Cтраница 2
Эти явления, наблюдающиеся также и для растворов полиэлектролитов и белков ( для которых мембраны непроницаемы), очень важны при функционировании клеток растений и животных. [16]
Таким образом, совокупность всех генов организма определяет его генотип; совокупность всех признаков организма, начиная с внешних и кончая особенностями строения и функционирования клеток и органов, составляет фенотип. Следовательно, генотип определяет поведение вида, тогда как фенотип - характеризует только конкретную особь. Фенотип формируется под влиянием генотипа и условий внешней среды. [17]
Дезоксирибонуклеиновая кислота ( ДНК), содержащая в линейно упорядоченном виде всю информацию, необходимую для синтеза различных основных протеинов ( без которых невозможно строительство и функционирование клетки), участвует в последовательности реакций, в ходе которых вся информация кодируется в виде определенной последовательности различных протеинов. Некоторые ферменты осуществляют обратную связь среди синтезированных протеинов, активируя и регулируя не только различные стадии превращений, но и автокаталитический механизм репликации ДНК, позволяющий копировать генетическую информацию с такой же скоростью, с какой размножаются клетки. [18]
Дезоксири-бонуклеиновая кислота ( ДНК), содержащая в линейно упорядоченном виде всю информацию, необходимую для синтеза различных основных протеинов ( без которых невозможно строительство и функционирование клетки), участвует в последовательности реакций, в ходе которых вся информация кодируется в виде определенной последовательности различных протеинов. Некоторые ферменты осуществляют обратную связь среди синтезированных протеинов, активируя и регулируя не только различные стадии превращений, но и автокаталитический механизм репликации ДНК, позволяющий копировать генетическую информацию с такой же скоростью, с какой размножаются клетки. [19]
Такая работа печени на износ, конечно, не может длительно продолжаться без появления вначале минимальных, а затем все более значительных поломок и сбоев в тонких механизмах функционирования печеночной клетки. После адаптивной гепатомегалии наступает этап ожирения ( стеатоза) печени ( греч. Алкогольный стеатоз печени развивается у подавляющего большинства людей уже через несколько недель после начала злоупотребления алкоголем. Накопление жира в печени почти всегда сопровождается увеличением ее размеров. Поверхность печени остается гладкой, однако консистенция и цвет меняются. Обильные отложения жира придают печени тестоватую или плотно-эластическую консистенцию и светло-коричневый, глинистый оттенок. [20]
В работах А. И. Арчакова и Ю. А. Владимирова ( II Московский медицин ский институт им. Оказалось, что нарушение работы окислительной системы приводит к тяжелым изменениям в обмене веществ и нарушению функционирования клеток, лежащим в основе интоксикаций, атеросклероза и образования канцерогенных соединений. [21]
Маррот Сайнекс из Медицинской школы Бостонского университета, полагают, что ключевым моментом в старении являются ошибки в ДНК - Необратимые изменения в химической структуре длинных, образующих ДНК цепочек атомов получили название мутаций. По Сайнексу, мутации - это изменения в информации, зашифрованной в структуре ДНК, которая контролирует функционирование клетки. Мутации могут возникать в результате неисправленных ошибок при образовании новой ДНК, в результате ошибок в процессе восстановления или из-за повреждения ДНК загрязняющими химическими веществами. Мутации в ДНК клетки могут привести к тому, что клетка начнет синтезировать измененную РНК, а это в свою очередь приведет к синтезу измененных белков - ферментов. Видоизмененный фермент может работать хуже нормального, а то и вовсе не работать. [22]
Фосфорная кислота имеет важнейшее значение для живых организмов. Она, например, является существенной составной частью нуклеиновых кислот ДНК и РНК, участвующих в процессах передачи наследственности и функционирования клеток ( разд. Полифосфорные кислоты, особенно ди - и трифосфорная кислоты, также весьма важны. Соединение АТФ ( аденозинтрифосфат) обеспечивает энергией большинство эндоэнергетических ( идущих с поглощением энергии, обычно эндотермических, гл. [23]
