Cтраница 2
Рассмотрим теперь характер функции распределения и ее трансформанты - интерференционной функции Z ( S) в случае поворотов и вращения молекул. [16]
![]() |
Сечение функций Z S jZ S плоскостью. [17] |
Мы уже анализировали при выяснении влияния сдвига, как выглядит соответствующая интерференционная функция, она показана на рис. 163 а. [18]
Таким образом, распределение интенсивности в плоскости дисперсии определяется произведением интерференционной функции J и (3.166) ( см. рпс. [19]
В выражении (3.20) определенная экспериментально интерференционная функция представлена как суперпозиция парциальных интерференционных функций SAA ( Q), SAB ( Q) и SBB ( Q) по типам парных корреляций между компонентами: А - А, А - В и В - В. [20]
А - длина волны рентгеновского излучения, L ( S) - интерференционная функция, зависящая от интенсивности рассеяния дифракционного пучка. [21]
Действительно, если построить в пространстве размерностью [ L-1 ] положение максимумов интерференционной функции, которые наблюдаются при К 1 / с1нки вектор КНа - - К. [22]
Таким образом, интенсивность выражается как произведение квадрата молекулярной амплитуды на свертку интерференционной функции и квадрата формфактора. Эта итоговая формула содержит только квадраты модулей амплитуд, но не сами амплитуды, что делает ее в ряде случаев весьма удобной. Она справедлива для объектов любого типа, в том числе и для кристаллов. В последнем случае FM означает структурную амплитуду элементарной ячейки, v - ее объем. [23]
Наиболее важные выводы, которые следуют из данных, полученных на основе разделения парциальных интерференционных функций ( метод изотопного замещения в нейтронной дифракции и рассеяния импульсных нейтронов, методы, основанные на комбинации различных типов излучения) и на основе высокоразрешающих методов ( EXAFS, EDXD, рассеяние импульсных нейтронов в области малых длин волн), сводятся к следующему. Выяснено, что в сплавах типа металл-металлоид соседние металлоидные атомы не могут находиться в позициях, когда они непосредственно примыкают друг к другу, как это и предполагается моделью Полка. Однако концентрационная зависимость параметров ФРР ( как и ряда свойств: междуатомного расстояния, плотности упаковки) не может быть понята в рамках этой модели. Эти закономерности могут быть лучше увязаны в рамках модели определенной локальной координации атомов. [24]
![]() |
Функция распределения z ( x второго рода при конечном числе рассеивающих единиц ( ср. 121 6 и 131. [25] |
Мы подробно рассмотрели функцию распределения второго рода z ( x) и ее интерференционную функцию Z ( X) для одномерного случая, выяснив их свойства и влияние на них основного параметра - степени разупорядоченности А / а. Эти свойства и соответствующие формулы без труда обобщаются на двумерный и трехмерный случаи, к разбору которых мы теперь и перейдем. [26]
Для описания экспериментальных интерференционных функций и для совершенствования методики расчетов составлена программа, суммирующая теоретически рассчитанные интерференционные функции с наиболее оптимальными весами и с наименьшим коэффициентом недостоверности. [27]
![]() |
Схема текстуррентгенограммы агрегата цепных молекул со сдвиговыми нарушениями. [28] |
Произведение структурного фактора ( S) 2 в ( 1), ( 3) на интерференционную функцию Z ( S) 21Z2Z3 рассмотренного только что вида даст, следовательно, кристаллический тип дифракции на нулевой слоевой - экваторе. На этих слоевых с большим I выступает как бы самостоятельно дифракция от одномерной цепной молекулы. [29]
Сведения о структуре таких объектов получают по кривым радиального распределения атомов ( КРРА), которые являются Фурье-трансформациями соответствующих интерференционных функций. [30]