Cтраница 1
Обезвреживающая функция печени оценивается в данном случае по продолжительности наркотического сна подопытных животных. Хотя отдельные авторы считают подобные пробы достаточно чувствительными, последние ввиду их нефизиологичности, по нашему мнению, могут применяться на заключительном этапе исследования. [1]
Для характеристики обезвреживающей функции печени предложен ряд проб с нагрузкой чужеродными веществами, детоксикация которых происходит в печени путем их разрушения, выделения с желчью или химического превращения в нетоксические соединения с последующим удалением из организма. [2]
Через 2 недели после введения у крыс регистрируется повышение обезвреживающей функции печени с нормализацией через 3 - 4 мес. [3]
Вдыхание аэрозоля и паров в течение 5 месяцев по 2 час в день при 0 04 - 0 07 мг / л вызывало снижение веса тела, нарушение обезвреживающей функции печени, анемию; 30 % крыс погибло через 2 5 - 3 месяца при явлениях резкого расстройства дыхания и кровообращения. При патогистологическом исследовании были выявлены: сильное полнокровие внутренних органов, кровоизлияния в легких, сердце и мозге; выраженная белковая дистрофия, а местами очаговые некротические изменения эпителия извитых канальцев почек; нерезко выраженное мелкокапельное ожирение печени и почек; у отдельных животных в органах дыхания - гнойный бронхит, бронхопневмония, абсцессы. [4]
Вдыхание аэрозоля и паров в течение 5 месяцев по 2 ч в день при концентрации 0 04 - 0 07 мг / л вызывало снижение массы тела, нарушение обезвреживающей функции печени, анемию; 30 % крыс погибло через 2 5 - 3 месяца. [5]
Это явление положено в основу исследования обезвреживающей функции печени по методу Квика. Обследуемому вводят бензойнокислый натрий и определяют, какое количество гиппуровои кислоты будет выведено в течение 4 ч с мочой. Для количественного определения в моче гиппуровои кислоты обычно применяют весьма трудоемкий весовой метод. Однако на смену ему приходит более быстрое флюорометри-ческое определение, основанное на способности гиппуровои кислоты люминисиировать в присутствии 70 % - ной серной кислоты. Серная кислота способствует флюоресценции гиппуровои кислоты и в то же время подавляет флюоресценцию многих других веществ, содержащихся в моче. Для количественного определения гиппуровои кислоты необходим спектрофлюорометр - прибор, позволяющий измерить интенсивность флюоресценции исследуемого материала при облучении светом именно той длины волны, которая возбуждает флюоресценцию гиппуровои кислоты, и провести это измерение именно на той длине волны, которая соответствует свечению, даваемому гиппуровои кислотой. [6]
При вдыхании крысами 6 раз в неделю по 4 ч 0 275, 0 140 и 0 059 мг / л в течение, соответственно, 2, 3 и 4 месяцев были найдены однотипные ( более выраженные при действии высоких концентраций) изменения: отставание роста, снижение содержания гемоглобина, эритроцитов и лейкоцитоз в крови, нарушение обезвреживающей и гликогенообразовательной функции печени. Обнаружены катаралыю-десквамативный бронхит, слабо выраженная жировая дистрофия клеток печени. При 0 005 мг / л - лишь обратимые небольшие изменения обезвреживающей функции печени и десквамативный бронхи. [7]
Бензойная кислота в свободном виде встречается в некоторых смолах и бальзамах, а также клюкве, бруснике, но чаще содержится в связанном виде, например, в виде N-бензоильного производного аминоуксусной кислоты CeHsCONHCHaCOOH, называемого гиппуровой кислотой. Гиппуровая кислота образуется в печени из бензойной и аминоуксусной ( глицин) кислот и выводится с мочой. В клинической практике по количеству гиппуровой кислоты в моче больных ( после приема бензоата натрия) судят об эффективности обезвреживающей функции печени. [8]
В наших опытах глютаминовая кислота увеличивает скорость синтеза мочевины и не влияет на интенсивность синтеза парных соединений фенола и окисление тирозина. Витамин BI повышает синтез мочевины и окисление тирозина. Следовательно, как глютаминовая кислота, так и витамин В) раздельно и в сочетании в определенной степени повышают отдельные звенья обезвреживающей функции печени, однако полностью не восстанавливают ее. [9]
![]() |
Влияние ликвиритона ( 50 ме / кг на гистащгао-вую гиперсекрецию желудочного сока трех собак. [10] |
В качестве показателя исследована длительность сна, вызываемого этаминалом натрия. Как показали опыты ( табл. 2), большинство флавоцоидов, в том числе новый флаво-ноид - цинарозид, отчетливо укорачивали сон, что указывает на повышение ими обезвреживающей функции печени. [11]
При введении в желудок крысам ЛД5о 6 75 г / кг; после кратковременного возбуждения животные становились вялыми и неподвижными. У погибших выявлены полнокровие и очаги кровоизлияний во внутренних органах, разрыхление стенок сосудов. Способность к кумуляции выражена слабо. При вдыхании крысами в течение 4 месяцев 0 23 мг / л отмечены отставание роста, понижение возбудимости нервной системы и нарушение обезвреживающей функции печени. Выявлены дистрофические изменения нейронов коры головного-мозга, разрушение волокон зрительного нерва, их очаговая демиелинизация, небольшие и восстановимые дистрофические изменения, в печени и почках. [12]