Фуроат

Cтраница 1

Фуроат тетрагидрофурилпропанола - светло-желтое масло, 1 4958; d4 1 1315; хорошо растворим в органических растворителях; в воде практически не растворяется. [1]

Дилоксанида фуроат следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [2]

Дилоксанида фуроат содержит не мнеее 98 0 и не более 102 0 % CnHnCbNC в пересчете на высушенное вещество. [3]

При нагревании смешанного ацетата фуроата ртути, получающегося действием водного раствора уксуснокислой ртути на а-фуранкарбоновую кислоту, неожиданно образуется меркурированный в - положение фуран. [4]

Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом дилоксанида фуроата СО, или спектру сравнения дилоксанида фуроата. [5]

Сложные эфиры тетрагидрофурановой кислоты и тетра-гидрофурановых спиртов получены нами каталитическим гидрированием соответствующих фуроатов в присутствии никеля Ренея. Фуроаты синтезированы при нагревании фуроилхлори-да с тетрагидрофурановыми спиртами. [6]

Примечание, При этерификации пирослизевой кислоты тетрагидрофурил-пропанолом в присутствии серной кислоты образуется неразделимая перегонкой смесь фуроата и простого эфира тетрагидрофурилпропанола. [7]

Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом дилоксанида фуроата СО, или спектру сравнения дилоксанида фуроата. [8]

В автоклав емкостью 0 5 л загружают 24 г ( 0 1 моль) а - 1-метил - 3 - ( а-тетрагидрофурил) пропил) фуроата, 50 мл диоксана, 3 г никеля Ренея. Гидрирование ведут 3 5 часа при 140 и давлении водорода 50 атм. [9]

В автоклав емкостью 0 5 л загружают 24 г ( 0 1 моль) а - ( 1-метил - 3 - ( а-тетрагидрофурил) пропил ] фуроата, 50 мл диоксана, 3 г никеля Ренея. Гидрирование ведут 3 5 часа при 140 и давлении водорода 50 атм. [10]

Квин и Хобс [41] осуществляли хроматографическое разделение метиловых эфиров нелетучих кислот, выделенных из табачного дыма, на ряде распределяющих жидкостей. На диэтиладипате при 138 получили восемь пиков при следующем порядке элюирования идентифицированных эфиров: лактат - гликолат, оксалат, малонат, фуроат, левулинат и сукцинат. [11]

Химический состав Agave tequilana. По. [12]

Были проведены исследования стадии тепловой обработки в целях контроля типа и количества продуцируемых соединений. Образцы экссудата сока агавы анализировались с помощью газовой хроматографии и масс-спектрометрии, и были выявлены среди прочих 5-гидроксиметилфурфурал ( 5 - ГМФ), метил-2 - фуроат, фурфуриловый спирт, 2 ( 5Н) - фуранон 5-ацетоксиметил - 2-фурфурал 3 5-дигидрокси - 2-метил - 4 ( Н) - пиран-4 - он и 2 3-дигидро - 3 5-дигидрокси - 6-метил - 4 ( Н) - пиран-4 - он. К другим соединениям, образующимся в этом экссудате не в результате реакции Майяра, относятся жирные кислоты ( С2 - С 8), альдегиды, спирты, отдельные терпены и ванилин. [13]

Этот процесс, возможно, уже устарел, но тем не менее он может оказаться полезным при разработке новых методов. Катализатором реакции является серебро, используемое в необычном виде. Приготавливают суспензию гидроокиси кальция, обладающую достаточной щелочностью для нейтрализации всей образующейся фурановой кислоты. Затем добавляют нитрат серебра, чтобы нанести катализатор in situ. Горячая смесь с введенным фурфуролом окисляется воздухом до тех пор, пока большая часть фурфурола не израсходуется. Непрореагировавший фурфурол удаляют паром и раствор фуроата кальция отфильтровывают от осадка. [14]

Страницы: 1