Фурфураль - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если ты закладываешь чушь в компьютер, ничего кроме чуши он обратно не выдаст. Но эта чушь, пройдя через довольно дорогую машину, некоим образом облагораживается, и никто не решается критиковать ее. Законы Мерфи (еще...)

Фурфураль

Cтраница 1


Фурфураль может, как и фуран, реагировать с раскрытием цикла.  [1]

Окисление фурфураля также приводит к пирослизевой кислоте.  [2]

УРФурол ( фурфураль, 2-формилфуран, 2-фурилальдегид) - бесцветная жидкость, быстро буреющая на воздухе, с запахом миндаля.  [3]

В промышленности фурфураль получают переработкой отрубей, кукурузных початков, рисовой шелухи, хлопковых коробочек и других отходов сельского хозяйства. При восстановлении фурфураля образуется фурфуриловый спирт С4Н3О - СНаОН, а при окислении - пирослизевая кислота ( фуранкарбрно-вая-2 кислота) С4Н3О - СООН.  [4]

Произведена конденсация фурфураля с уксуснокислым натрием в присутствии уксусного ангидрида.  [5]

Сильные окислители превращают фурфураль в фумаровую кислоту. Фурфураль используется как растворитель и как исходное вещество для получения красителей и полимеров.  [6]

Реакция Канницаро между фурфуралем и формальдегидом имеет четвертый порядок.  [7]

Нитрофурфураль образуется при нитровании фурфураля в определенных условиях. Его производные, например семикарбазон, обладают бактериостатическим и бактерицидным действием.  [8]

Важнейшее производное фурана - это фуральдегид-2 ( фурфураль, 2-фор-милфуран) С4НзО - СНО, который до сих пор чаще именуется по-старому фурфуролом, хотя он относится к классу альдегидов, а не спиртов.  [9]

В первой стадии ион ОН скорее атакует формальдегид, чем фурфураль, поскольку атом углерода формальдегида более электрофилен.  [10]

Формамид 176, 419 Формилацетон 369, 372 Формилирование 136, 347, 348 2 - Формилфуран см. Фурфураль Формонитрил см. Цианистый водород Формонитрилоксид 427 Формулы структурные 19 ел.  [11]

Сильные окислители превращают фурфураль в фумаровую кислоту. Фурфураль используется как растворитель и как исходное вещество для получения красителей и полимеров.  [12]

В промышленности фурфураль получают переработкой отрубей, кукурузных початков, рисовой шелухи, хлопковых коробочек и других отходов сельского хозяйства. При восстановлении фурфураля образуется фурфуриловый спирт С4Н3О - СНаОН, а при окислении - пирослизевая кислота ( фуранкарбрно-вая-2 кислота) С4Н3О - СООН.  [13]



Страницы:      1