Более общая функция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если существует искусственный интеллект, значит, должна существовать и искусственная тупость. Законы Мерфи (еще...)

Более общая функция

Cтраница 3


Если бы (31.27) имело классическое решение, то функция в левой части этого уравнения была бы непрерывна в G, а функция в правой части - нет. Заметим, что для / gL2 ( G) правая часть (31.32) всегда имеет смысл. Ясно, что она также имеет смысл для более общих функций, так как Ф ( Е С, ( G), но в данном случае это не существенно. W ( f ( G) и если производные du / dxt рассматриваются в обобщенном смысле, поскольку непосредственно из определения функций из W ( ( G) ( см. гл.  [31]

32 Дуги сверхэллипсов. [32]

Аналитически плазовая поверхность проще, чем поверхность Кунса, так как она использует смешение границ только в одном направлении, а не в двух. Возвращаясь назад к разд. Аналогично первые члены в правых частях (7.4) и (7.12) дают плазовые поверхности, определяемые через более общие функции смешения. Во втором случае определяются наклоны поверхностей в направлениях, перпендикулярных двум фиксированным кривым. Плазовый метод обсуждается далее в гл.  [33]

Чем лучше яр приближается к собственной функции нормального состояния системы, тем меньше разница Е - Wn. Теперь введем координатную функцию г), которая представляет воображаемое ( conceivable) состояние системы, например состояние, соответствующее предложенной Льюисом электронной формуле для молекулы. Может быть также вычислено Е для более общей функции а [ ] - - йя г.. Если разница между значениями Е1 и Е2 не очень велика, то функция, дающая лучшее приближение к собственной функции системы в нормальном состоянии, не будет ни я 1 ( ни я 2, а будет комбинацией их с коэффициентами а и Ъ одного порядка величины. В этом случае никакая одна формула не может быть приписана молекуле, а только обе, причем одна, возможно, с большим значением ( important), чем другая. Молекулу можно бы описать как быстро флуктуирующую между двумя электронными формулами и приобретающую стабильность большую, чем любая из этих формул 1, благодаря резонансной энергии этой флуктуации [ там же, стр.  [34]

Немаловажен и способ продвижения руководителя. Иерархия служебных должностей такова, что, чем выше поднимается работник к вершине пирамиды, тем быстрее уменьшаются возможности его дальнейшего продвижения. Таким образом, перспективы продвижения вверх лимитируются штатной структурой системы и личными качествами самого руководителя. Между тем весьма результативные при умелом использовании возможности перемещения по горизонтали используются незначительно. Руководителя, проявившего себя на том или ином участке, могут направить на другую работу большей ответственности или с тем же уровнем ответственности, но в совершенно ином подразделении системы, где приходится выполнять функции, заметно отличающиеся от ранее исполнявшихся. Это позволяет ему приобрести разносторонний опыт для будущей деятельности на посту с более общими функциями. Например, перемещение директора хлебозавода на должность руководителя кондитерской фабрики может осуществляться с учетом предполагаемого в последующем выдвижения его на должность генерального директора объединения, в составе которого представлены предприятия обоих профилей.  [35]

Во-первых, одна и та же группировка в белках разного строения может иметь неодинаковое значение рК из-за влияния соседних групп. К сожалению, для холин-эстераз эти термодинамические константы достаточно надежно не измерены. Согласно данным Шукудза и Шинода [122], теплоты диссоциации основной группировки ацетилхолинэстеразы эритроцитов и холинэстеразы сыворотки крови человека составляют соответственно 8 5 и 6 5 ккал / моль. Если признать, что в обеих холинэсте-разах в качестве основной группировки активного центра выступает имидазол гистидина, то трудно понять столь существенное различие в величинах теплот диссоциации. Можно представить, что ионы Н и ОН - - среды выполняют свою функцию, вызывая не только протонизацию или депротониза-цию функциональных групп активного центра, но также и более общую функцию создания и поддержания специфической для каждого фермента третичной структуры. Можно думать, что в создании третичной структуры фермента большую роль играют ионные связи между такими группировками, которые расположены вне активного центра и непосредственно не участвуют в реакции с субстратом. Такие ионогенные группировки при взаимодействии могут сближать друг с другом ( или наоборот удалять друг от друга) определенные функциональные группы белка, которые непосредственно участвуют в каталитическом акте. Внешне эта непрямая роль кислотно-основных группировок фермента будет отражаться в форме обычной зависимости кинетических констант ( v, V, Km) от рН, но по существу такая зависимость не дает оснований для решения вопроса, является ли она следствием влияния рН на конформацию белка в районе активного центра или диссоциацию группировки, прямо участвующей в реакции с субстратами.  [36]



Страницы:      1    2    3