Cтраница 1
Фурукава и Омае 3, математически выражается аналогично скорости движения молекул в жидкости. [1]
Фурукава, Мак-Коски и Рейли [457] приводят следующие низкотемпературные данные: Tip 232 96 К, АНт 0 662 ккал / молъ и ТЪ 267 17 К, при этом kHv 5 58 ккал / молъ. Наблюдалось четыре перехода в твердом состоянии, однако получение точных характеристик твердого состояния при низких температурах затруднено из-за тенденции к стеклообразованию. [2]
Фурукава, Мак-Коски и Рейли [456] изучали низкотемпературные свойства и установили, что Tip 142 00 К, ДДте 1 844 ккал / молъ ж ТЪ 197 53 К, при этом АЯу 4 020 ккал / молъ. [3]
Фурукава и др. [81] изучали жидкий Sn методом Р при температурах 232, 245, 300, 400 и 495 С. При повышении температуры максимумы расширяются и дополнительный максимум на правой ветви главного постепенно исчезает. [4]
Фурукава и Цурута [622, 661] показали, что виниловая полимеризация, вызванная В ( С2Н6) 3, значительно ускоряется в присутствии кислорода и кислородсодержащих соединений. [5]
Фурукава, Цурута, Фукутани Ямамото и Сига [1087] исследовали кинетику сополимеризации N-винилсукцинимида с винил-ацетатом в присутствии 0 02 мол. [6]
Фурукава и Цурута 1673 исследовали сополимеризацию N. [7]
Фурукава, Такамура и Шингу [82] деформировали проволоки из золота и алюминия при 77 К после закалки с высоких температур я измеряли изменение удельного электросопротивления. [8]
![]() |
Модель, предложенная Травинским для объяснения влияния фракционного состава на эффективную вязкость псевдо-о ношенного слоя [ Л. 717 ]. [9] |
Фурукава и Омае, а затем Шустер а и Хааса, вязкость двухкомпонентной смеси подчиняется совершенно иным зависимостям от состава. Следовательно, и оптимальный с точки зрения уменьшения вязкости фракционный состав слоя будет различен для разных областей псевдоожиж-ения. [10]
Фурукава, Мак-Коски и Рейли [457] приводят следующие низкотемпературные данные: Tip 232 96 К, АЯт 0 662 ккал. [11]
Фурукава, Мак-Коски и Рейли [456] изучали низкотемпературные свойства и установили, что Tip 142 00 К, АНт 1 844 ккал / молъ и ТЪ 197 53 К, при этом MIv 4 020 ккал / молъ. [12]
Фурукава и др. [13-15] нашли, что окись алюминия является активным катализатором полимеризации ацетальдегида с превращением его в аморфный каучукоподоб-ный полимер. Кроме того, установлено, что полимеризация альдегидов в присутствии металлоорганических соединений или металлалкоксидных катализаторов приводит к образованию кристаллических полимеров. Полимеры ацетальдегида и других высших альдегидов неустойчивы. Повышение их стабильности требует проведения дальнейших исследований. [13]
Фурукава, Мак-Коски и Рейли [457] приводят следующие низкотемпературные данные: Tip 232 96 К, АЯт 0 662 ккал. [14]
Фурукава, Мак-Коски и Рейли [456] изучали низкотемпературные свойства и установили, что Tip 142 00 К, АНт 1 844 ккал / молъ и ТЪ 197 53 К, при этом MIv 4 020 ккал / молъ. [15]