Cтраница 2
![]() |
Обнаружение критических точек на кривой артериального давления. [16] |
Вторая производная от функции давления может быть получена с помощью фильтра, дающего параболическую аппроксимацию методом наименьших квадратов. [17]
Коэффициент сверхсжимаемости в функции давления интегрируют строго в рамках допущений, сделанных при выводе уравнения ( VII. Однако при оперировании функцией потери энергии / предполагают, что скорость газа v постоянна и равна интегрированной средней величине в зависимости от давления. [18]
Коэффициент сверхсжимаемости в функции давления интегрируют строго в рамках допущений, сделанных при выводе уравнения ( VII. Однако при оперировании функцией потери энергии /, предполагают, что скорость газа v постоянна и равна интегрированной средней величине в зависимости от давления. [19]
Таким образом, функция давления &, удовлетворяющая равенству ( 126), представляет потенциал объемного действия сил давления. [20]
Температура Tt8 как функция давления паров неона определяется с погрешностью 0 0002 К для диапазона от 27 до 27 2 К уравнением Гв8 [ 27 102 3 3144 ( р / р0 - 1) - 1 24 ( р / р0 - I) 2 0 74 ( olp0 - - I) 3 ] К. [21]
Равенство (VI.93) выражает функцию давления в прямоугольном элементе площадного заведения с двойной пористостью при любом расположении скважин, имеющих известные дебиты. [22]
Выражая а как функцию давления с помощью эмпирического уравнения или графическим путем, получают простой способ увязки состава жидкости и пара при любом давлении в этих пределах, достаточно точный для технических целей. [23]
Объемы в являются функциями давления р, и их можно вычислить из уравнения состояния для смеси. Подробное вычисление приведено в гл. [24]
Константы равновесия являются функцией давления, температуры и состава обеих фаз. Зависимость констант равновесия от состава в ряде случаев не имеет существенного значения, в, особенности при давлениях ниже 20 атм и при температуре ниже критической температуры соответствующего углеводорода. [25]
Коэффициент сверхсжимаемости является функцией давления, температуры и состава газа. [26]
Коэффициент свсрхсжимаемости является функцией давления, температуры i: состава ггза. [27]
Константы равновесия являются функцией давления, температуры и состава обеих фаз. Зависимость констант равновесия от состава в ряде случаев не имеет существенного значения, в особенности при давлениях ниже 20 атм и при температуре ниже критической температуры соответствующего углеводорода. [28]
Коэффициент а является функцией давления, температуры и агрегатного состояния, но не состава раствора. [29]
Температура стеклования является функцией давления и состава окружающих газов, степени набухания полимера. [30]