Функция - радиальное распределение
Cтраница 1
Функции радиального распределения значительно нагляднее, чем функции M ( s), поскольку они дают относительную вероятность нахождения пары атомов на определенном расстоянии один от другого. Пики кривой радиального распределения соответствуют межъядерным расстояниям; они несколько размыты вследствие тепловых движений атомов. [1]
Функция радиального распределения для сложных многоатомных молекул естественно не совпадает с радиальной функцией распределения сферически симметричных простых молекул. Прежде всего это связано с тем, что для несимметричных молекул функция распределения является функцией не только расстояния, но и углов. [2]
Функция радиального распределения для раствора состава Bu4NF - 41 Н20 такая же, как и для чистой в ды, и несколько лучше описывает модель структуры, в которой N и F - - беспорядочно заменяют атомы О, а углеводородные хвосты занимают пустоты в разрыхленной структуре льда I, чем газгидратную модель структуры. [3]
Функции радиального распределения и межионные потенциалы могут быть использованы для вычисления равновесных свойств расплавленных солей. Хотя для определения структуры достаточно знания межионных потенциалов, практически выполнить такие расчеты без дополнительных предположений не удается, так что необходимо пользоваться независимым методом определения структуры. Вопрос о том, достаточна ли достижимая в настоящее время точность эксперимента, остается открытым. [4]
Функция радиального распределения, вычисленная на основе модели Бернала, хорошо согласуется с функцией распределения, полученной при помощи дифракции нейтронов для жидкого аргона. Таким образом, можно считать, что эта модель достаточно правильно отражает действительную структуру жидкости, и это дает возможность предположить, что она окажется справедливой при описании других свойств. [5]
Функция радиального распределения атомной плотности позволяет определять межатомные расстояния без каких либо предположений о молекулярной структуре. [6]
Функцию радиального распределения, найденную экспериментально, можно сравнить с функцией, вычисленной для заданной модели структуры. Проверка правильности предполагаемой структуры таким методом менее точна, чем проверка обычным методом монокристалла. [7]
 |
Функция радиального распределения для ряда простых жидкостей в одинаковом соответственном состоянии.| Функция радиального распределения аргона и воды. [8] |
Из функции радиального распределения было определено число ближайших соседей. [9]
 |
График плотности атомов углерода в полиизопрене, выраженный в виде функции радиального распределения 4я / - 2Q при различных расстояниях г от определенного атома углерода. [10] |
Хотя функция радиального распределения и не позволяет однозначно определить структуру, она дает сведения о расстояниях между соседними атомами и о числе атомов, находящихся на данном расстоянии друг от друга. [11]
В функции радиального распределения совместно представлены все возможные расстояния: между атомами внутри цепей, между атомами соседних и более дальних цепей. [12]
Кривизна функции радиального распределения, потенциальная энергия и компромисс, определяющий основное состояние атома водорода. [13]
Построение функции радиального распределения атомов является наиболее точным методом определения степени ароматичности. [14]
Изучая функцию радиального распределения, спектроскопические данные и данные исследований ядерного магнитного резонанса, а также используя теорию абсолютных скоростей реакций, Орентлихер и Фогельхут [73] приходят к выводу, что структура воды очень нестабильна и она легко может быть нарушена. Авторы этой теории объясняют взаимодействие молекул на ближних расстояниях водородными связями, поскольку энергия этого взаимодействия равна примерно 1 ккал / моль на одну водородную связь; энергия взаимодействия молекул на дальних расстояниях, возникающего вследствие полярности молекул, равна 4 ккал / моль на одну водородную связь. [15]
Страницы: 1 2 3 4