Фунгитоксичность

Cтраница 2

Однако следует признать, что эффективность бывает несколько выше вследствие локального системного действия некоторых фунгицидов, их фунгитоксичности в состоянии паров и образования водяных мостиков между соседними частицами осадка. [16]

Установлено, что фунгицидные и общие антисептические свойства каменноугольных и сланцевых смол и продуктов их термической переработки зависят от их группового и функционального состава. Наиболее высокой фунгитоксичностью и общими антисептическими свойствами обладают маслянистые вещества с большим содержанием многоядерных, ароматических и гетероциклических соединений. Из гетероциклических наиболее токсичными являются соединения, содержащие серу и азот. [17]

Он предложен для применения в борьбе с грибковыми заболеваниями роз и мучнистой росы яблони. Вепсин оказывает также небольшое акарицидное действие, но фунгитоксичность его значительно сильнее. [18]

В результате взаимодействия каптана с тиолами образуется тиофосген. Однако это весьма токсичное соединение не влияет на фунгитоксичность каптана, так как тиофосген образуется в результате инактивации тиолсо-держащих ферментов или коферментов. Тем не менее тиофосген все же реагирует с протеинами, аминокислотами и другими компонентами клетки. [19]

Препараты 1, 8 и 9 полностью тормозят прорастание спор и рост мицелия. Создается впечатление, что при ацилировании бензольного ядра карбоновыми кислотами фунгитоксичность не повышается. Более токсичны N-производные бензимидазола. [20]

Характеристика исследованных индивидуальных фенолов и нафтолов. [21]

Повышенная фунгитоксичность флуорена, вероятно, может быть объяснена тем, что в его молекуле между бензольными кольцами расположена ме-тиленовая группа с реакционноспособными атомами водорода. Из данных табл. 4 и 5 видно, что крезолы имеют меньшую фунгитоксичность, чем крезольно-ксилольная фракция. Повышенная фунгитоксичность этой фракции и нафтольной по сравнению с нафто-лами объясняется, вероятно, примесью к фракциям соединений, содержащих серу. Этим же объясняется и повышенная фунгитоксичность технического нафталина. [22]

Представляют интерес комплексные медьсодержащие вещества: медь-цинк-хромовые комплексы, тетрагидроокси-купраты магния или цинка, которые в большей степени способны к диссоциации, что приводит к большему за единицу времени переводу меди, содержащейся в этих соединениях, в растворимое состояние и более активному поглощению ее грибной клеткой. Надо отметить, что цинк, являясь активным фунгицидом [ в соответствии со шкалой Сайфрица и Урагучи ( Хорсфолл, 1948) по степени убывающей фунгитоксичности из 11 металлов цинк занимает седьмое место, медь - пятое, а ртуть - второе ], не обеспечивает высокого уровня фунгицидности тетрагидрооксикупрата магния. Медьсодержащие препараты, несмотря на ряд положительных свойств, имеют много существенных недостатков. Так, приготовление бордоской жидкости на местах весьма громоздко, для этого необходима свежегашеная известь хорошего качества; бордоская жидкость несовместима с большинством пестицидов; может вызвать ожоги яблони и виноградной лозы; отрицательно влияет на прорастание пыльцы и завязывание ягод. [23]

Для изготовления препаративных форм, кроме основного действующего вещества, используются различные вспомогательные. К их числу относятся различные неорганические наполнители, поверхностно-активные вещества ( ПАВ), обусловливающие суспензионную и смачивающую способность, прилипательные добавки, а также различные материалы, модифицирующие фунгитоксичность или снижающие фито-токсичность. Эти продукты сами по себе в основном не обладают высокой фунгицидностью, но под их влиянием фунгицидная активность часто повышается. [24]

Сравнительная фунгитоксичность двух бензимидазолонов. [25]

Бенлат проникает в клетки гриба Saccharomyces с. Возможно, поэтому после распада токсичность бенлата против этого гриба снижается в 30 раз. Не исключено, что изопропенильная группа повышает фунгитоксичность за счет увеличения проницаемости. [26]

Вместе с тем авторы далеки от мысли сводить всю обнаруженную ими фунгитоксичность только к влиянию фенольных соединений. Последние служили предметом нашего исследования в первую очередь потому, что их удалось обнаружить в залечивающихся тканях клубня. И хотя полученные доказательства не оставляют сомнений в фунгитоксичности этих веществ, есть все основания полагать, что в раневой и прираневых зонах механически поврежденных клубней образуются и накапливаются вещества, принадлежащие к другим группам соединений и обладающие антимикробным действием. Эти соединения могут иметь значительно более крупную величину молекулы и при нашей постановке опыта не способны проникать через целлофан. [27]

Как видно из приведенных данных, фунгициды могут вызывать нарушения большого числа внутриклеточных обменных процессов у грибов. Биохимические механизмы взаимодействия фунгицидов с клеткой гриба, а также степень их токсичности во многом определяются строением и свойствами фунгицидов. На бноцидность соединений влияет, например, характер бокового заместителя, его положение. Фунгитоксичность N-арилдитио-карбамата аммония возрастает при введении в его молекулу двух атомов хлора в положении 2 4 - или 2 5 - или одного хлора в орто - или пара-положение. [28]

Химический состав фунгитоксических веществ, возникающих при раневой и некротической реакциях, пока еще мало изучен. Установлено, что в обоих случаях возрастает исходное содержание полифенолов и образуются новые соединения. Например, в раневой перидерме картофеля обнаружена кофейная кислота, которой нет в паренхимной ткани. Одновременно происходит частичный распад, окисление и конденсация полифенолов. При этом фунгитоксичность образующихся соединений, как правило, возрастает. [29]

Фунгщидная активность этильных и фенильных производных олова. [30]

Страницы: 1 2 3