Азео-троп

Cтраница 2

Таким образом, задача определения многокомпонентного азео-тропа сводится к решению системы уравнений ( 2 - 112), например, по программе, рассмотренной в гл. [16]

При разгонке эфирного слоя сначала отгоняют тройной азео-троп, затем - бинарный и в конце - чистый эфир. [17]

Факт образования углеводородами и бутиловым спиртом азео-тропов с минимумом температуры кипения показывает, что при ректификации смесей, получающихся в результате гидрирования бутиловых эфиров жирных кислот, углеводороды должны выделяться во фракциях с температурой кипения ниже температуры кипения бутилового спирта. [18]

Хлорная кислота образует постоянно кипящую смесь ( азео-троп), которая содержит 72 4 о НС1О4 и имеет температуру кипения 203 С. Небольшие количества безводной хлорной кислоты могут быть получены вакуум-дистилляцией ( остаточное давление 8 - 18 мм рт. ст.) при 110 - 120 СС. По данным Смита и Ге - лера7 8, эффективность процесса может быть повышена путем добавления серной или фосфорной кислот, при этом конечный продукт имеет несколько большую стабильность. Однако безводная хлорная кислота является очень активным реагентом, и ее необходимо приготавливать только непосредственно перед использованием. Если кислоту хранить при комнатной температуре, она заметно темнеет ( от лимопно-желтого цвета, через соломенный до бурого) и в конце концов происходит взрыв. [19]

Образование азео-тропных смесей. [20]

Коновалова, в точке перегиба может возникнуть азео-троп. [21]

Следовательно, при подходе к критической точке азео-тропа вдоль изобары - изотермы парциальный мольный объем растворенного вещества стремится к бесконечности с такой же скоростью, как и в бесконечно разбавленной критической фазе. [22]

Из неравенства (5.6) вытекают следствия: образование азео-тропа тем более вероятно, чем более неидеальна система углеводород - растворитель и чем ближе давления насыщенного пара компонентов. [23]

Данные о свойствах азеотропных смесей спиртов с углеводородами и галогензамещенными углеводородами, обработанные. [24]

На рис. 29 приводятся данные для серий азео-тропов спиртов с углеводородами и галогензамещенными углеводородами. [25]

Содержит наиболее полные данные по давлению паров и азео-тропов. [26]

Ряд бинарных отрицательных азеотропов [ ( - А, Н. Н ( - представители ряда Н гомологов и их изомеров. [27]

Полученные таким образом азеотропы относятся к особому виду тройных седловинных азео-тропов ( стр. [28]

На рис. 31 изображена парабола для трех рядов тройных положительных азео-тропов, образованных спиртом, бензолом и узкокипящей фракцией углеводородов легкого бензина. [29]

Фенол может быть регенерирован из промывных вод в виде азео-тропа. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5