Существует два основных процесса энергообеспечения таких систем: фотосинтез и дыхание. У высших организмов процессы энергообеспечения локализованы на мембранах особых компонентов клетки ( внутриклеточных органелл) - митохондрий, которые служат своеобразными силовыми станциями, поставляющими энергию, необходимую для функционирования клеток. Митохондрия окружена двумя мембранами - внешней и внутренней. Ферментные комплексы, ответственные за энергообеспечение клетки, расположены на внутренней мембране митохондрий. Аналогичную роль играет клеточная мембрана аэробных бактерий. У зеленых растений трансформация энергии происходит на мембранах тилакоидов хлоропластов, а у фотосинтезирующих бактерий - на мембранах хроматофоров. Увеличение ионной проводимости мембран приводит к рассеиванию энергии в виде теплоты, а разрушение мембран - к полной потере способности к аккумуляции энергии. [24]
В непрерывно размножающихся тканевых клетках К. В Gi - ne - риоде происходит активный рост и функционирование клеток, обусловленные возобновлением транскрипции и накоплением синтезированных белков, а также подготовка к синтезу ДНК. В S-периоде происходят репликация ДНК и удвоение материала хромосом. [25]
При превращении глюкозы в молочную кислоту высвобождается некоторое количество энергии, которая утилизируется клеткой. Эта энергия обеспечивает жизнедеятельность дрожжевых клеток при переваривании ими Сахаров. В некоторых случаях, когда это необходимо, эта энергия обеспечивает и функционирование клеток скелетной мышцы. Существенным является то, что для образования энергии, образующейся при распаде сахара, не требуется кислорода воздуха; Благодаря этому мышца способна работать даже в условиях, когда она затрачивает больше энергии, чем ее ( энергии) образуется вследствие реакций, протекающих в присутствии кислорода, доставляемого относительно медленным током крови. Однако по мере накопления молочной кислоты мышца устает, и ей требуется время для отдыха - время, необходимое для распада молочной кислоты, происходящего при участии кислорода. [26]
Маррот Сай-некс из Медицинской школы Бостонского университета, полагают, что ключевым моментом в старении являются ошибки в ДНК. По Сайнексу, мутации - это изменения в информации, зашифрованной в структуре ДНК, которая контролирует функционирование клетки. Мутации могут возникать в результате неисправленных ошибок при образовании новой ДНК, в результате ошибок в процессе восстановления или из-за повреждения ДНК загрязняющими химическими веществами. Мутации в ДНК клетки могут привести к тому, что клетка начнет синтезировать измененную РНК, а это в свою очередь приведет к синтезу измененных белков - ферментов. Видоизмененный фермент может работать хуже нормального, а то и вовсе не работать. В итоге реакции обмена веществ, в которых участвует такой дефектный фермент, могут прекратиться, и клетка перестанет выполнять свои функции или даже погибнет. [27]
Но если ДНК - ключ к жизни клетки, она может быть и ключом к ее смерти. Могут существовать гены смерти, управляющие синтезом белков, которые понемногу вызывают старение и убивают клетки. А возможно, по мере старения клеток функция ДНК становится менее выраженной, и это постепенно приводит к прекращению функционирования клетки, вызывая симптомы, которые мы называем старением. Не удивительно, что многие ученые после Уотсона и Крика изучали ДНК, стремясь научиться управлять характерными свойствами клеток, в том числе влиять на процесс их старения. [28]
Но если ДНК - ключ к жизни клетки, она может быть и ключом к ее смерти. Могут существовать гены смерти, управляющие синтезом белков, которые понемногу вызывают старение и убивают клетки. А возможно, по мере старения клеток функция ДНК становится менее выраженной, и это постепенно приводит к прекращению функционирования клетки, вызывая симптомы, которые мы называем старением, Не удивительно, что многие ученые после Уотсона и Крика изучали ДНК, стремясь научиться управлять характерными свойствами клеток, в том числе влиять на процесс их старения. [29]
Приспособление к понижению температуры связывают с изменением состава мембран и со способностью к образованию криопротекторов. Важно отметить, что при пониженных температурах снижается не. Другой механизм связан с повышенным синтезом ключевых ферментов, имеющих более высокий температурный оптимум, но только благодаря накоплению сохраняющих достаточную для функционирования клетки активность. [30]