Cтраница 3
![]() |
Схема синапса нервно-мышечного соединения. [31] |
Окончание нервного волокна и мембрана другой клетки или мышцы разделены синаптической щелью шириной 300 - 500 А, эта щель заполнена гелеобразным веществом и имеет огромную электрическую емкость, поэтому электрический сигнал не может пройти через нее. Передача нервного импульса через синаптиче-скую щель осуществляется с помощью химических веществ ( медиаторов), выделяемых через пресинаптическую мембрану. Наиболее распространенными медиаторами являются ацетилхрлин и норадреналин. [32]
Большинство нервных волокон в зрительных трактах входит в боковые коленчатые тела зрительного бугра. Здесь через дополнительные сипаптические связи и нервные волок-па, известные как зрительное сияние, они связываются с затылочными долями, расположенными в коре и задней части головного мозга. Предполагается, что нервные волокна, не вошедшие в боковые коленчатые тела, передают импульсы, которые управляют диафрагмированием зрачка. [33]
![]() |
Ход пучков нервных волокон через канальцы в решетчатой. [34] |
Топография нервных волокон в ДЗН в основном отражает их расположение в сетчатке. От желтого пятна к ДЗН идет короткий и плотный пучок аксонов. В ДЗН этот пучок занимает значительную часть его височной половины по обе стороны от горизонтального меридиана. Волокна, идущие от височной половины сетчатки, оттеснены папилломакулярным пучком к периферии ДЗН, занимая на нем верхне - и нижневисочные сегменты. Нервные волокна от верхне - и нижненосового отделов сетчатки занимают соответственно верхне - и нижненосовой секторы ДЗН. [35]
Атрофия нервных волокон начинается значительно позже, чем атрофия нейроглии. Изменения локализуются сначала по по заднему краю решетчатой пластинки и тотчас кзади рт нее, позднее аксоны поражаются в склеральных канальцах. [36]
В миелинизированных нервных волокнах ионы натрия входят внутрь волокна только в перехватах Ранвье. Передача импульса по волокну происходит дискретно-сальтаторко, путем перескока от одного перехвата Ранвье к другому. В этом случае импульс передается быстрее и с меньшей затратой энергии, чем в немиелинизированном волокне сравнимого диаметра. [37]
![]() |
Схематическое изображение опыта для доказательства двустороннего проведения импульса в нерве. Объяснение в тексте. [38] |
В безмякотных нервных волокнах возбуждение распространяется непрерывно вдоль всей мембраны, от одного возбужденного участка к другому, расположенному рядом. В отличие от этого в миелинизированных волокнах потенциал действия может распространяться только скачкообразно, перепрыгивая через участки волокна, покрытые изолирующей миелиновой оболочкой. Такое проведение называется сальтаторным. [39]
Несомненно, нервное волокно утомляется с величайшей трудностью при обычных лабораторных опытах, где оно раздражается посредством электрического тока. То обстоятельство, что как находящиеся в покое, так и работающие волокна обнаруживают метаболические изменения, приобретает всеобщее признание. Новые исследования стремятся доказать, что волокна, находящиеся в покое, выделяют СО2, что выделение происходит быстрее во время функциональной деятельности и что на единицу веса оно также велико, как и у тела клетки. Таким образом, остается мало сомнения в том, что так как волокно нуждается в кислороде для поддержания своей способности к функционированию и так как оно выделяет СО2, то функциональная деятельность волокна связана с химической реакцией какого-то рода. [40]
Морфологически обнаружены нервные волокна, подходящие к крупным лимфатическим сосудам, а физиологическими экспериментами показано влияние симпатических нервов на лимфоток. [41]
![]() |
Состав сухого воздуха ( в процентах. [42] |
Обнаружены также бронхорасширяющие нервные волокна неадренергической природы. [43]
Направление роста нервных волокон определяется не только контактными взаимодействиями, но и влиянием со стороны молекул, растворенных во внеклеточной жидкости. Как уже говорилось в главе 13 ( разд. В последнем случае ФРН должен воздействовать непосредственно на конус роста: если чувствительные к ФРН нейроны поместить в культуральную камеру, разделенную на отсеки, то они будут посылать отростки из одного отсека в другой только при условии, что во втором отсеке содержится ФРН ( см. разд. Конусы роста таких нейронов способны выбирать направление своего движения в зависимости от локального градиента концентрации ФРН. Это показывает следующий эксперимент in vitro: если микропипетку, содержащую ФРН, поместить вблизи конуса роста, но в стороне от линии его передвижения, конус роста повернет к источнику ФРН. [45]