна напоминают обычные текстильные волокна. Сорбционная способность углеродной шерсти может быть значительно повышена без заметного ухудшения физических свойств материала. Активированные волокна обладают такими же сорбционными свойствами, как и обычный активированный уголь. [10]

Страницы: 1