Периферическое нервное волокно

Cтраница 1

Периферические нервные волокна высших животных часто окружены небольшим слоем клеток сателитов, которые называются шванновскими клетками. Шванновские клетки частично обволакивают нервное волокно и выполняют функцию защитного покрытия. По-видимому, шванновски клетки участвуют в синтезе ферментов и компонентов мембран нервных волокон. Большинство нервных волокон позвоночных животных, кроме самых тонких, окружены также толстой неклеточной жировой оболочкой, которую называют миелиновой оболочкой. Миелиновая оболочка порождается шванновскими клетками. В виде многих слоев она оборачивается вокруг нервного волокна. [1]

Токсические воздействия на периферические нервные волокна можно разделить на: а) первично аксоналъные ( вызывающие аксонопатии), б) разрушающие дисталъные сенсомоторные связи и в) первично поражающие миелиновую оболочку и шванновские клетки. Клинически аксонопатии раньше всего проявляются в ногах, где аксоны особенно длинны и удалены от тела клетки. Прерывистая демиелини-зация происходит в участках между перехватами Ранвье. [2]

Зависимость сопротивления человека от частоты напряжения. [3]

Величиной электрического тока в значительной степени определяется исход электротравмы. При прохождении электрического тока в организме человека возникает ответная реакция на раздражение большого количества периферических нервных волокон, подающих сигнал в центральную нервную систему. Большие токи могут вызывать разрушение мышечных тканей, серьезные повреждения центральной нервной системы и нарушать работу сердца и дыхания. При этом деятельность сердца сама не восстанавливается и возможен смертельный исход электротравмы. [4]

Значительная часть информации об общей структуре биомембран, которой мы сейчас располагаем, получена в ходе изучения специализированной мембраны нервной системы - миели-па. Миелин представляет собой многослойную систему, которая служит своеобразной изоляцией центральных и периферических нервных волокон. Белое вещество мозга у высших организмов более чем на 50 % состоит из миелина, поэтому нарушения в образовании миелина при онтогенезе или изменения в структуре миелина в развитой нервной системе приводят к тяжелой невропатии. Следовательно, исследование структуры, функции и образования миелина представляется весьма важным для мембранологии и неврологии. [5]

В течение следующих 2 - 3 недель могут наблюдаться гипертензия, тахикардия, распухание и боли в суставах ( преимущественно верхних конечностей), различные психические нарушения, кожные проявления в виде шелушения, трещин в углах рта, коричневой пигментации, гиперкератоза ладоней и подошв. Отмечено появление белых поперечных полос на ногтях ( полосы Месса), продвигающихся по мере роста ногтей. Нарушения углеводного обмена проявляются в виде так называемого скрытого диабета, глюкозурии, поражения почек - гематурией, уробилинурией, появлением в моче цилиндров, ацетоновых тел, иногда порфирина; в крови - сгущение с изменением гемато - Крита, анемия. Могут наблюдаться нарушения зрения. Восстановление может быть полным, либо с неврологическими расстройствами в виде атаксии, тремора. Патоморфологически - воспаление слизистой оболочки кишечника, экхимозы и отек в миокарде, атрофические изменения кожи и подкожной клетчатки, дистрофические и дегенеративные изменения в паренхиматозных органах, дегенерация двигательных и чувствительных периферических нервных волокон. [6]

Страницы: 1