Cтраница 2
Дерма располагается непосредственно под эпидермисом и отделяется от него тонкой перепонкой - основной мембраной. Она состоит преимущественно из волокнистых субстанций: кол-лагеновых, эластических и аргирофильных волокон. Между волокнами располагается бесструктурное основное вещество. Волокна образуют густую сеть, особенно плотную на границе с эпидермисом. Аргирофильные волокна плотно оплетают сальные и потовые железы и их выводные протоки. Собственно кожа и особенно сосочковый слой ее богато снабжены кровеносными и лимфатическими сосудами, здесь же имеются густые сплетения нервных волокон, дающие начало многочисленным нервным окончаниям в эпидермисе и самой дерме. Волокнистая структура дермы постепенно переходит в подкожную клетчатку. В ней коллагеновые и эластические волокна образуют петли, которые заполнены жировой тканью в виде долек гроздевидной формы, окруженных соединительной тканью и сетью кровеносных и лимфатических сосудов. В подкожной клетчатке заложены волосяные фолликулы и железы. Этот слой так же, как и дерма, беден клеточными элементами. И лишь вокруг кровеносных сосудов встречается большее количество клеточных форм. [16]
При отравлении кротиловым эфиром 2 4 - Д, помимо общих изменений, наблюдаются сильное кровенаполнение коронарных сосудов, мраморный рисунок печени, расширение и катаральное воспаление желудка с кровоизлияниями в его слизистую оболочку. Слизистая оболочка двенадцатиперстной и тощей кишок катарально воспалена и отечна. Слизистая оболочка мочевого пузыря также катарально воспалена, его содержимое грязно-розового или красно-кирпичного цвета, кровеносные сосуды инъецированы. Почки и селезенка уплотнены, в головном мозгу обнаруживаются дистрофические изменения. При ингаляционном отравлении в легких находят лимфоидные и гистиоцитарные инфильтраты, очаговые утолщения межальвеолярных перегородок, эмфизематозные участки, инфильтрацию стенок бронхов лейкоцитами, увеличение количества аргирофильных волокон. Накожные аппликации вызывают у кроликов разрыхление подкожной клетчатки и расширение лимфатических сосудов, что указывает на свойство препарата всасываться через кожу животного. [17]
Изучая морфологические изменения при аппликации на кожу зарина и его аналогов, автор обнаружил отечность. Отек был более выражен в центре участка аппликации и постепенно уменьшался к периферии. Микроскопические исследования показали, что сосуды в коже непосредственно на участке нанесения веществ были расширены и закупорены эритроцитами. Отечность была выражена в дерме и подкожных тканях, где расстояние между коллагеновыми волокнами оказалось увеличенным. Эти данные указывают на то, что зарин, нанесенный на кожу, действует прежде всего на кровеносные сосуды ее, вызывая расширение их и увеличение проницаемости. В этой единственной обстоятельной работе, посвященной изменениям кожи при воздействии зарина и его аналогов, нет данных об изменениях в эластических и аргирофильных волокнах кожи, столь важных в функциональном отношении. [18]
Штиве ( Stieve, 1949), исследовав 120 глаз человека, приводит следующую классификацию структурных изменений в возрастных периодах: 1) до 20 лет цилиарная мышца имеет главным образом продольную структуру. Цилиарное тело интенсивно развивается; 2) 21 - 35 лет. Циркулярные порции мышцы становятся преобладающими. Начинает развиваться соединительная ткань; 3) 35 - 50 лет. Отмечается небольшая дегенерация главным образом продольных мышечных пучков. Мышца становится короче, циркулярных волокон больше, чем в юной группе, соединительная ткань между мышцей и цилиарными отростками увеличивается; 4) поздний возраст. Происходит процесс дегенерации в мышечных и соединительных пучках. Циркулярная порция мышцы уменьшается, и она становится снова преимущественно продольной. С возрастом отмечается увеличение коллагена и постепенное уменьшение аргирофильных волокон. Внешние продольные фиброзные пучки мышцы, прикрепляющиеся к склеральной шпоре и трабекулярной сети, остаются неизмененными даже в старших возрастных группах. Эта часть мышечной системы может играть важную роль в регулировании механизма оттока, оставаясь в неизменном состоянии, даже когда другие части мышцы дегенери-рованы. [19]
Во многих нервных клетках коры мозга кариолиз и кариоцитолиз, реже хроматолиз смещение ядер к периферии, еще реже сморщивание. В продолговатом мозгу диффузный тигролиз, часто со смещением ядра к периферии, реже сморщивание. В печени, наряду с полнокровием, мутное набухание клеток: ядра во многих местах пикнотичны; иногда расширение пространств Диссе. Эпителий канальцев набухший, ядра многих клеток растворились. В легких сосуды перегородок резко расширены, во многих из них стаз; плазморрагии в периваскулярной ткани. Аргирофильные волокна в мышце сердца, печени, почках и легких утолщены или расплавлены. [20]
Во многих нервных клетках коры мозга кариолиз и кариоцитолиз, реже хроматолиз, смещение ядер к периферии, еще реже сморщивание. В продолговатом мозгу диффузный тигролиз, часто со смещением ядра к периферии, реже сморщивание. В печени, наряду с полнокровием, мутное набухание клеток: ядра во многих местах пикнотичны; иногда расширение пространств Диссе. Эпителий канальцев набухший, ядра многих клеток растворились. В легких сосуды перегородок резко расширены, во многих из них стаз; плазморрагии в периваскулярной ткани. Аргирофильные волокна в мышце сердца, печени, почках и легких утолщены или расплавлены. [21]