Cтраница 1
Исходные фуроксаны получают из олефи-нов. [1]
Далее превращения развиваются по трем направлениям: регенерация исходного фуроксана, изомеризация в другой фуроксановый изомер и деструкция. [2]
Реакцию ведут при нагревании в растворителе обычно до такой температуры, при которой еще ие наступает термолиз исходного фуроксана. [3]
На примере глиоксимов, полученных по методу Аиджелн, Мейзен-генмер, Ланге и Лампартер в 1925 г. [177] впервые строго доказали образование джфы-конфигурации глиоксимной группы и ее соответствие положению N-оксиднон группы в исходном фуроксане. [4]
На примере глиоксимов, полученных по методу Аиджелн, Мейзен-геймер, Ланге и Лампартер в 1925 г. [177] впервые строго доказали образование джфы-конфигурации глиоксимной группы и ее соответствие положению N-оксидкон группы в исходном фуроксане. [5]
На примере 4-нитро - 7-метоксибеизофуроксана показано, что лишь в очень щелочной среде при р5 от 13 6 и выше6 аддукт образуется исключительно путем атаки метокси-аниона. В интервале pS от 13 6 до 4 наряду с метокси-анионом в образовании аддукта участвует и не диссоциированная молекула метанола, распад аддукта в очень щелочных средах вплоть до р5 9 происходит путем прямой диссоциации на метокси-анион и 4-нитро - 7-метоксибензофуроксан. При понижении щелочности и переходе в кислую область вплоть до р5 4 диссоциация аддукта катализируется протонами. При дальнейшем повышении кислотности механизм диссоциации снова меняется и удается зарегистрировать образование короткоживу-щего протонированного аддукта, предшествующего диссоциации на молекулы метанола и исходного фуроксана. [6]
На примере 4-нитро - 7-метоксибеизофуроксана показано, что лишь в очень щелочной среде при р5 от 13 6 и выше6 аддукт образуется исключительно путем атаки метокси-аниона. В интервале pS от 13 6 до 4 наряду с метокси-анионом в образовании аддукта участвует и не диссоциированная молекула метанола. Распад аддукта в очень щелочных средах вплоть до р5 9 происходит путем прямой диссоциации на метокси-анион и 4-нитро - 7-метоксибензофуроксан. При понижении щелочности и переходе в кислую область вплоть до р5 4 диссоциация аддукта катализируется протонами. При дальнейшем повышении кислотности механизм диссоциации снова меняется и удается зарегистрировать образование короткоживу-щего протонированного аддукта, предшествующего диссоциации на молекулы метанола и исходного фуроксана. [7]
На примере 4-нитро - 7-метоксибеизофуроксана показано, что лишь в очень щелочной среде при р5 от 13 6 и выше6 аддукт образуется исключительно путем атаки метокси-аниона. В интервале pS от 13 6 до 4 наряду с метокси-а пионом в образовании аддукта участвует и не диссоциированная молекула метанола. Распад аддукта в очень щелочных средах вплоть до р5 9 происходит путем прямой диссоциации на метокси-анион и 4-нитро - 7-метоксибензофуроксан. При понижении щелочности и переходе в кислую область вплоть до pS 4 диссоциация аддукта катализируется протонами. При дальнейшем повышении кислотности механизм диссоциации снова меняется и удается зарегистрировать образование короткоживу-щего протонированного аддукта, предшествующего диссоциации на молекулы метанола и исходного фуроксана. [8]