Диссоциация - соединение
Cтраница 3
От состава газовой среды зависит диссоциация соединений, входящих в состав стекломассы, и ее взаимодействие с газами. Обычно предпочтительнее окислительная среда, однако для шихт некоторых составов, например для сульфатной шихты, в зоне варки желательно поддерживать восстановительную среду. [31]
Как показало определение зависимости упругости диссоциации соединения PtCl2 от температуры, заметное разложение его при быстром нагреве начинается при относительно высоких температурах. [32]
Очевидно ниже этой температуры скорость диссоциации соединения 5Оз с активным компонентом катализатора ( образование сернокислого ванадила) становится самой медленной реакцией, и как таковая определяет скорость всего процесса. [33]
Самым надежным методом определения степени диссоциации гекса-арилэтановых соединений является измерение магнитной восприимчивости их растворов. [34]
Более сложно ( ступенчато) идет диссоциация многоосновных соединений. [35]
 |
Энергии диссоииадии.. д. сс окислэв элементов в зависимости от энергии возбуждения (. Возб резонансных линий. [36] |
Как показал Львов [4], степень диссоциации соединения не зависит от его количества, поступающего в пламя, поэтому между количеством атомов в пламени и общим содержанием элемента в пробе существует прямая пропорциональная зависимость. [37]
В курнаковской точке солидуса при отсутствии диссоциации соединения в твердом виде поверхности солидуса и растворимости ниже солидуса S пересекаются, образуя заостренную фигуру. Такая форма солидуса отвечает существованию в системе курнаковской ( бертоллидной) фазы тройного состава. В остальных деталях построение диаграммы плавкости тройных систем с курнаковской фазой тройного состава аналогично таковым с недиссоциированным соединением. [38]
 |
Энергии диссоциадии (. д. 1Сс окислов элементов в зависимости от энергии возбуждения (. ВОзб резонансных ли. [39] |
Как показал Львов [4], степень диссоциации соединения не зависит от его количества, поступающего в пламя. [40]
Поэтому можно ждать, что упругость диссоциации соединения ксенона с фенолом будет не сильно ниже упругости диссоциации соединения сероводорода с фенолом. Однако здесь нужно помнить, что сероводород обладает заметным дипольным моментом. Ксенон и сероводород не являются безусловными аналогами, поэтому большую близость свойств будут показывать далеко не все их молекулярные соединения. Так как для инертных газов ( Rn и Аг) соединения с фенолом были получены только методом изоморфного соосаждения, то представляло интерес получить их классическим методом - сжиманием газа над твердым фенолом, - и определить упругости диссоциации при различных температурах. Легче всего должен давать это соединение ксенон, а затем криптон. [41]
Соотношение между силовой постоянной и энергией диссоциации галоидо-водородных соединений. [42]
Последняя величина с обратным знаком является энтальпией диссоциации соединения на атомы. [43]
Необходимо отметить, что метод определения энергии диссоциации соединений по энергиям диссоциации отдельных связей в случае неорганических веществ не приводит к таким точным результатам, как для гомологических рядов органических соединений. Это объясняется значительно большей специфичностью связей в неорганических веществах, не позволяющей создать общую и в то же время детальную классификацию связей и приписать отдельным связям значения энергии диссоциации, остающиеся постоянными для достаточно большой группы веществ. [44]
Это обстоятельство, а также зависимость скорости диссоциации соединений на свободные радикалы от природы растворителя указывают на активное участие последнего в процессе гемолитического разрыва связей. При этом в растворах зачастую не наблюдаются такие превращения свободных радикалов, как в газовой фазе-попарное соединение друг с другом или диспропорционирование. Благодаря очень большой реакционной способности, короткосуществую-щие радикалы реагируют с окружающими их молекулами растворителя или одновременно присутствующего в растворе соединения, отрывая от него атомы водорода или в случае полигалогенозамещен-ных соединений предельного ряда-атомы галогена. Чем менее ре-акционноспособны свободные радикалы, образующиеся в растворе, тем вероятнее их попарное соединение друг с другом. [45]
Страницы: 1 2 3 4