Cтраница 1
Анизотропные волокна и пленки часто находят важные практические применения, кроме того, эти объекты играют большую роль в живой природе. [1]
Фибриллярная структура углеродного волокна. [2] |
Схематически фибриллярная структура углеродного анизотропного волокна, предложенная Руландом, показана на рис. 1.8. В процессе вытягивания происходит перемещение лент относительно друг друга и параллельно оси волокна, что приводит к повышению ориентации микрофибрилл и возрастанию модуля Юнга. [3]
Для монослоев с анизотропными волокнами ( углеродные, органические) изложенная методика является весьма приближенной. Напряженное состояние компонентов угле - и органо-пластиков при поперечном нагружении изменяется во времени. [4]
Явление ДЛП возникает в оптически анизотропных волокнах и нитях. Двойное лучепреломление составляет: 0 20 - 0 25 для полиэфирных волокон; 0 04 - 0 06 для полиамидных, 0 02 - 0 3 для гидратцеллюлозных волокон; оно уменьшается до 0 00 для стеклянных волокон и имеет отрицательное значение для триацетатных и полиакрилонитрильных волокон. Двойное лучепреломление используется для оценки ориентации элементов структуре волокон и нитей одного химического состава. [5]
А-неориентированные изотропные волокна; Б - растянутые анизотропные волокна. [6]
Позднее в статьях [27, 28, 30] рассматривались композиты с регулярной укладкой анизотропных волокон. [7]
При получении изотропных волокон с ориентационным вытягиванием происходит сближение их структуры со структурой анизотропных волокон. Авторы работы [42] предлагают для стеклоуглерода ( изотропный УМ) модель перепутанных ( рис. 1.14) лент, соединенных межмолекулярными связями с широким набором энергий. [8]
Кристаллические полимеры могут быть получены в виде изотропного куска, а также в виде изотропных или анизотропных волокон и пленок. Изучение растворимости кристаллических полимеров в низкомолекулярных растворителях показало [39], что, несмотря на заметные величины теплот растворения, разности теплот растворения неориентированных ( изотропных) и ориентированных ( анизотропных) образцов кристаллических полимеров малы и для разных полимеров могут иметь противоположные знаки. [9]
Двойное лучепреломление полипропиленового волокна обычно определяют компенсационным методом, который основывается на компенсации запаздывания. Известно, что если анизотропное волокно поместить в поляризационном микроскопе между скрещенными николями под углом 45 к вибрационной плоскости, то световой луч, проходя через волокно, разделится на два луча с различными скоростями. Вследствие запаздывания одного луча относительно другого и их интерференции изменяется распределение интенсивностей по длинам волн и волокно кажется окрашенным. Цвет зависит от величины запаздывания, которая, в свою очередь, определяется двойным лучепреломлением и толщиной волокна. [10]
Рассмотренные в разделе 1.1 структурные элементы присущи УВМ. Вместе с тем им свойственна более богатая и сложная, особенно для анизотропных волокон, структурная организация, включающая в себя фибриллы, специфические поры и характеризующаяся высокой ориентацией элементов структуры вдоль оси волокна. Помимо природы сырья структура УВМ зависит от условий термообработки, особенно ВТО. [11]
После графитизации в матрице появляются трещины и пустоты вокруг волокон, уложенных в направлении г. В направлениях х, у таких дефектов не наблюдалось. Одной из возможных причин образования трещин является различие в температурных коэффициентах линейного расширения а анизотропных волокон и матрицы. Система трещин в матрице совместно с большими технологическими напряжениями, по мнению авторов [109], привела к снижению механических свойств композиционного материала. [12]
Определение модуля. [13] |
Доля прогиба от сдвигов составляет лишь часть от малого в большинстве случаев прогиба образцов; следовательно требуется высокая точность измерения прогиба. Большое влияние оказывают побочные факторы - конструкция опор, ширина образцов и др. Влияние особенностей свойств пластиков, армированных анизотропными волокнами, исследовано недостаточно. Поэтому на практике иногда наблюдается весьма большой разброс измеряемых величин, и выделение характеристик сдвига затруднительно. [14]
Процесс получения углеродных волокон из органических веществ состоит из двух стадий: карбонизации при температуре 900 - 1500 С и графитации при 2600 - 2800 С. Углеродные волокна делятся на изотропные и анизотропные. Анизотропные волокна получают из высокоориентированных материалов с развитой системой фибрилл. Фибриллы углеродного волокна образованы турбостратными кристаллитами, которые связаны друг с другом через базисные плоскости аморфным углеродом. В изотропном углеродном волокне, которое изготавливается из фенольной смолы или нефтяных пеков, пакеты организованного углерода несколько меньше по размерам и образуют пентоподобные структуры. Углеродные волокна имеют плотность 1 3 - 1 7 г / см и удельную поверхность до 1000 м2 / г. Графитация волокон приводит к повышению плотности, снижению удельной поверхности и уменьшению удельного сопротивления. [15]