Метаболическая функция

Cтраница 1

Мозаичная модель многоэнзимной реакции. Субстрат Si под действием пленных энзимов подвергается последовательным модификациям и превращается в продукт Р. [1]

Метаболическая функция даже - простейших клеток включает несколько тысяч взаимосвязанных химических реакций и, следовательно, требует тонкого механизма для их координации и управления ими. Иначе говоря, необходима необычайно тонкая и сложная функциональная организация. Кроме того, метаболические реакции требуют специфических катализаторов - энзимов. Это - гигантские молекулы, обладающие пространственной организацией, и организм должен уметь синтезировать их. Напомню, что катализатором мы называем вещество, которое ускоряет некую химическую реакцию, но не расходуется в ходе ее. Каждый энзим, или катализатор, выполняет одну специфическую задачу. [2]

Важными метаболическими функциями аскорбиновой кислоты являются расщепление тирозина и лизина и гидроксилирование пролина и допамина. Она участвует также в обмене липидов. [3]

Какие метаболические функции выполняют почки. [4]

Известно, что фермент может выполнять метаболическую функцию после приобретения соответствующей структуры. [5]

Известно, что токоферолы выполняют в организме две главные метаболические функции. Во-первых, они являются наиболее активными и, возможно, главными природными жирорастворимыми антиоксидантами: разрушают наиболее реактивные формы кислорода и соответственно предохраняют от окисления полиненасыщенные жирные кислоты. Во-вторых, токоферолы играют специфическую, пока еще не полностью раскрытую роль в обмене селена. Селен, как известно, является интегральной частью глутатионпероксидазы - фермента, обеспечивающего защиту мембран от разрушающего действия пероксидных радикалов. Биологическая роль витамина Е сводится, таким образом, к предотвращению аутоокисления липидов биомембран и возможному снижению потребности в глутатионпероксидазе, необходимой для разрушения образующихся в клетке перекисей. Участие токоферолов в механизме транспорта электронов и протонов, как и в регуляции процесса транскрипции генов, и их роль в метаболизме убихинонов пока недостаточны выяснены. [6]

Мп, В, Со, Си, Si - необходимые для других метаболических функций. [7]

Однако новые данные о роли ДНК не только в репродуктивных, но и в метаболических функциях клетки выдвигают, как нам кажется, некоторые новые аспекты в проблеме действия радиации на нуклеиновые кислоты и их обмен. [8]

В основе действия этих соединений на микробную клетку лежит, по-видимому, нарушение энзиматических или метаболических функций, связанных с репродукцией клеток, или торможение окислительных процессов, связанных, по данным Колдуэлла и Хиншел-вуда [74], с синтезом производных рибозы, например дезоксирибозы. [9]

В настоящей работе предлагается познакомиться с основными закономерностями активного транспорта Са2 и связью этого процесса с метаболической функцией митохондрий печени крысы. [10]

Кость - это основной материал, из которого построен скелет большинства позвоночных животных; она несет опорные, защитные и некоторые метаболические функции. Клетки кости погружены в плотный кальцифицированный матрикс, состоящий примерно на 30 % из органических соединений, главным образом из коллагеновых волокон и гликопротеинов, и на 70 % - из неорганических солей. Основной неорганический компонент кости составляют игловидные кристаллы гидроксиапатита, Саю ( РО4) е ( ОН) 2 - одной из форм фосфата кальция. В ней содержатся также в различных количествах натрий, магний, калий, хлор, фтор, гидрокарбонат - и цитрат-ионы. [11]

Биотип ( или витамин Н, когда речь идет о человеческом организме) является необходимым кофактором ряда ферментов, которые несут различные метаболические функции. Более десятка различных ферментов используют биотин. К наиболее известным относятся ацетил - СоА - карбоксилаза, пируватдекарбоксилаза, про-пионил - СоА - карбоксилаза, карбоксилаза мочевины, метилмало-нил - СоА - декарбоксилаза и Оксалоацетатдекарбоксилаза. Биотин служит ковалентным переносчиком СО2 в реакциях, в которых С02 фиксируется на акцепторе с помощью карбоксилаз. Затем карбоксильная группа в независимой реакции переносится транс-карбоксилазами от одного акцепторного субстрата к другому или же может удаляться в виде СО2 под действием декарбоксилазы. [12]

Одной из основных проблем современной биохимии является выяснение механизма превращения энергии, выделяющейся в результате взаимодействия связей С - Н с кислородом с образованием двуокиси углерода и воды в энергию фосфоангидридной связи АТФ - единой платежной единицы в процессах переноса химической энергии, используемой для большого числа синтетических и метаболических функций. Если энергетическое сопряжение имеет химический механизм ( хотя это еще не очевидно [185]), то оно может происходить либо непосредственно через окисление некоторых легко образующихся низкоэнергетических фосфатных производных до высокоэнергетических форм, которые могут затем переносить фосфат на АДФ, давая АТФ, либо через окисление некоторых других низкоэнергетических молекул до высокоэнергетических форм, которые могут дать макроэргический фосфат через серию реакций переноса. В последнее время стало известно несколько примеров такого актива-ционного процесса, в котором происходит образование высокоэнергетического тиолового эфира при окислении альдегида. Тиоловый эфир может реагировать дальше, давая ацилфосфат и при известных обстоятельствах АТФ. Этот тип активации является ответственным за образование макро-эргических фосфатных связей на субстратном уровне фосфорилирования, в котором метаболит, подвергающийся окислению, превращается в активированный продукт. В настоящее время, однако, еще нет уверенности, что аналогичный процесс происходит при многоступенчатом переносе электронов между субстратом и кислородом, который является ответственным за освобождение большей части энергии в аэробном метаболизме. Интерес к этой проблеме стимулировал поиски реакций, в которых фосфатная группа превращается в энергетически богатую форму посредством окислительного процесса, что может служить моделью реакций с природным коферментом. Хотя в настоящее время еще нет доказательств, что какой-либо процесс такого рода ответствен за окислительное фосфорилирование, эти исследования интересны с химической точки зрения и в качестве источника некоторых потенциально полезных синтетических методов. [13]

Автокатализ ( присутствие вещества X ускоряет процесс образования его в результате реакции), автоингибиция ( присутствие вещества X блокирует катализ, необходимый для производства X) и кросс-катализ ( каждое из двух веществ, принадлежащих различным цепям реакций, является катализатором для синтеза другого) лежат в основе классического механизма регуляции, обеспечивающего согласованность метаболической функции. [14]

НАД ( Ф) и НАД ( Ф) Н в печени, например, превышает 1 мкмоль / г сырого веса ткани. Пиридиннуклеотиды выполняют важную метаболическую функцию, являясь кофакторами большого числа дегидрогеназ. [15]

Страницы: 1 2 3 4