Органическая функция

Cтраница 1

Основные органические функции, связанные с ухудшением способностей к труду, наблюдаются в период между 40 и 50, после того, как они развивались до 20 или 25 лет. [1]

Остаются еще важные органические функции кожи, также связанные с ощущениями то приятными, то болезненными. О них будет сказано в отделе об осязании. [2]

Большинство органических функций, которые можно определять кислотно-основной титриметрией, содержит азот. [3]

Среди всех других органических функций, пожалуй, наиболее подробно исследовали алкоксильную группу. [4]

Этот раздел рассматривает органические функции, которые обладают явной ненасыщенностью, но не определяются реакциями присоединения, используемыми для анализа алкенных и алкинных групп. Соединения, содержащие алкилиденовую функцию R2C, производятся из алифатических альдегидов и кетонов. Так, изо-пропилиденовая группа родственна ацетону. Аналогично бензили-деновая группа СвН5 - СН выводится из бензальдегида. Если алкилиденовая и бензилиденовая функции связаны с азотом ( R-CH NR), то соединение называют имином, метином или основанием Шиффа. Кетены характеризуются наличием группы С СО. Концевая метиленовая группа представлена структурой - СН СН2 в конце углеродной цепи. Поэтому ее называют также концевой ненасыщенностью. [5]

Определение органических функциональных групп, основанное на осаждении. [6]

Процесс образования неорганического осадка при определении органической функции несколько отличается - от процесса, происходящего в условиях гетерогенного ионного равновесия, когда присутствуют только неорганические ионы. Рассмотрим две важные особенности проведения весового анализа - органических функций. Первая особенность состоит в том, что надо полностью отщепить функциональную группу X, связанную с органическим радикалом R частично ионной ковалентной связью. Вто-рдй особенностью является необходимость подбора таких условий образования осадка, чтобы на нем не адсорбировалось органиче ское вещество. [7]

В табл. 3.9 дан неполный обзор органических функций, определяемых по реакции образования окрашенных продуктов, которые могут представлять собой относительно простые вещества ( как в случае нитрования фенолов) или комплексы или хелаты, а в не которых случаях продукты неизвестного состава. Хотя методы, основанные на получении окрашенных продуктов неизвестного состава, нежелательны, все же и они могут быть полезны при отсутствии других методов, особенно если точность и надежность колориметрического метода были тщательно проверены и найдены удовлетворительными. Например, точная природа реакции между формальдегидом и хромотроповой кислотой ( 1 8-диоксинафталин - 3 6-дисульфокислота) неизвестна. Считается, что она аналогична феноло-формальдегиднои конденсации, продукты которой при окислении превращаются в интенсивно окрашенные хиноидные соединения. Эта реакция широко используется, так как интенсивность окраски реакционной смеси, измеряемая фотометрически, в определенных условиях оказывается пропорциональной концентрации формальдегида, а кроме того, другие карбонильные соединения не дают окраски в этих условиях. [8]

Из большого числа производных, образуемых органическими функциями, лишь немногие могут, служить для количественного определения весовыми методами. Это связано с тем, что большинство производных заметно растворимо в системах растворителей, применяемых при их получении, а также потому, что превращение органических соединений в хорошо выраженные производные редко протекает количественно. [9]

В число функций гетероциклического азота входят такие органические функции, в которых атом или атомы азота включены в состав кольца. Скелетные структуры некоторых из таких функций сведены в табл. 8.1. Соединения, содержащие эти азотные функции, часто встречаются в природе, например в алкалоидах и пуриновых основаниях. [10]

Как показано в табл. 3.8, число органических функций, которые можно определять весовым методом, основанным на образовании комплексов или хелатов с ионами металлов, очень невелико. [11]

Физические константы некоторых альдегидов и кетонов. [12]

Благодаря большому разнообразию этих реакции присоединений карбонильная группа является одной из наиболее реакци-онноспособных органических функций. [13]

Физические константы некоторых альдегидов и кетонов. [14]

Благодаря большому разнообразию этих реакций присоединений карбонильная группа является одной из наиболее реакци-онноспособных органических функций. [15]

Страницы: 1 2 3