Cтраница 3
Красители этого типа обладают высокой прочностью к различным видам обработок. Применяются они для крашения животных и синтетических полиамидных волокон. Многие из них ( не содержащие сульфогрупп) применяются для крашения синтетических волокон в массе. [31]
Особенно бурное развитие исследований в области полиамидов началось в 1930 - 1940 гг., когда Карозерсом, Шлаком и другими исследователями было показано, что из полиамидных полимеров могут быть получены прочные волокна. На этой основе возникла промышленность синтетических полиамидных волокон, общая. [32]
Расстояние 4 6 А соответствует именно такой связи. Важное подтверждение было найдено в спектре синтетического полиамидного волокна найлон, в котором также существует расстояние 4 7 А; более простое строение этого вещества позволяет более надежную интерпретацию. [33]
Необходимо напомнить, что химический состав и строение искусственного волокна и натурального шелка нити шелкопряда совершенно различны. С натуральным шелком принципиально сходны по строению синтетические полиамидные волокна. [34]
При окислении тетрагидропирана образуется с хорошим выходом глутаровая кислота, а при действии галоидоводородов - соответствующие 1 5-дигалоидопентаны. Последние используются для синтеза пи-мелиновой кислоты и гептаметилендиамина, находящих применение в производстве синтетического полиамидного волокна. [35]
Кислоты с нечетным числом углеродных атомов и изостроения встречаются в природе реже, главным образом в эфирных маслах; например, изовалериановая кислота - в эфирном масле корней лекарственного растения валерианы. Производные капроновой и энантовой СН3 ( СН2) 5СООН кислот используют для получения синтетических полиамидных волокон. [36]
Водородные связи устанавливаются между NH - и СО-группами соседних молекул У различных амидов длины связей NH. Подобные водородные связи возникают, например, между линейными, параллельно расположенными макромолекулами синтетических полиамидных волокон и значительно способствуют прочности этих волокон. [37]
Взводных растворах диссоциируют с образованием цветных анионов. Компенсирующим катионом большей частью является катион натрия, реже - аммония. Обладают сродством к волокнам, имеющим амфотерный характер ( белковые и синтетические полиамидные волокна), и окрашивающих. К целлюлозным волокнам сродством не обладают. [38]
Водородные связи устанавливаются между NH - п СО-группами соседних молекул. Подобные водородные связи возникают, например, между линейными, параллельно расположенными макромолекулами синтетических полиамидных волокон и значительно способствуют прочности этих волокон. [39]
Сложные эфиры бутилового, октилового, а также других спиртов и адипиновой, себациновой и ортофта-левой ( см. стр. Кроме того, адипиновая кислота вырабатывается в больших количествах в качестве промежуточного продукта в производстве синтетических полиамидных волокон. [40]
Кроме того, адипиновая кислота вырабатывается в больших количествах в качестве промежуточного продукта в, производстве синтетических полиамидных волокон. [41]
Напротив, целлюлозные волокна, например хлопок, лен или коноплю, часто окрашивают красителями, которые образуют водородные связи с молекулами волокна. Такие красители называют субстантивными. Активные красители - это те, которые реагируют с помощью одной из своих групп с определенной группой окрашиваемого волокна, например образуя эфирные связи на макромолекулах целлюлозы. Для синтетических полиамидных волокон ( силон или найлон), полиэфирных волокон ( тесил) или полипропилена используются другие красящие средства, которые в отличие от рассмотренных, не образуют химических связей с волокнами. [42]
Обычно выпускаются в виде натриевых солей, которые лучше растворяются в воде. В водных растворах они диссоциируют с образованием цветных анионов. Красители обладают сродством к волокнам, имеющим амфотерный характер ( шерсть, шелк, синтетические полиамидные волокна - капрон), окрашивают их из водного раствора в присутствии минеральных или органических кислот ( кислая ванна); вступая в солеобразование с молекулами этих веществ за счет содержащихся в них основных групп, красители удерживаются на волокне за счет ионных связей и ван-дер-ваальсовых взаимодействий. Красители не обладают сродством к целлюлозным волокнам и не окрашивают их. [43]
Развитие процессов получения и применения новых красителей в Германии и Италии в период второй мировой войны опубликовано в двадцатом номере Смешанных Отчетов BIOS. Заголовок не совсем точен, так как некоторые красители и методы их применения были внедрены раньше. Все эти нововведения рассмотрены ниже при описании отдельных групп красителей. Среди них следует отметить водорастворимые красители для ацетатного шелка типа Солацетовых красителей ( ICI): металлсодержащие азокрасители, не имеющие сульфогрупп, окрашивающие синтетическое полиамидное волокно перлон ( аналог найлона); некоторые аналоги светопрочных прямых красителей для хлопка типа Бензопрочного мед -, ного и Сириусовых супра, например Сириусовый супра-зеленый BTL, ряд новых бензопрочных хромовых красителей для крашения тканей из смешанных волокон - шерсти и целлюлозы; новую группу Авта-золовых хромовых красителей синих и черных тонов для крашения изделий из смеси шерсти и шелка; кислотные трифенилметановые красители, содержащие алкилсульфогруппы; Индантреновый морской синий RB ( тетрахлордибензантрон) и ряд индантреновых красителей акридонового и карбазол-акридонового типов; индигозоли, полученные из азосодержащих антрахиноновых кубовых красителей; новые водорастворимые красители для ацетатного шелка, родственные в большинстве случаев цианиновым красителям - Астра-зоновые красители; наконец, ряд пигментов для печати, в которых вода является диспергирующей фазой, или которые, наоборот, представляют эмульсию воды в лаке. [44]