Cтраница 1
Фуразолидон, 1 - ( 5-нитро - 2-фурфурилиден) - 3-амино - 2-оксазоли-дон, CsHrOsNs, горючий желтый порошок. [1]
Фуразолидон относится к производным нитрофурана. К этой же группе относятся фурацилин, фурадонин, фуразонал. Препараты этой группы обладают антибактериальной активностью. [2]
Фуразолидон эффективен в отношении грамположительных и грамот-рицательных микробов. Кроме того, он обладает выраженной противотри-хомонадной активностью. Из возбудителей кишечных инфекций наиболее чувствительны к фуразолидону бактерии дизентерии, брюшного тифа и паратифов. [3]
Фуразолидон относительно слабо влияет на возбудителей гноеродной и газовой инфекции. [4]
Принимают Фуразолидон внутрь после еды. При дизентерии, паратифе, пищевых токсикоинфекциях паратифозного характера назначают по 0 1 - 0 15 г ( взрослым) 4 раза в сутки в течение 5 - 10 дней. Дозы для детей уменьшают в соответствии с возрастом. Длительность лечения зависит от характера и тяжести инфекции. [5]
Раствор фуразолидона ( 1: 25 000) может применяться для лечения ожогов и раневых инфекций: применяют местно в виде орошения и влажно-высыхающих повязок. [6]
При приеме фуразолидона внутрь относительно часто наблюдаются тошнота, рвота, уменьшение аппетита. Для уменьшения побочных реакций рекомендуется запивать препарат после приема большим количеством жидкости, а при необходимости уменьшить дозу, назначить противогистаминные препараты, хлорид кальция, витамины группы В. При резко выраженных побочных явлениях прекращают дальнейший прием препарата. [7]
Одной из положительных особенностей фуразолидона является медленное развитие устойчивости к нему микроорганизмов. Он эффективен в отношении ряда микробов, резистентных к антибиотикам и сульфаниламидам. [8]
Сравнительно с фурацилином и фурадонином Фуразолидон более активен в отношении грамотрицательных микробов, он также менее токсичен. [9]
Антимикробная активность нитрофурановых препаратов - фуразолидона, фурадонина и фурацилина. [10]
ГФ X рекомендует определять фурадонин и фуразолидон. [11]
Методы получения лекарственных препаратов фурацилина, фуразолидона и фуразонала описаны в справочнике [211], Следует отметить, что спектр химиотерапевтическо-го действия препаратов 5-нитрофуранового ряда различен: фурацилин ( 1а) действует на грамотрицательные и грам-положительные микроорганизмы и наиболее широко применяется наружно, фуразолидон ( 16) наиболее активен в отношении грамотрицательных микробов, а также трихо-монад и лямблий, фуразолин ( 1в) эффективен преимущественно в отношении грамположительных возбудителей. Фурадонин ( 1г) и фурагин нашли применение при инфекционных заболеваниях мочевых путей. [12]
Так, введение солюбилизаторов и загустителей в ДЛФ фуразолидона, фурадонина и диазолина позволило значительно увеличить растворимость, всасываемость и длительность действия лекарственных субстанций и добиться лучшего терапевтического эффекта воздействием их меньших доз. [13]
Разработка технологии получения моноэтанолгидразина, как исходного материала для синтеза фуразолидона ид ругих производных, нужных народному хозяйству, Отч. [14]
III) соответствует 6 6058 мг фурацилина, 7 5053 мг фуразолидона или 7 9388 мг фура-допина. [15]