Cтраница 1
Фурап и его гомологи ве реагируют при комнатной температуре с тнкими Д1н: нофилами, кал мегилвинилкетон, Бинилфенил-кстон или кротононый я l [ ьдeJ ид EI течение неско. [1]
Фотоавтоокисленне фурапа приводит к образованию перекиси типа озонида или соответствующего полимерного озонида. Последний уже при температуре немногим выше комнатной быстро перегруппировывается в ( 3-формилакри-ловую кислоту ( ХХа или ХХб), которая становится таким образом легко доступной. [2]
Ввиду того что фурап можно также ари-лировать солями диязония в условиях свободнорадикалыюго синтеза диарилов по Гомбсргу - Бахману [94], арилирование фурана в услониял реакции Меервсйиа наглядно иллюстрирует сходство между этими двумя реакциями. [3]
Пакляют к нему вычисленное количество фурапа при слабом разогревании постепенно происходит реакция. [4]
Радикал, содержащий на одни атом водорода меньше, чем фурап, называется фур и л ом. [5]
Под этим названием объединена большая группа гетероцепных высокомолекулярных соединений, образующихся из реакционноспособных мономерных соединений фурапа и его производных. [6]
Лоследняя стадия реакции в приведенной схеме иллюстрирует этщепление от аддуктов с изобензофураном кислородного мостика ( под действием бромистоводородной кислоты), которое приводит к замещенным нафталина и протекает еще легче, чем в случае аддуктов фурапа. [7]
Из пятнчленных гетероциклических соединений тиофен удается перевести в а-тнофенсудьфокислоту встряхиванием его раствора в петролейпом эфире с концентрированной горной кислотой ( ср. Фурап - и пирролсулъфоки-слоты, пови-днмому, неизвестны [ см. примечание 68, стр. [8]
Трудность сульфирования фурапа, пиррола и индола заключается в исключительной чувствительности этих соединений даже к следам кислот, вызывающих их осмолспие. Методика сульфирования чрезвычайно проста. Пиридинсульфотриоксид легко получается взаимодействием тщательно высушенного пиридина и серного ангидрида. Реакция осуществляется нагреванием рсакциоппои смеси R запаянных трубках до 90 - 100 в течение нескольких часов. Для выделения образующихся сульфокитлот реакцией ную массу обрабатывают карбонатом бария, выпавший осадок сульфата барин, отфильтровывают, фильтрат сгущают и бариевую соль еульфокислоты оса-кдают спиртом. [9]
Удобным способом получения серу содержащих гетероциклических соединений является превращение в последние аналогичных кислородсодержащих гетероциклических соединений. Таким образом удается превратить фурап в тиофсп и тотрагидрофурап в тетрагидротиофеп с очень хорошими выходами. [10]
Так как реакция эта обратима, то циклопентадиен обычно используется в форме димера - дициклопентадиена. Другими примерами реакционноспособных циклических диенов являются 1 3-гексадиен и фурап. [11]
Он обладает выраженными ароматическими свойствами; значительно менее склонен подвергаться электрофильным атакам, чем фурап. Ярко выраженные ароматические свойства изоксазола исследованы II. [12]
Понятие ароматичности: химическое и квантовомеханическое. Пятичленные гетероциклические ароматические соединения: фурап, тиофеп, пиррол. [13]