Дегидрирующая функция
Cтраница 1
Дегидрирующая функция должна обеспечивать избирательное образование метальной группы, связанной с поверхностью слабее, чем адсорбированный кислород. Кроме того, катализатор не должен содержать катионов, которые при окислении субстрата принимают больше одного электрона на ион. [1]
Дегидрирующую функцию в катализаторе обычно выполняют ме а гаьГЛТТГгруппы периодической системы Менделеева. В качестве дегидригующего компонента применяют главным образом платину, молибден и никель. [2]
Дегидрирующей функцией обладает платиновый компонент; источником же кислотной функции, необходимой для протекания реакций карбоний-иона, связанных с гидрокрекингом и изомеризацией, является носитель катализатора. Кислотная функция носителя обеспечивается применением алюмосиликата или добавлением галоида ( хлора или фтора) к окисно-алюминиевому носителю. В патентной литературе указывается, что приготовление катализатора может включать добавление галоида в количестве около 1 %; галоид можно также добавлять к сырью, поступающему на риформинг. Весьма важное значение имеет оптимальное соотношение функций металла и носителя. Отклонение от нужного соотношения, вызываемое случайными примесями в сырье, поступающем на риформинг, или нарушениями процесса, может вызвать резкое снижение общей эффективности риформинга. [3]
Носителем дегидрирующей функции обычно является металл VIII группы периодической системы. Кислотная функция чаще всего присуща носителю, обычно окиси алюминия, которая может быть предварительно подвергнута кислотной обработке. Состав и способ приготовления катализатора, обладающего требуемым оптимальным сочетанием свойств, определяется главным образом характеристиками сырья, которое будет перерабатываться на данной установке. [4]
Сера подавляет дегидрирующую функцию платины. [5]
Предполагается, что дегидрирующая функция фосфатов связана с наличием апротонных кислотных центров. [6]
Платиновый компонент катализатора обладает дегидрирующей функцией. Он ускоряет реакции гидрирования и дегидрирования и, следовательно, способствует образованию ароматических углеводородов и непрерывному гидрированию и удалению промежуточных продуктов, способствующих коксообразованию. Содержание платины обычно составляет 0 3 - 0 65 вес. Но и чрезмерное содержание металла нежелательно: при повышении концентрации платины усиливаются реакции деметилирования и расщепления нафтеновых углеводородов. Другим фактором, ограничивающим содержание платины в катализаторе, является ее высокая стоимость. [7]
В отличие от скелетной изомеризации, катализаторы с ясно выраженной дегидрирующей функцией не способны ускорять миграцию хлора в алкилхлоридах. Еще одной особенностью последнего процесса является то, что в его катализе совершенно не используются сложные катализаторы, в том числе контакты на окиси алюминия, алюмосиликате. Галогениды алюминия - общие для обоих типов изомеризации катализаторы - в миграции хлора играют, по-видимому, иную роль, чем в скелетных перегруппировках алканов, так как катализ галогенидами алюминия перемещения хлора в алкилхлоридах не промотируют протонные кислоты - необходимые промоторы катализаторов скелетной изомеризации. [8]
Степень ароматизации метилциклопентана и циклогексана снизилась одинаково, что свидетельствует об уменьшении дегидрирующей функции катализатора; в то же время изомеризующая функция катализатора не изменилась. [9]
Соотношение между числом кислотных и металлических центров сдвигается в сторону металлических и способствует усилению дегидрирующей функции контакта, повышению его стабильности. Кроме того, стабилизирующее действие диспрозия, видимо, заключается в том, что его сульфид может обладать достаточно высокой дегидрирующей способностью и это позволяет компенсировать потерю дегидрирующей активности платины при отравлении серой. [11]
На основании этих данных можно сделать вывод о протекании процесса дегидрирования при крекинге циклопарафинов, хотя в упомянутой работе применялся чисто кислотный катализатор, не содержащий металлов, выполняющих гидрирующие и дегидрирующие функции. Это обстоятельство было исследовано различными авторами [99, 100], установившими, что подобные катализаторы могут быть активны при дегидрировании иафтенов, но механизм этой реакции пока неясен. [12]
В процессе риформинга применяют платиновые, рение-вые и некоторые другие катализаторы. Платина, рений и другие металлы осуществляют дегидрирующие функции, а носитель - оксид алюминия, алюмосиликаты - кислотную функцию, которая обусловливает протекание реакции изомеризации. Это способствует замедлению реакции крекинга, стабилизует высокую дисперсность платины. Катализаторы АП-56 и АП-64 содержат соответственно 0 56 и 0 64 % платины. Платиноре-ниевые катализаторы содержат 0 30 - 0 35 % платины и столько же рения. Они обеспечивают более высокие выходы ка-тализата с большим октановым числом, более стабильны и лучше регенерируются. Стабильность работы катализатора увеличивается, если предварительно его прокаливают при 500 С и подвергают гидроочистке при 300 - 370 С. [13]
Процесс идет при 370 СС и 0 1 МПа. Оксидный катализатор, предложенный С. В. Лебедевым, обладает дегидратирующими и дегидрирующими функциями. Его регенерацию ведут при 450 - 490 С. [14]
I данные показывают, что при парциальном давлении водорода 10 - 20 от и температуре 400 - 430 С термодинамически возможно протекание реакций частичного дегидрирования нафтеновых углеводородов и некоторой дегидроциклизации парафиновых углеводородов, в результате чего образуется нужный для гидроочистки водород. Поэтому катализатор процесса автогидроочистки кроме обессеривающей активности должен обладать и дегидрирующими функциями - способностью отщеплять водород от углеводородов. [15]
Страницы: 1 2