Седловидный азеотроп

Cтраница 1

Для образования седловидного азеотропа необходимо, чтобы на поверхностях давления паров и температур кипения смесей имелись пересекающиеся впадины и хребет. Условием этого является наличие в системе бинарных азеотропных смесей с противоположным типом экстремума. [1]

Примеры определения седловидных азеотропов методом ректификационного анализа приведены на: тр. [2]

Примеры определения седловидных азеотропов методом рек-тификациониого анализа приведены на стр. [3]

Ректификационные диаграммы систем четвертой группы. [4]

Системы, имеющие два положительных и один отрицательный бинарных азеотропа и образующие седловидный азеотроп, относятся к четвертой группе. Как видно из рис. 52, секущая МР проходит через области ректификации Msm2 и m2SP вблизи хребтовой линии. [5]

Ректификационные диаграммы систем четвертой группы. [6]

Системы, имеющие два положительных и один отрицательный бинарных азеотропа и образующие седловидный азеотроп, относятся к четвертой группе. Как видно из рис. 52, секущая МР проходит через области ректификации Msm и rn2SP вблизи хребтовой линии. [7]

Системы четвертого типа ( см. рис. 50, г) в основном аналогичны системам третьего типа. Их отличие заключается в наличии седловидного азеотропа. [8]

Системы четвертого типа ( см. рис. 50 г) в основном аналогичны системам третьего типа. Их отличие заключается в наличии седловидного азеотропа. [9]

Часть разделяющей линии ректификации между точками седловидно го азеотропа - и верши / вой метанола является почти прямой. Это следует из того, что при ректификации смесей 2, 3, 4 и 5 по достижении жидкостью состава, изображаемого точкой на линии ASM или вблизи нее, получаются седловидный азеотроп и чистый метанол. [10]

Часть разделяющей линии ректификации между точками седловидного азвотрша и вершиной метанола является почти прямой. Это следует из того, что при ректификации смесей 2, 3, 4 и 5 по достижении жидкостью состава, изображаемого точкой на линии ASM или вблизи нее, получаются седловидный азеотроп и чистый метанол. [11]

Кривые ректификации смесей 2 к 3 ( рис. 46 2 и 46 5) аналогичны друг ( другу, за исключением первой фракции. Для смеси 2 шервой фракцией является азеотроп ацетон-метанол, а для ( смеси 3 - азеотроп хлороформ-метанол. Второй и третьей фракциями в обоих случаях являются соответственно седловидный азеотроп и чистый метанол. Таким образом, через точку седловидного азеотропа и вершину метанола ( проходит - разделяющая линия ректификации, которая делит треугольник концентраций на две части: одну, примыкающую к стороне хлороформ - метанол, и другую - IK стороне ацетон-метанол. [12]

Кривые ректификации смесей 2 и 3 ( рис. 46 2 и 46 3) аналогичны друг другу, за исключением первой фракции. Для смеси 2 первой фракцией является азеогроп ацетон-метанол, а для смеси 3 - азеотрш хлороформ-метанол. Второй и третьей фракциями в обоих / случаях являются соответственно седловидный азеотроп я чистый метанол. Таким образом, через точку седловидного азеотропа и аршину метанола проходит разделяющая линия ректификации, которая делит треугольник концентраций на две части: одну, примыкающую к стороне хлороформ - метанол, и другую - к стороне ацетон-метанол. [13]

Зависимость давления от состава жидкости в трехкомпонентной системе, образованной ограниченно растворимыми веществами. [14]

Все известные трехкомпонентные гетероазеотропы являются положительными азеотропами, температура кипения которых - наименьшая в системе. Таковы, в частности, гетероазеотропы, образованные этиловым, изопропиловым, пропиловым и изобу-тиловыми спиртами, углеводородами с температурами до 100 и водой. В тройных системах, компоненты которых обладают ограниченной взаимной растворимостью, могут образовываться седловидные азеотропы. Однако во всех известных случаях точка седловидного азеотропа лежит в гомогенной области. [15]

Страницы: 1 2