Cтраница 1
Акцепторная функция выражена намного сильнее донорной. [1]
Эта донорная функция проявляется у них при растворении в воде, а также при взаимодействии с галидами неметаллических элементов и другими соединениями, проявляющими акцепторные функции. [2]
Как правило, комплексообразователями являются атомы или чаще ионы металлов, имеющие достаточное число свободных орбиталей. Следовательно, комплексообразователи выполняют акцепторные функции при образовании связей с лигандами. [3]
Определяющей тенденцией в ходе реакции является выравнивание электронной плотности в системе. В процессе осуществления донорной функции частицы ее электронная плотность понижается, а электронная плотность акцепторной функции - увеличивается. [4]
Для некоторых молочнокислых бактерий рода Lactobacillus показано ускорение гликолитического разложения глюкозы в аэробных условиях. Это связано с тем, что в аэробных условиях водород с НАД Н2 может прямо передаваться на 02, освобождая часть пировиноградной кислоты от ее акцепторной функции, как это происходит при обычном молочнокислом брожении. Освобожденная от этой обязанности пировино-градная кислота может теперь окисляться до ацетил - КоА, последующее метаболизирование которого до ацетата приводит к синтезу молекулы АТФ. Как можно видеть, участие кислорода в этом процессе прямо не связано с получением клеткой энергии ( при передаче водорода с НАД Н2 на 02 энергия в форме АТФ не образуется), т.е. вся энергия получается за счет субстратного фосфорили-рования, но 02, беря на себя акцепторную функцию, освобождает часть пирувата, которая может использоваться клеткой по энергетическому пути, что в конечном итоге приводит к повышению энергетического выхода брожения. Таким образом, прямое окисление части восстановленных переносчиков электронов в процессе брожения может иметь не только отрицательные, но и положительные последствия. [5]
О необходимости единой шкалы свидетельствует уже сама принципиальная возможность одного и того же атома в зависимости от электронного состояния и природы заместителей выступать в качестве донора или акцептора. Построение ее довольно просто. Диаметрально противоположный характер донорных и акцепторных функций позволяет приписать разные знаки их факторам ( электронно-донорному - плюс, акцепторному - минус), при этом отпадает необходимость различного обозначения этих факторов. [6]
Разделение растворителей на донорные и акцепторные также нельзя назвать универсальным. Их донорная функция обеспечивается электронными парами атомов кислорода, а акцепторная функция - их водородными атомами, способными к образованию водородных связей с анионами - донорами электронной пары. [7]
Концепция семиионной связи, создание которой было вызвано чисто теоретическими потребностями, получила экспериментальное подтверждение главным образом в определениях парахоров, о чем речь будет идти в следующем разделе этой главы, а также в измерениях дипольных моментов. Было показано [ б ], что диполь-ный момент связи нормальных простых ковалентных связей между неметаллическими элементами лежит между 0 и 1 56 ji, а для координационной ковалентной связи эти величины лежат приблизительно в пределах от 2 4 до 3 5 L. У нормальных ковалентных двойных и тройных связей значение моментов может лежать в тех же пределах, что и у координационных связей, но так как измерение парахоров ясно показывает, что координационные ковалентные связи вовсе не являются двойными связями, то объяснение их высоких дипольных моментов надо искать в какой-то другой причине. Наилучшее объяснение этого дает теория Лоури, которая утверждает, что донорные и акцепторные функции двух связанных между собой атомов должны вызвать значительное разделение зарядов, а следовательно, привести Ак большим дипольным моментам. [8]
Это кажущееся несоответствие эффективности фотосинтеза и спектров поглощения агрегированных форм хлорофилла объясняется тем, что спектроскопическая картина не отвечает фактическому распределению энергии между поглощающими частицами. Миграция энергии приводит к ее перераспределению. Существование энергетической лестницы в системе длинноволновых полос поглощения хлорофилла, каротиноидов, фикобилинов, в особенности у агрегатов хлорофилла, создает сток энергии с коротковолновых форм на ничтожно мало поглощающие с широкими длинноволновыми полосами формы. Коротковолновые формы хлорофилла выполняют функцию светосбора и передачи энергии, длинноволновые - акцепторную функцию, промежуточные обладают донорными и акцепторными свойствами. В целом с учетом всех пигментов на конечные длинноволновые формы хлорофилла мигрирует до 80 % поглощаемой энергии. [9]
Для некоторых молочнокислых бактерий рода Lactobacillus показано ускорение гликолитического разложения глюкозы в аэробных условиях. Это связано с тем, что в аэробных условиях водород с НАД Н2 может прямо передаваться на 02, освобождая часть пировиноградной кислоты от ее акцепторной функции, как это происходит при обычном молочнокислом брожении. Освобожденная от этой обязанности пировино-градная кислота может теперь окисляться до ацетил - КоА, последующее метаболизирование которого до ацетата приводит к синтезу молекулы АТФ. Как можно видеть, участие кислорода в этом процессе прямо не связано с получением клеткой энергии ( при передаче водорода с НАД Н2 на 02 энергия в форме АТФ не образуется), т.е. вся энергия получается за счет субстратного фосфорили-рования, но 02, беря на себя акцепторную функцию, освобождает часть пирувата, которая может использоваться клеткой по энергетическому пути, что в конечном итоге приводит к повышению энергетического выхода брожения. Таким образом, прямое окисление части восстановленных переносчиков электронов в процессе брожения может иметь не только отрицательные, но и положительные последствия. [10]