Cтраница 1
Фуразонал - оригинальный отечественный препарат, активен в отношении брюшнотифозной, дифтерийной и кишечной палочек, а также золотистого стафилококка, применяется при острой и хронической бактериальной дизентерии, особенно в случаях недостаточной эффективности или плохой переносимости антибиотиков и сульфаниламидных препаратов. [1]
Фуразонал применяют при острой и хронической бактериальной дизентерии, особенно при недостаточной эффективности или плохой переносимости антибиотиков и сульфаниламидных препаратов. [2]
Фуразонал и фуракрилин предназначены для лечения и профилактики гастроэнтеритов и бронхопневмоний острой формы у свиней и птиц. Они малотоксичны, не обладают кумулятивными свойствами, обеспечивают выздоровление 85 - 95 % животных. Особенно активны в отношении стафилококков, стрептококков, пневмококков, дизентерий, возбудителей саль-монеллезов. [3]
По охлаждении фуразонал из подобных растворов не выпадает. [4]
Постоянно расширяется сфера применения фуразонала и фуракрилина. [5]
Разработка технологического способа получения фуразонала и фуракрилина, выпуск опытной партии фуракрилина на экспериментальном опытном заводе Уфареактив, наличие всей необходимой нормативно гехнической документации ( технические условия, наставления по применению в ветеринарии и др.) позволили начать с 1993 г. в НИИХимии СГУ выпуск этих препаратов малыми партиями, что наиболее рентабельно в современных условиях децентрализованного снабжения животноводческих хозяйств ветггрепаратами. [6]
В настоящее время ежегодный объем выпуска фуразонала составляет 250 - 300 кг, фуракрилина - 120 - 150 кг. [7]
Рассмотрены технологические аспекты производства нитрофу-ранов - фуразонала и фуракрилина в СГУ, приведены их характеристики как ветеринарных препаратов. [8]
Методы получения лекарственных препаратов фурацилина, фуразолидона и фуразонала описаны в справочнике [211], Следует отметить, что спектр химиотерапевтическо-го действия препаратов 5-нитрофуранового ряда различен: фурацилин ( 1а) действует на грамотрицательные и грам-положительные микроорганизмы и наиболее широко применяется наружно, фуразолидон ( 16) наиболее активен в отношении грамотрицательных микробов, а также трихо-монад и лямблий, фуразолин ( 1в) эффективен преимущественно в отношении грамположительных возбудителей. Фурадонин ( 1г) и фурагин нашли применение при инфекционных заболеваниях мочевых путей. [9]
К началу работ по разработке технологичного способа производства фуразонала и фуракрилина были известны лишь лабораторные способы их получения, включающие несколько стадий, а также применение агрессивных сред и токсичных растворителей. [10]
Таким образом, в СГУ созданы и производятся первые российские нитрофурановые ветеринарные препараты фуразонал и фуракрилин, которые обладают такими положительными свойствами, как низкая токсичность, устойчивость при длительном хранении, высокая антимикробная активность и значительный лечебный эффект. [11]
Через 20 - 30 минут из прозрачного красно-коричневого раствора начинают выпадать блестящие кристаллы фуразонала. После 1 5-часового нагревания образуется обильный кристаллический осадок, который после охлаждения реакционной смеси отсасывают на воронке Бюхнера. Фуразонал перекристаллизовывают из горячей воды. [12]
В НИИХимии СГУ в рамках КНТП Минвуза РСФСР Реактив ( 1989 - 1993 гг.), российской государственной НТП Экологически безопасные процессы химии и химической технологии по направлению Малотоннажные химические продукты ( 1993 - 1995 гг.) госзаказа Миннауки и технической политики РФ ( 1994 г.) разработана технология получения первых российских нитрофурановых ветеринарных препаратов - фуразонала и фуракрилина. [13]
Фуразолидон относится к производным нитрофурана. К этой же группе относятся фурацилин, фурадонин, фуразонал. Препараты этой группы обладают антибактериальной активностью. [14]
Растворение в воде ускоряется при употреблении теплой ( 60 - 70) воды. Для быстрого приготовления водных растворов указанной концентрации рекомендуется вести растворение фуразонала в теплой воде ( 60 - 70), а затем предоставить полученному раствору принять комнатную температуру. Препарат не изменяется при длительном ( около часа) кипячении его водных растворов. [15]