Cтраница 2
Рассмотрим более детально алгоритм синтеза при отсутствии четверных азеотропов. [16]
Возможно, что в случае подобного типа четверного азеотропа один из компонентов ( наиболее вероятно) - слабое основание ( Р) или слабая кислота ( А или F) будет увлекаться одним или несколькими низкокипящими компонентами полиазеотропной смеси. В таком случае седловинныи азеотроп полностью или частично исчезнет из фракции, собранной в приемнике. Подобное явление можно наблюдать и тогда, когда седловинныи азеотроп содержит небольшое количество нейтрального соединения, а ректификация протекает в присутствии большого избытка другого компонента. При этом в приемнике собирается бинарный низкокипящий положительный азеотроп. Состав смеси изменяется таким образом, что хребтовая линия седловинного азеотропа превращается в кривую, выражающую составы последовательных фракций дистиллята. [17]
Кривые разгонок смесей бензина с различными количествами этанола. [18] |
В связи с обсуждением Лека [16] возможности существования четверных азеотропов Свентославский описал в книге [29] эбуллио-метрический метод исследования четверных азеотропов. [19]
Таким образом, в данной 4-компонентной системе должен быть четверной азеотроп. [21]
Это означает, что все с-линии примыкают к точке четверного азеотропа и образуют в ней устойчивый узел. [22]
Обратимся к обсуждению распространения метода Клейна для расчета состава четверных азеотропов. [23]
Типы диаграмм в 4-компонентной системе, для примера 2.| Пример 3 диаграмм. [24] |
Из него видно, что на первой диаграмме без четверного азеотропа температура кипения Тц бинарного азеотропа 1 - 4 должна быть меньше температуры кипения Г12з тройного азеотропа 1 - 2 - 3 в соответствии с правилом Шрейнемакерса о возрастании температуры кипения в ходе испарения. Поэтому, если известно, что Ги 7 2з, то возможен лишь тип диаграммы - тип II, согласно которому в 4-компонентной системе должен быть четверной седловой азеотроп второго порядка. [25]
При наличии достаточных количеств чистых веществ вопрос об образовании тройных или четверных азеотропов в процессе ректификации отдельных смесей, найденных в исследуемой полиазеотропной смеси, может быть решен при домощи эбуллиометрии или других методов. Как уже говорилось выше, при детальном изучении четырех ( или даже большего количества) концентрационных кривых ( кривые 2 - 5 на рис. 91) образование тройных и четверных азеотропов в некоторой области, ограниченной двумя ординатами ( например, область / на рис. 91), может быть установлено достаточно надежно. [26]
Отметим, что в таких случаях с большой вероятностью можно предполагать отсутствие четверного азеотропа, поскольку, по имеющимся экспериментальным данным, л-компонентные системы, содержащие более одного - компонентного азеотропа, являются исключительными, по крайней мере, когда компоненты системы не образуют химических соединений. [27]
Типы диаграмм в 4-компонеитной системе для примера 1. [28] |
При этом по-прежнему целесообразно ограничиться рассмотрением только тех случаев, когда число четверных азеотропов не больше единицы. Учет других случаев не представляет затруднений, однако пока экспериментальные данные не дают для этого повода. [29]
Состав гетероазеотропа ( В, ., W, С -. . [30] |