Cтраница 1
Подготовленное волокно устанавливают на предметный столик микроскопа МИН-8, имеющего горизонтальный лимб с ценой деления 0 1 град, и измеряют угол между волокном и границей образовавшейся пленки жидкости. Измерение производят при комнатной температуре при увеличении в 100 раз для волокон диаметром 10 - 30 мкм и в 17 5 раз для моноволокна диаметром 680 мкм. Значение краевого угла смачивания волокна является средней величиной из 15 измерений. Чем лучше смачивается волокно, тем меньше угол смачивания. При работе с волокнами большого диаметра необходимо дополнительно сжимать пластины так, чтобы волокна плотно прилегали к их поверхности. Ошибка измерения составляет 2 С. [1]
Он проводил частичное ацетилиро-вание специально подготовленных волокон в среде бензола и растворение в этиленхлориде этерифицированных слоев. Из полученных Люсом данных, представленных на рис. 9.19 и 9.20, следует, что как небеленые, так и беленые сульфитные целлюлозы из еловой древесины характеризуются более или менее равномерным распределением ксилана по всей толще клеточной стенки, в то время как сульфатные целлюлозы из этой древесины как в небеленом, так и в беленом виде отличаются особенно высокой концентрацией ксилана в наружной части волокна. Маннан также относительно равномерно распределен в стенках волокон сульфитной целлюлозы и, хотя и в меньшей степени, концентрируется у поверхности волокон в сульфатной целлюлозе. Эта закономерность сохраняется в основном и при отбелке целлюлозы. Повышенное содержание ГМЦ у поверхности волокон сульфатной целлюлозы может служить, по мнению Люса, подтверждением сорбции их на поверхности целлюлозных волокон в процессе сульфатной варки. [2]
Предположим, что накачка на частоте к1 вводится в подготовленное волокно. Частота cot может, вообще говоря, отличаться от сор. [3]
Фр-Фаза, зависящая от начальных фаз накачки и затравочной второй гармоники. Предположим, что накачка на частоте а1 вводится в подготовленное волокно. [4]