Сшитое волокно
Cтраница 1
Сшитое волокно обладает повышенной стойкостью к химическим реагентам, в частности к минеральным кислотам и щелочам. [1]
Так как гектакс представляет собой сшитое волокно, то оно не растворяется в разбавленном растворе NaOH и других растворителях, в которых растворимо целлюлозное или гидратцеллюлозное волокно. Наличие небольшого числа химических связей между макромолекулами ( у 20 - 30) обусловливает пониженное набухание и значительное повышение устойчивости к многократным деформациям. Так же как и другие виды тиоуретановых волокон, гектакс не уступает ацетатному волокну по стойкости к кислотам и повышенной температуре, а по стойкости к щелочам заметно превосходит его. Благодаря тому что в волокне гектакс содержатся группы NH, оно окрашивается так же, как и шерсть, кислотными красителями. [2]
Так как гектакс представляет собой сшитое волокно, то оно не растворяется в разбавленном растворе NaOH и других растворителях, в которых растворимо целлюлозное или гидратцел люлозное волокно. Наличие небольшого числа химических связей между макромолекулами ( у волокна гектакс равна 20 - 30i обусловливает пониженное набухание и значительное повышение устойчивости к многократным деформациям. Так же как и другие виды тиоуретановых волокон, гектакс не уступает аце татному волокну по стойкости к кислотам и повышенной температуре, а по стойкости к щелочам заметно превосходит его. Благодаря тому что в волокне гектакс содержатся группы NH. [3]
Определенный интерес представляет способ получения сшитого волокна без применения низкомолекулярных ацеталирующих реагентов, основанный на периодатном методе окисления ( йодной кислотой) поливинилового спирта. По данным Сакурада, этот способ заключается в следующем. Препарат поливинилового спирта обрабатывают йодной кислотой. В результате такой обработки происходит окисление гликолевых групп и образование альдегидных групп. Раствор этого модифицированного полимера ( так называемого диальдегида поливинилового спирта) добавляют в небольших количествах к раствору обычного поливинилового спирта. [4]
Определенный интерес представляет способ получения сшитого волокна без применения низкомолекулярных ацетали-рующих реагентов, основанный на периодатно. По данным Сакурада, этот способ заключается в следующем. Препарат поливинилового спирта обрабатывают подной кислотой. В результате такой обработки происходит окисление гликолевых группировок и образование на концах макромолекул альдегидных групп. Раствор этого модифицированного полимера ( так называемого дыальдегида поливинилового спирта) добавляют в небольших количествах к раствору обычного поливинилового спирта. [5]
Определенный интерес представляет способ получения сшитого волокна без применения низкомолекулярных ацетали-рующих реагентов, основанный на периодатном методе окисления ( йодной кислотой) поливинилового спирта. По данным Сакурада, этот способ заключается в следующем. Препарат поливинилового спирта обрабатывают йодной кислотой. В результате такой обработки происходит окисление гликолевых группировок и образование на концах макромолекул альдегидных групп. Раствор этого модифицированного полимера ( так называемого диальдегида поливинилового спирта) добавляют в небольших количествах к раствору обычного поливинилового спирта. [6]
 |
Температура стеклования полиакрилонитрильных волокон. [7] |
Приведенные в табл. 17 данные показывают, что сшитые волокна из сополимера акрнлонитрила, содержащего карбоксильные группы, значительно превосходят по термостойкости не только нитрон, но и гетероцепные синтетические волокна - капрон и лавсан, и не уступают по этому показателю одному из наиболее термостойких химических волокон - вискозному. [8]
 |
Влияние сшивани я на теплостойкость полиакрилонитрильного волокна. [9] |
Приведенные в табл. 6.2 данные показывают, что сшитые волокна из сополимера акрилонитрила, содержащего карбоксильные группы, значительно превосходят по теплостойкости не только нитрон, но и гетероиепные синтетические волокна капрон и лавсан и не уступают по этому показателю одному из наиболее теплостойких химических волокон - вискозному. [10]
Благодаря наличию двойных связей между макромолекулами создается возможность осуществления последующей модификации сшитого волокна, в частности прививки различных карбоцепных полимеров. [11]
Благодаря наличию двойных связей между макромолекулами создается возможность осуществления последующей модификации сшитого волокна, в частности прививки различных карбоцепных полимеров. [12]
 |
Влияние условий реакции фосфорилирования на содержание фосфора в модифицировааном волок. [13] |
Следует отметить, что ни один из известных методов i [170--172] структурирования по-ликапроамидных волокон полифункциональными соединениями не дает такого значительного эффекта снижения плавкости полиамида, как прививка полиакролеина. Для сшитых волокон, описанных в указанных работах, наблюдается лишь смещение температуры перехода в вязкотекучее состояние в область более высоких температур по сравнению с исходным поликапроамидом. [14]
При использовании в качестве мономеров акриламида, акриловой и метакриловой кислот, винилпиридинов, оксиалкиловых и диалкиламиноалкиловых эфиров акриловой кислоты получаются привитые сополимеры с реакционноспособными функциональными группами. Обработка хлопка, модифицированного прививкой полиакриламида, формальдегидом в присутствии кислоты дает сшитое волокно с хорошими свойствами несминаемо-сти. Аналогичное по структуре волокно 88 получается при действии на хлопок N-оксиметилакриламида с последующей радиационной полимеризацией. [15]
Страницы: 1 2